Ursprung till införande av kinesiotappning vs icke-riktad kinesiotappning på Quadriceps Peak Torque
12 mars 2023 uppdaterad av: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Ursprung för att infoga Kinesio Tapping vs Icke-riktnings Kinesio Tapping på Quadriceps Peak
Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av kinesiotappning på elektrisk aktivitet och maximalt vridmoment för quadriceps under koncentrisk och excentrisk muskelkontraktion utfördes i rörelseanalyslaboratoriet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En kontrollgruppsdesign för förtest efter test användes för att. Tvåhundra normala försökspersoner av båda könen rekryterades.
Försökspersonerna fördelades slumpmässigt i två grupper med lika många.
- Cura Kensio-tappningsgrupp: bestod av 100 försökspersoner (kvinnor och män) kommer att få kinesiotejpning från ursprung till insättning på de ytliga musklerna i Quadriceps femoris (vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF).
- Placebo-grupp: bestod av 100 försökspersoner (kvinnor och män) kommer att få placebo kinesiotejpning över quadriceps.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saudiarabien, 45142
- Jazan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
22 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldern måste variera från 22-30 år.
- Kroppsmassaindex måste variera från 20-24,9 kg/m².
Exklusions kriterier:
- Knä- eller quadricepssjukdomar som förhindrar fysisk stress.
- Kardiovaskulära eller neurologiska problem.
- Atletiska ämnen.
- Rökare.
- Tungt koffeinintag ämnen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Cura kinesio-tejp
100 försökspersoner (kvinnor och män) kommer att få kinesiotejpning från ursprung till insättning på de ytliga musklerna i Quadriceps femoris (VM,VL, RF).
|
Cura-tejper, en bomullsremsa med akryllim.
tillåter enkelriktad elasticitet upp till 60 % utöver vilolängden.
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
100 försökspersoner (kvinnor och män) kommer att få placebo kinesiotejpning över quadriceps.
|
placebotejpning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av toppvridmoment 1
Tidsram: Innan du knackar.
|
Det maximala vridmomentet för quadricepsmuskeln i den dominerande nedre extremiteten mättes med hjälp av Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
|
Innan du knackar.
|
|
Mätning av toppvridmoment 2
Tidsram: Efter appliceringen av knacka med 10 minuter
|
Det maximala vridmomentet för quadricepsmuskeln i den dominerande nedre extremiteten mättes med hjälp av Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
|
Efter appliceringen av knacka med 10 minuter
|
|
Mätning av toppvridmoment 3
Tidsram: 24 timmar efter tryckning.
|
Det maximala vridmomentet för quadricepsmuskeln i den dominerande nedre extremiteten mättes med hjälp av Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
|
24 timmar efter tryckning.
|
|
Mätning av toppvridmoment 4
Tidsram: 72 timmar efter tryckning
|
Det maximala vridmomentet för quadricepsmuskeln i den dominerande nedre extremiteten mättes med hjälp av Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
|
72 timmar efter tryckning
|
|
Mätning av toppvridmoment 5
Tidsram: 5 dagar efter borttagning av tappning b
|
Det maximala vridmomentet för quadricepsmuskeln i den dominerande nedre extremiteten mättes med hjälp av Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
|
5 dagar efter borttagning av tappning b
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
26 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
5 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2023
Första postat (Faktisk)
14 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 91177
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .