Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oprindelse til indsættelse af kinesio-tapping vs ikke-retningsbestemt kinesio-tapping på Quadriceps Peak Torque

12. marts 2023 opdateret af: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Oprindelse til indsættelse af kinesio-tapping vs ikke-retningsbestemt kinesio-tapping på Quadriceps Peak

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af ​​kinesiotapping på elektrisk aktivitet, og det maksimale drejningsmoment af quadriceps under koncentrisk og excentrisk muskelkontraktion blev udført i bevægelsesanalyselaboratoriet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et prætest posttest kontrolgruppe design blev brugt til. To hundrede normale forsøgspersoner af begge køn blev rekrutteret.

Forsøgspersonerne blev tilfældigt fordelt i to grupper med lige mange.

  • Cura Kensio-tapping-gruppe: bestod af 100 forsøgspersoner (kvinder og mænd) vil modtage kinesiotaping fra oprindelse til indsættelse på de overfladiske muskler i Quadriceps femoris (vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF).
  • Placebo-gruppe: bestod af 100 forsøgspersoner (kvinder og mænd) vil modtage placebo kinesio-taping på tværs af quadriceps.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Saudi Arabien, 45142
        • Jazan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder skal variere fra 22-30 år.
  • Body mass index skal ligge mellem 20-24,9 kg/m².

Ekskluderingskriterier:

  • Knæ eller quadriceps lidelser, der forhindrer fysisk stress.
  • Kardiovaskulære eller neurologiske problemer.
  • Atletiske emner.
  • Rygere.
  • Tungt koffeinindtag emner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cura kinesio-taping
100 forsøgspersoner (kvinder og mænd) vil modtage kinesiotaping fra oprindelse til indsættelse på de overfladiske muskler i Quadriceps femoris (VM,VL, RF).
Andet: Cura Kensio-tapping
Cura tape, en bomuldsstrimmel med akrylklæber. giver mulighed for ensrettet elasticitet op til 60% ud over dens hvilelængde.
Placebo komparator: Placebo
100 forsøgspersoner (kvinder og mænd) vil modtage placebo kinesiotaping på tværs af quadriceps.
Andet: placebo
placebo-taping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af spidsmoment 1
Tidsramme: Før du banker.
Det maksimale drejningsmoment for quadriceps-musklen i den dominerende underekstremitet blev målt ved hjælp af Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
Før du banker.
Spidsmomentmåling 2
Tidsramme: Efter påføring af tapning med 10 minutter
Det maksimale drejningsmoment for quadriceps-musklen i den dominerende underekstremitet blev målt ved hjælp af Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
Efter påføring af tapning med 10 minutter
Spidsmomentmåling 3
Tidsramme: 24 timer efter tapning.
Det maksimale drejningsmoment for quadriceps-musklen i den dominerende underekstremitet blev målt ved hjælp af Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
24 timer efter tapning.
Spidsmomentmåling 4
Tidsramme: 72 timer efter tapning
Det maksimale drejningsmoment for quadriceps-musklen i den dominerende underekstremitet blev målt ved hjælp af Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
72 timer efter tapning
Spidsmomentmåling 5
Tidsramme: 5 dage efter fjernelse af tapning b
Det maksimale drejningsmoment for quadriceps-musklen i den dominerende underekstremitet blev målt ved hjælp af Biodex system 830-200 isokinetisk dynamometer.
5 dage efter fjernelse af tapning b

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jazan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 91177

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Quadriceps muskelatrofi

Kliniske forsøg med Cura Kensio-tapping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner