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Kinesio Tapping desde el origen hasta la inserción frente a Kinesio Tapping no direccional en el par máximo del cuádriceps

12 de marzo de 2023 actualizado por: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Kinesio Tapping desde el origen hasta la inserción vs Kinesio Tapping no direccional en el pico del cuádriceps

Este estudio se llevó a cabo para investigar el efecto del kinesio tapping en la actividad eléctrica y el par máximo de los cuádriceps durante la contracción muscular concéntrica y excéntrica en el laboratorio de análisis de movimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se utilizó un diseño de grupo de control Pretest Postest. Se reclutaron 200 sujetos normales de ambos sexos.

Los sujetos fueron asignados al azar en dos grupos de igual número.

  • Grupo de tapping de Cura Kensio: compuesto por 100 sujetos (mujeres y hombres) recibirán kinesio taping desde el origen hasta la inserción en los músculos superficiales del cuádriceps femoral (vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF).
  • Grupo placebo: compuesto por 100 sujetos (mujeres y hombres) que recibirán cintas de kinesio con placebo en los cuádriceps.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Arabia Saudita
    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Arabia Saudita, 45142
        • Jazan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad debe estar comprendida entre los 22 y los 30 años.
  • El índice de masa corporal debe oscilar entre 20 y 24,9 kg/m².

Criterio de exclusión:

  • Trastornos de la rodilla o cuádriceps que previenen el estrés físico.
  • Problemas cardiovasculares o neurológicos.
  • Materias atléticas.
  • fumadores
  • Sujetos con alto consumo de cafeína.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cura kinesio-taping
100 sujetos (mujeres y hombres) recibirán kinesiotaping desde el origen hasta la inserción en los músculos superficiales del cuádriceps femoral (VM,VL, RF).
Otro: Cura Kensio-tapping
Cura tapes, una tira de algodón con un adhesivo acrílico. permite una elasticidad unidireccional hasta un 60% más allá de su longitud de reposo.
Comparador de placebos: Placebo
100 sujetos (mujeres y hombres) recibirán kinesio-taping placebo en cuádriceps.
Otro: placebo
grabación de placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de par máximo 1
Periodo de tiempo: Antes de tocar.
El torque pico del músculo cuádriceps del miembro inferior dominante se midió utilizando el dinamómetro isocinético Biodex system 830-200.
Antes de tocar.
Medición de par máximo 2
Periodo de tiempo: Después de la aplicación de tapping por 10 minutos
El torque pico del músculo cuádriceps del miembro inferior dominante se midió utilizando el dinamómetro isocinético Biodex system 830-200.
Después de la aplicación de tapping por 10 minutos
Medición de par máximo 3
Periodo de tiempo: 24 horas después del tapping.
El torque pico del músculo cuádriceps del miembro inferior dominante se midió utilizando el dinamómetro isocinético Biodex system 830-200.
24 horas después del tapping.
Medición de par máximo 4
Periodo de tiempo: 72 horas después de tocar
El torque pico del músculo cuádriceps del miembro inferior dominante se midió utilizando el dinamómetro isocinético Biodex system 830-200.
72 horas después de tocar
Medición de par máximo 5
Periodo de tiempo: 5 días después de la eliminación de tapping b
El torque pico del músculo cuádriceps del miembro inferior dominante se midió utilizando el dinamómetro isocinético Biodex system 830-200.
5 días después de la eliminación de tapping b

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Jazan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

26 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

5 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 91177

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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