Quadriceps Peak Torque에서 삽입 키네시오 태핑 대 비방향성 키네시오 태핑에 대한 원점
2023년 3월 12일 업데이트: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
대퇴사두근 정점에 대한 삽입 키네시오 태핑 대 비방향성 키네시오 태핑에 대한 원점
본 연구는 키네시오 태핑이 동심성 및 편심성 근수축 시 전기적 활동과 대퇴사두근의 최대토크에 미치는 영향을 알아보기 위해 동작분석실에서 수행되었다.
연구 개요
상세 설명
사전 테스트 사후 테스트 컨트롤 그룹 디자인이 사용되었습니다. 남녀 모두 200명의 정상 피험자가 모집되었습니다.
피험자는 동일한 수의 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.
- Cura Kensio 태핑 그룹: 100명의 피험자(남녀)로 구성되어 대퇴사두근(내측광근(VM), 외측광근(VL), 대퇴직근(RF)의 표면 근육의 시작점부터 삽입점까지 키네시오 테이핑을 시행합니다.
- 플라시보 그룹: 100명의 피험자(여성 및 남성)로 구성되어 대퇴사두근 전체에 플라시보 키네시오 테이핑을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Gizan
-
Jazan, Gizan, 사우디 아라비아, 45142
- Jazan University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령은 22-30세 범위여야 합니다.
- 체질량 지수는 20-24.9 kg/m² 범위여야 합니다.
제외 기준:
- 신체적 스트레스를 예방하는 무릎 또는 대퇴사두근 장애.
- 심혈관 또는 신경학적 문제.
- 운동 과목.
- 흡연자.
- 무거운 카페인 섭취 대상자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 큐라 키네시오 테이핑
100명의 피험자(남녀)는 대퇴사두근(VM, VL, RF)의 표재성 근육의 시작점부터 삽입점까지 키네시오 테이핑을 받습니다.
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Cura 테이프, 아크릴 점착제가 있는 면 스트립.
정지 길이를 넘어 최대 60%까지 단방향 탄성을 허용합니다.
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위약 비교기: 위약
100명의 피험자(여성 및 남성)는 대퇴사두근에 걸쳐 위약 키네시오 테이핑을 받게 됩니다.
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플라시보 테이핑
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피크 토크 측정 1
기간: 탭하기 전에.
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Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometer를 사용하여 우세하지 대퇴사두근의 최대토크를 측정하였다.
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탭하기 전에.
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피크 토크 측정 2
기간: 10분 간격으로 톡톡 도포 후
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Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometer를 사용하여 우세하지 대퇴사두근의 최대토크를 측정하였다.
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10분 간격으로 톡톡 도포 후
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피크 토크 측정 3
기간: 도청 후 24시간.
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Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometer를 사용하여 우세하지 대퇴사두근의 최대토크를 측정하였다.
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도청 후 24시간.
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피크 토크 측정 4
기간: 도청 후 72시간
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Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometer를 사용하여 우세하지 대퇴사두근의 최대토크를 측정하였다.
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도청 후 72시간
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피크 토크 측정 5
기간: 태핑 제거 후 5일 b
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Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometer를 사용하여 우세하지 대퇴사두근의 최대토크를 측정하였다.
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태핑 제거 후 5일 b
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 26일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
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