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意思決定における無意識の処理

2026年5月4日 更新者:Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

意思決定における無意識の処理の変調器に関する行動学的証拠

健康な参加者に関するこの行動研究は、病的状態における意思決定パフォーマンスの変化を評価するためのベースライン参照を提供することを目的としています。 この目的のために、この単一センターの非介入行動研究では、200 人の健康な個人を対象に、老化の影響だけでなく、異なる実験操作によって意思決定のパフォーマンスがどの程度影響を受けるかを評価します。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 参加者に必要な刺激の知覚的特徴や処理および運動反応のタイプに関する非経済的な操作に関係なく、意思決定のパフォーマンスは個人内でどの程度安定していますか?
  • これらの操作は、参加者の年齢によってさらに影響を受けますか?

健康な参加者は、損失回避、リスク回避、遅延割引などの意思決定パフォーマンスの異なるメトリックの前述の操作の影響を評価する、異なる行動研究のために募集されます。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

いわゆる意思決定神経科学の急速な成長は、神経精神医学の設定におけるトランスレーショナル研究の潜在的な架け橋として、行動経済学からの方法と結果の意味を明確に示しています。 行動指標と神経指標の組み合わせにより、生物学的性質から文脈上の影響まで、複数のレベルの説明にわたって意思決定を説明できます。 しかし、これまでのところ、意思決定神経科学の翻訳への影響は、意思決定の潜在的なモジュレーターに関する比較的限られた知識によって制約されており、これには知覚、認知、および運動変数が含まれているようです。 この点に関して、次のような非常に異なる要因による選択の変調に関する証拠はほとんどありません。 b) 参加者に必要な処理の種類 (例: オプションの選択と拒否); c) 決定を伝達するために必要な運動反応のタイプ (例えば、ボタンを押すか放すか); d) 刺激のサブリミナル対超リミナル知覚。 さらに、特に選択関連の評価が報酬とリスクの間のトレードオフを伴う場合、意思決定に対する老化の影響の証拠があります。 このため、この単一センターの非介入行動研究は、意思決定の明確に確立された指標が前述の要因によって影響を受けるかどうか、およびどのように影響を受けるかを調査することを目的としています。 この目的のために、200人の健康な個人が募集され、さまざまな行動研究に割り当てられます。これは、確立されたギャンブルタスクに対する前述の操作の影響を評価することを目的としており、損失回避の個々の指標をもたらします(同等の利益を得るよりも損失を回避することを好む傾向). 、リスク回避(確率論的な結果よりも特定の結果を優先すること)、および割引の遅延(受け取りの遅れによる報酬の現在価値の低下)。 この研究の結果は、病的状態における意思決定のパフォーマンスの変化を評価するためのベースライン参照を提供することが期待されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ita
      • Pavia、Ita、イタリア、27100
        • 募集
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nicola Canessa, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

一般集団からサンプリングされた 18 ~ 60 歳の健康な 200 人

説明

包含基準:

  • -スクリーニング評価および主任研究者の判断によって決定された健康な参加者
  • -参加者は、主任研究員が判断した研究要件を順守できなければなりません

除外基準:

  • -アルコールおよび/または薬物乱用、依存症、または乱用薬物の定期的な消費の疑いの履歴
  • 向精神薬、または中枢神経系に影響を与えることが知られている薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
すべての健康な参加者
健康な参加者が募集され、意思決定指標に対する関心のある実験的操作の影響を評価するさまざまな行動研究に割り当てられます。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人の損失回避指数
時間枠:行動研究1日目
この変数は、意思決定における同等の利益と比較して、潜在的な損失を過大評価する自発的な傾向を反映しており、潜在的な利益に近づくよりも潜在的な損失を回避する傾向があります。
行動研究1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人のリスク回避指数
時間枠:行動研究 1 日目
この変数は、確率論的結果と比較して、特定の結果に対する自発的な好みを反映しており、その結果、期待値に関係なく危険なオプションを回避する傾向があります。
行動研究 1 日目
遅延割引の個別指数
時間枠:行動研究1日目
この変数は、遅延したユーティリティ/報酬を即時のものと比較して割り引く傾向を反映しており、将来の潜在的なより大きな結果に関係なく、即時の利益を衝動的に検索することによって選択が行われます。
行動研究1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月24日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月7日

最初の投稿 (実際)

2023年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月4日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2138

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

共有のリクエストはケースバイケースで評価され、データは合理的なリクエストに応じて提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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