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ダウン症児の姿勢安定性に対するブレインジムエクササイズの効果

2024年3月7日 更新者:Aliaa Altohamy Goda
この研究は、ダウン症児の姿勢安定性に対するブレインジムエクササイズの効果を検出するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

評価手順:

患者の病歴を慎重に調べて、全身状態、身体活動、および現在の投薬に関するデータを収集しました。 この調査の手順は、次の主要部分に分かれています。

-準備手順:

  • 被験者のすべての医療および人口統計データが収集されます
  • 彼らの生活を改善する上で重要な理学療法の役割が説明されます。
  • すべての患者の基本的なバイタル サインが監視されます (BP、体温、呼吸数、および HR)。
  • 患者は、治療セッション中に副作用があれば報告するように指示されます。

研究を行う前に、子供たちとその両親に説明しました。 すべての参加者は、包含および除外基準に従ってスクリーニング(検査)されました。 その後、参加者の両親に会い、研究について話し、書面による承認を得ました。

すべての子供は、バランスを評価する1つの方法、評価および治療プログラムを使用して、最初にバランス欠損(静的および動的バランス)についてスクリーニングされ、治療期間の前後に各子供に対して個別に実施されました。

評価 :

  • バランスチェック 636 DR WOLFF - 体の安定性のトレーニングとテスト
  • 小児バランススケール (PBS)

TTT :

グループAは脳トレ体操と理学療法を受け、グループ(B)は理学療法のみを受けます。

ブレイン ジム エクササイズは、週 3 回、12 週間適用されます。

セラピストは子供にコップ一杯の水を飲むように頼みます, そして、私たちはこれらの演習を適用します:

クロス クロール - エレファント - ブレイン ボタン -フックアップ 座位 - シンキング キャップ - レイジー エイト - ロッカーカーフ ポンプ - グラビティ グライダー エクササイズ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kafrelshiekh
      • Kafr Ash Shaykh、Kafrelshiekh、エジプト
        • Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

-

子供の特徴:

  • 彼らの年齢は6歳から12歳でした。
  • 両方の性別が含まれます。
  • 国立研究センターの報告によると、すべての子供は精神的に正常以下であり、彼らに与えられるコマンドを理解することができました(IQは60〜70の範囲でした).
  • 体重と身長は正常範囲内です。
  • 彼らはバランスチェックシステムの上に立ち、その上で安定性を維持することができました.

除外基準:

次の 1 つまたは複数を持っている可能性がある DS の子供は除外されます。

  • 重度の精神遅滞の子供。
  • バランスに影響を与える可能性のある関連障害または先天異常のある子供。
  • パフォーマンスに影響を与える可能性のある視覚障害のある子供。
  • 肥満児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
ブレインジムのエクササイズと理学療法を受けます。
ブレイン ジム エクササイズは、脳のすべての部分の発達を相乗的に刺激するように機能する単純な動きの集まりです。
アクティブコンパレータ:グループ (B)
理学療法のみを受けます。
演習のグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢の安定性
時間枠:3ヶ月

我々は使用するだろう

  • 片足立ちテスト(SLS)
  • タイムアップしてテストに進む (TUG)
  • 小児用バランススケール (PBS)
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年11月28日

研究の完了 (実際)

2023年11月28日

試験登録日

最初に提出

2023年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月3日

最初の投稿 (実際)

2023年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月7日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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