Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Původ k zavedení kinesio poklepání vs nesměrové kinesio poklepání na vrchol točivého momentu kvadricepsu

12. března 2023 aktualizováno: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Počátek zavedení kinesio poklepání vs nesměrové kinesio poklepání na vrcholu kvadricepsu

Tato studie byla provedena za účelem zkoumání vlivu kinesio tapingu na elektrickou aktivitu a maximální točivý moment kvadricepsu během koncentrické a excentrické svalové kontrakce byly provedeny v laboratoři analýzy pohybu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Byl použit design kontrolní skupiny před testem po testu. Bylo přijato dvě stě normálních subjektů obou pohlaví.

Subjekty byly náhodně rozděleny do dvou skupin o stejném počtu.

  • Cura Kensio-tapping skupina: složená ze 100 subjektů (ženy a muži) bude dostávat kinesio taping od počátku až po zavedení na povrchové svaly čtyřhlavého stehenního svalu (vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF).
  • Placebo-skupina: složená ze 100 subjektů (žen a mužů) bude dostávat placebo kinesio taping přes kvadriceps.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk musí být v rozmezí 22-30 let.
  • Index tělesné hmotnosti musí být v rozmezí 20-24,9 kg/m².

Kritéria vyloučení:

  • Poruchy kolena nebo kvadricepsu zabraňující fyzické zátěži.
  • Kardiovaskulární nebo neurologické problémy.
  • Atletické předměty.
  • Kuřáci.
  • Subjekty s vysokým příjmem kofeinu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cura kinesiotaping
100 subjektů (ženy a muži) dostane kinesio tejping od počátku až po zavedení na povrchové svaly čtyřhlavého stehenního svalu (VM, VL, RF).
Cura pásky, bavlněný proužek s akrylovým lepidlem. umožňuje jednosměrnou elasticitu až o 60 % za svou klidovou délkou.
Komparátor placeba: Placebo
100 subjektů (ženy a muži) dostane placebo kinesiotaping napříč kvadricepsem.
placebo tejpování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření maximálního točivého momentu 1
Časové okno: Před poklepáním.
Maximální točivý moment čtyřhlavého svalu dominantní dolní končetiny byl měřen pomocí izokinetického dynamometru Biodex system 830-200.
Před poklepáním.
Měření maximálního točivého momentu 2
Časové okno: Po aplikaci poklepání o 10 minut
Maximální točivý moment čtyřhlavého svalu dominantní dolní končetiny byl měřen pomocí izokinetického dynamometru Biodex system 830-200.
Po aplikaci poklepání o 10 minut
Měření maximálního točivého momentu 3
Časové okno: 24 hodin po poklepání.
Maximální točivý moment čtyřhlavého svalu dominantní dolní končetiny byl měřen pomocí izokinetického dynamometru Biodex system 830-200.
24 hodin po poklepání.
Měření maximálního točivého momentu 4
Časové okno: 72 hodin Po klepnutí
Maximální točivý moment čtyřhlavého svalu dominantní dolní končetiny byl měřen pomocí izokinetického dynamometru Biodex system 830-200.
72 hodin Po klepnutí
Měření maximálního točivého momentu 5
Časové okno: 5 dní po odstranění čepování b
Maximální točivý moment čtyřhlavého svalu dominantní dolní končetiny byl měřen pomocí izokinetického dynamometru Biodex system 830-200.
5 dní po odstranění čepování b

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

26. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

5. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 91177

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Atrofie čtyřhlavého svalu

Klinické studie na Cura Kensio klepání

Předplatit