Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oorsprong tot insertie Kinesio-tikken versus niet-directioneel kinesio-tikken op quadriceps piekkoppel

12 maart 2023 bijgewerkt door: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Oorsprong tot insertie Kinesio-tikken versus niet-directioneel kinesio-tikken op Quadriceps Peak

Deze studie werd uitgevoerd om het effect van kinesio-tapping op de elektrische activiteit en het maximale koppel van de quadriceps tijdens concentrische en excentrische spiercontractie te onderzoeken, uitgevoerd in het laboratorium voor bewegingsanalyse.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werd gebruik gemaakt van een pretest-posttestcontrolegroepontwerp. Tweehonderd normale proefpersonen van beide geslachten werden gerekruteerd.

Onderwerpen werden willekeurig toegewezen aan twee groepen van gelijk aantal.

  • Cura Kensio-tapping-groep: bestaande uit 100 proefpersonen (vrouwen en mannen) zullen kinesio-taping krijgen van oorsprong tot insertie op de oppervlakkige spieren van Quadriceps femoris (vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF).
  • Placebogroep: bestond uit 100 proefpersonen (vrouwen en mannen) die placebo kinesio-taping over de quadriceps kregen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saoedi-Arabië, 45142
        • Jazan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijd moet variëren van 22-30 jaar.
  • De body mass index moet tussen 20 en 24,9 kg/m² liggen.

Uitsluitingscriteria:

  • Knie- of quadricepsaandoeningen die fysieke stress voorkomen.
  • Cardiovasculaire of neurologische problemen.
  • Atletische onderwerpen.
  • Rokers.
  • Zware inname van cafeïne onderwerpen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cura kinesiotaping
100 proefpersonen (vrouwen en mannen) zullen kinesio-taping ondergaan van de oorsprong tot het inbrengen op de oppervlakkige spieren van de Quadriceps femoris (VM,VL, RF).
Ander: Cura Kensio-tappen
Cura tapes, een katoenen strook met een acrylkleefstof. zorgt voor unidirectionele elasticiteit tot 60% buiten de rustlengte.
Placebo-vergelijker: Placebo
100 proefpersonen (vrouwen en mannen) krijgen placebo-kinesiotaping over de quadriceps.
Ander: placebo
placebo opnemen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piekkoppelmeting 1
Tijdsspanne: Voor het tikken.
Het maximale koppel van de quadricepsspier van de dominante onderste extremiteit werd gemeten met behulp van Biodex system 830-200 isokinetische dynamometer.
Voor het tikken.
Piekkoppelmeting 2
Tijdsspanne: Na het aanbrengen van tikken met 10 minuten
Het maximale koppel van de quadricepsspier van de dominante onderste extremiteit werd gemeten met behulp van Biodex system 830-200 isokinetische dynamometer.
Na het aanbrengen van tikken met 10 minuten
Piekkoppelmeting 3
Tijdsspanne: 24 uur na het tappen.
Het maximale koppel van de quadricepsspier van de dominante onderste extremiteit werd gemeten met behulp van Biodex system 830-200 isokinetische dynamometer.
24 uur na het tappen.
Piekkoppelmeting 4
Tijdsspanne: 72 uur na tikken
Het maximale koppel van de quadricepsspier van de dominante onderste extremiteit werd gemeten met behulp van Biodex system 830-200 isokinetische dynamometer.
72 uur na tikken
Piekkoppelmeting 5
Tijdsspanne: 5 dagen na verwijdering tappen b
Het maximale koppel van de quadricepsspier van de dominante onderste extremiteit werd gemeten met behulp van Biodex system 830-200 isokinetische dynamometer.
5 dagen na verwijdering tappen b

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jazan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 91177

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Quadriceps spieratrofie

Klinische onderzoeken op Cura Kensio-tappen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren