Kiinnityksen lähtökohta vs ei-suuntainen kinesiotakutus nelipäisen reisilihaksen huippuvääntömomentilla
sunnuntai 12. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Kiinnityksen alkukohta vs ei-suuntainen kinesiotappaus nelipäisessä kärjessä
Tämä tutkimus suoritettiin liikeanalyysilaboratoriossa tutkiakseen kinesionaputuksen vaikutusta sähköiseen aktiivisuuteen ja nelipäisen reisilihaksen huippumomentti samankeskisen ja epäkeskisen lihassupistuksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pretest posttest -kontrolliryhmän suunnittelua käytettiin. Rekrytoitiin kaksisataa normaalia tutkittavaa molemmista sukupuolista.
Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään.
- Cura Kensio-tapping -ryhmä: koostui 100 koehenkilöstä (naiset ja miehet), jotka saavat kinesioteippauksen alkuperästä kiinnitykseen nelipäisen reisilihaksen (vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF) pintalihaksiin.
- Plaseboryhmä: koostui 100 koehenkilöstä (naiset ja miehet), jotka saavat plasebokinesioteippauksen nelipäisen reisilihaksen yli.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Saudi-Arabia, 45142
- Jazan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
22 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Iän tulee olla 22-30 vuotta.
- Painoindeksin tulee olla välillä 20-24,9 kg/m².
Poissulkemiskriteerit:
- Polven tai nelipäisen reisilihaksen häiriöt estävät fyysistä stressiä.
- Kardiovaskulaariset tai neurologiset ongelmat.
- Urheilulliset aiheet.
- Tupakoitsijat.
- Runsas kofeiinin saanti kohteet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cura kinesioteippaus
100 koehenkilöä (naaraat ja miehet) saavat kinesioteippauksen alkuperästä kiinnitykseen nelipäisen reisilihaksen (VM,VL, RF) pinnallisiin lihaksiin.
|
Cura-teipit, puuvillanauha akryyliliimalla.
mahdollistaa yksisuuntaisen joustavuuden jopa 60 % lepopituuden yli.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
100 koehenkilöä (naiset ja miehet) saavat plasebokinesioteippauksen nelipäisen reisilihaksen yli.
|
lumelääketeippausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippuvääntömomentin mittaus 1
Aikaikkuna: Ennen napauttamista.
|
Dominoivan alaraajan nelipäisen lihaksen huippuvääntömomentti mitattiin käyttämällä Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometriä.
|
Ennen napauttamista.
|
|
Huippuvääntömomentin mittaus 2
Aikaikkuna: Napautuksen levittämisen jälkeen 10 minuuttia
|
Dominoivan alaraajan nelipäisen lihaksen huippuvääntömomentti mitattiin käyttämällä Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometriä.
|
Napautuksen levittämisen jälkeen 10 minuuttia
|
|
Huippuvääntömomentin mittaus 3
Aikaikkuna: 24 tuntia napautuksen jälkeen.
|
Dominoivan alaraajan nelipäisen lihaksen huippuvääntömomentti mitattiin käyttämällä Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometriä.
|
24 tuntia napautuksen jälkeen.
|
|
Huippuvääntömomentin mittaus 4
Aikaikkuna: 72 tuntia napautuksen jälkeen
|
Dominoivan alaraajan nelipäisen lihaksen huippuvääntömomentti mitattiin käyttämällä Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometriä.
|
72 tuntia napautuksen jälkeen
|
|
Huippuvääntömomentin mittaus 5
Aikaikkuna: 5 päivää kopoituksen poistamisen jälkeen b
|
Dominoivan alaraajan nelipäisen lihaksen huippuvääntömomentti mitattiin käyttämällä Biodex system 830-200 Isokinetic dynamometriä.
|
5 päivää kopoituksen poistamisen jälkeen b
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 26. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 91177
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .