- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05774847
Procesamiento inconsciente en la toma de decisiones
Evidencia conductual sobre los moduladores del procesamiento inconsciente en la toma de decisiones
Este estudio de comportamiento en participantes sanos tiene como objetivo proporcionar una referencia de referencia para evaluar las alteraciones del desempeño de la toma de decisiones en condiciones patológicas. Con este propósito, este estudio conductual no intervencionista de centro único evaluará la medida en que el rendimiento de la toma de decisiones se ve afectado por distintas manipulaciones experimentales, así como por los efectos del envejecimiento, en 200 individuos sanos. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿En qué medida es estable el desempeño de la toma de decisiones, dentro de los individuos, independientemente de las manipulaciones no económicas relacionadas con las características perceptivas de los estímulos, así como el tipo de procesamiento y la respuesta motora requerida a los participantes?
- ¿Estas manipulaciones están influenciadas adicionalmente por la edad de los participantes?
Los participantes sanos serán reclutados para distintos estudios de comportamiento que evalúen los efectos de las manipulaciones antes mencionadas de distintas métricas de desempeño en la toma de decisiones, como la aversión a las pérdidas, la aversión al riesgo y el descuento por demora.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italia, 27100
- Reclutamiento
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Contacto:
- Nicola Canessa, PhD
- Número de teléfono: +390382375845
- Correo electrónico: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Contacto:
- Tiziana Bachetti
- Número de teléfono: +390382593210
- Correo electrónico: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Investigador principal:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sanos, según lo determinen las evaluaciones de detección y el juicio del investigador principal
- El participante debe poder cumplir con los requisitos del estudio a juicio del investigador principal.
Criterio de exclusión:
- Cualquier historial de abuso de alcohol y/o drogas, adicción o sospecha de consumo regular de drogas de abuso
- Uso de cualquier medicamento psicoactivo o medicamentos que se sabe que tienen un efecto sobre el sistema nervioso central
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Todos los participantes sanos
Los participantes sanos serán reclutados y asignados a diferentes estudios de comportamiento que evalúen el efecto de las manipulaciones experimentales de interés en las métricas de toma de decisiones.
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Índice individual de aversión a la pérdida
Periodo de tiempo: Estudio de comportamiento día 1
|
Esta variable refleja la disposición espontánea a sopesar las pérdidas potenciales, en comparación con las ganancias equivalentes en la toma de decisiones, lo que resulta en la tendencia a evitar las pérdidas potenciales más que a acercarse a las ganancias potenciales.
|
Estudio de comportamiento día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Índice individual de aversión al riesgo
Periodo de tiempo: Estudio de comportamiento día 1
|
Esta variable refleja la preferencia espontánea por resultados ciertos, en comparación con los probabilísticos, lo que resulta en la tendencia a evitar opciones arriesgadas independientemente de su valor esperado.
|
Estudio de comportamiento día 1
|
Índice individual de descuento por retraso
Periodo de tiempo: Estudio de comportamiento día 1
|
Esta variable refleja la tendencia a descontar las utilidades/recompensas retrasadas en comparación con las inmediatas, lo que da como resultado elecciones impulsadas por la búsqueda impulsiva de ganancias inmediatas, independientemente de posibles resultados futuros mayores.
|
Estudio de comportamiento día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2138
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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