От начала до введения Кинезиотейпирование по сравнению с ненаправленным кинезиотейпированием на пиковом крутящем моменте четырехглавой мышцы
12 марта 2023 г. обновлено: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Кинезиотейпирование от начала до введения в сравнении с ненаправленным кинезиотейпированием на пике четырехглавой мышцы
Это исследование было проведено для изучения влияния кинезиотейпирования на электрическую активность и пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы во время концентрического и эксцентрического сокращения мышц в лаборатории анализа движений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для этого использовался дизайн контрольной группы «претест-послетест». Было набрано двести нормальных субъектов обоих полов.
Субъекты были случайным образом разделены на две группы равного количества.
- Группа Cura Kensio-tapping: состояла из 100 субъектов (женщин и мужчин), которым будет проведено кинезиотейпирование от начала до прикрепления поверхностных мышц четырехглавой мышцы бедра (медиальная широкая мышца бедра (VM), латеральная широкая мышца бедра (VL), прямая мышца бедра (RF).
- Группа плацебо: состояла из 100 субъектов (женщин и мужчин), которые получат кинезиотейпирование четырехглавой мышцы плацебо.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Саудовская Аравия, 45142
- Jazan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 22 года до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст должен быть в пределах 22-30 лет.
- Индекс массы тела должен находиться в пределах 20-24,9 кг/м².
Критерий исключения:
- Заболевания коленного сустава или четырехглавой мышцы, препятствующие физическому напряжению.
- Сердечно-сосудистые или неврологические проблемы.
- Спортивные предметы.
- Курильщики.
- Субъекты, злоупотребляющие кофеином.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейпирование Cura
100 субъектов (женщины и мужчины) получат кинезиотейпирование от начала до прикрепления к поверхностным мышцам четырехглавой мышцы бедра (VM, VL, RF).
|
Ленты Cura, хлопковая полоска с акриловым клеем.
допускает однонаправленную эластичность до 60% от длины в состоянии покоя.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
100 испытуемых (женщины и мужчины) получат плацебо-кинезиотейпирование четырехглавой мышцы бедра.
|
запись плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение пикового крутящего момента 1
Временное ограничение: Перед постукиванием.
|
Пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности измеряли с помощью изокинетического динамометра Biodex system 830-200.
|
Перед постукиванием.
|
|
Измерение пикового крутящего момента 2
Временное ограничение: После нанесения простукивания на 10 минут
|
Пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности измеряли с помощью изокинетического динамометра Biodex system 830-200.
|
После нанесения простукивания на 10 минут
|
|
Измерение пикового крутящего момента 3
Временное ограничение: 24 часа после нажатия.
|
Пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности измеряли с помощью изокинетического динамометра Biodex system 830-200.
|
24 часа после нажатия.
|
|
Измерение пикового крутящего момента 4
Временное ограничение: 72 часа после постукивания
|
Пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности измеряли с помощью изокинетического динамометра Biodex system 830-200.
|
72 часа после постукивания
|
|
Измерение пикового крутящего момента 5
Временное ограничение: 5 дней после снятия тейпирования b
|
Пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности измеряли с помощью изокинетического динамометра Biodex system 830-200.
|
5 дней после снятия тейпирования b
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 91177
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .