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Origin to Insertion Kinesio Tapping vs. Non-Directional Kinesio Tapping on Quadrizeps Peak Torque

12. März 2023 aktualisiert von: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Origin to Insertion Kinesio Tapping vs. Non-Directional Kinesio Tapping on Quadrizeps Peak

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Kinesio-Klopfen auf die elektrische Aktivität und das maximale Drehmoment des Quadrizeps während der konzentrischen und exzentrischen Muskelkontraktion zu untersuchen, und wurde im Bewegungsanalyselabor durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde ein Pretest-Posttest-Kontrollgruppendesign verwendet. Zweihundert normale Probanden beiderlei Geschlechts wurden rekrutiert.

Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleich große Gruppen eingeteilt.

  • Cura Kensio-Tapping-Gruppe: bestehend aus 100 Probanden (Frauen und Männer) erhalten Kinesio-Taping vom Ursprung bis zum Ansatz auf den oberflächlichen Muskeln des Quadriceps femoris (Vastus medialis (VM), Vastus lateralis (VL), Rectus femoris (RF).
  • Placebo-Gruppe: bestehend aus 100 Probanden (Frauen und Männer) erhalten Placebo-Kinesio-Taping über den Quadrizeps.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saudi-Arabien, 45142
        • Jazan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter muss zwischen 22 und 30 Jahren liegen.
  • Der Body-Mass-Index muss zwischen 20 und 24,9 kg/m² liegen.

Ausschlusskriterien:

  • Knie- oder Quadrizepserkrankungen, die körperliche Belastung verhindern.
  • Herz-Kreislauf- oder neurologische Probleme.
  • Sportliche Themen.
  • Raucher.
  • Probanden mit starkem Koffeinkonsum.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cura-Kinesio-Taping
100 Probanden (Frauen und Männer) erhalten Kinesio-Taping vom Ursprung bis zum Ansatz auf den oberflächlichen Muskeln des Quadriceps femoris (VM, VL, RF).
Sonstiges: Cura Kensio-Klopfen
Cura Tapes, ein Baumwollstreifen mit Acrylklebstoff. ermöglicht eine unidirektionale Elastizität von bis zu 60 % über die Ruhelänge hinaus.
Placebo-Komparator: Placebo
100 Probanden (Frauen und Männer) erhalten ein Placebo-Kinesio-Taping über den Quadrizeps.
Sonstiges: Placebo
Placebo-Tape

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzendrehmomentmessung 1
Zeitfenster: Vor dem Klopfen.
Das maximale Drehmoment des Quadrizeps-Muskels der dominanten unteren Extremität wurde unter Verwendung des Biodex-Systems 830-200 Isokinetic Dynamometer gemessen.
Vor dem Klopfen.
Spitzendrehmomentmessung 2
Zeitfenster: Nach der Anwendung klopfen um 10 Minuten
Das maximale Drehmoment des Quadrizeps-Muskels der dominanten unteren Extremität wurde unter Verwendung des Biodex-Systems 830-200 Isokinetic Dynamometer gemessen.
Nach der Anwendung klopfen um 10 Minuten
Spitzendrehmomentmessung 3
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Klopfen.
Das maximale Drehmoment des Quadrizeps-Muskels der dominanten unteren Extremität wurde unter Verwendung des Biodex-Systems 830-200 Isokinetic Dynamometer gemessen.
24 Stunden nach dem Klopfen.
Spitzendrehmomentmessung 4
Zeitfenster: 72 Stunden Nach dem Zapfen
Das maximale Drehmoment des Quadrizeps-Muskels der dominanten unteren Extremität wurde unter Verwendung des Biodex-Systems 830-200 Isokinetic Dynamometer gemessen.
72 Stunden Nach dem Zapfen
Spitzendrehmomentmessung 5
Zeitfenster: 5 Tage nach Entfernung des Gewindes b
Das maximale Drehmoment des Quadrizeps-Muskels der dominanten unteren Extremität wurde unter Verwendung des Biodex-Systems 830-200 Isokinetic Dynamometer gemessen.
5 Tage nach Entfernung des Gewindes b

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jazan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 91177

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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