Tapotement Kinesio de l'origine à l'insertion vs tapotement Kinesio non directionnel sur le couple maximal du quadriceps
12 mars 2023 mis à jour par: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
Kinesio Tapping de l'origine à l'insertion vs Kinesio Tapping non directionnel sur le pic du quadriceps
Cette étude a été menée pour étudier l'effet du kinésio tapotement sur l'activité électrique et le couple maximal du quadriceps lors de la contraction musculaire concentrique et excentrique a été réalisé dans le laboratoire d'analyse du mouvement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une conception de groupe de contrôle pré-test post-test a été utilisée pour. Deux cents sujets normaux des deux sexes ont été recrutés.
Les sujets ont été répartis au hasard en deux groupes de nombre égal.
- Groupe Cura Kensio-tapping : composé de 100 sujets (femmes et hommes) recevront du kinesio taping de l'origine à l'insertion sur les muscles superficiels du Quadriceps femoris (vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF).
- Groupe placebo : composé de 100 sujets (femmes et hommes) recevront un kinésio-taping placebo sur les quadriceps.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gizan
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Jazan, Gizan, Arabie Saoudite, 45142
- Jazan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- L'âge doit être compris entre 22 et 30 ans.
- L'indice de masse corporelle doit être compris entre 20 et 24,9 kg/m².
Critère d'exclusion:
- Troubles du genou ou du quadriceps empêchant le stress physique.
- Problèmes cardiovasculaires ou neurologiques.
- Sujets athlétiques.
- Les fumeurs.
- Sujets à forte consommation de caféine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Cura kinesio-taping
100 sujets (femmes et hommes) recevront du kinesio taping de l'origine à l'insertion sur les muscles superficiels du Quadriceps femoris (VM,VL, RF).
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Cura tapes, une bande de coton avec un adhésif acrylique.
permet une élasticité unidirectionnelle jusqu'à 60% au-delà de sa longueur de repos.
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Comparateur placebo: Placebo
100 sujets (femmes et hommes) recevront un kinésio-taping placebo sur les quadriceps.
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bande placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du couple maximal 1
Délai: Avant de taper.
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Le couple maximal du muscle quadriceps du membre inférieur dominant a été mesuré à l'aide du système Biodex 830-200 dynamomètre isocinétique.
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Avant de taper.
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Mesure du couple maximal 2
Délai: Après l'application du tapotement de 10 minutes
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Le couple maximal du muscle quadriceps du membre inférieur dominant a été mesuré à l'aide du système Biodex 830-200 dynamomètre isocinétique.
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Après l'application du tapotement de 10 minutes
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Mesure du couple maximal 3
Délai: 24 heures après le tapotement.
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Le couple maximal du muscle quadriceps du membre inférieur dominant a été mesuré à l'aide du système Biodex 830-200 dynamomètre isocinétique.
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24 heures après le tapotement.
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Mesure du couple maximal 4
Délai: 72 heures Après avoir tapoté
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Le couple maximal du muscle quadriceps du membre inférieur dominant a été mesuré à l'aide du système Biodex 830-200 dynamomètre isocinétique.
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72 heures Après avoir tapoté
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Mesure du couple maximal 5
Délai: 5 jours après le retrait du taraudage b
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Le couple maximal du muscle quadriceps du membre inférieur dominant a été mesuré à l'aide du système Biodex 830-200 dynamomètre isocinétique.
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5 jours après le retrait du taraudage b
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
26 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
5 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2023
Première publication (Réel)
14 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 91177
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .