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Procesamiento inconsciente en la toma de decisiones

8 de abril de 2024 actualizado por: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Evidencia conductual sobre los moduladores del procesamiento inconsciente en la toma de decisiones

Este estudio de comportamiento en participantes sanos tiene como objetivo proporcionar una referencia de referencia para evaluar las alteraciones del desempeño de la toma de decisiones en condiciones patológicas. Con este propósito, este estudio conductual no intervencionista de centro único evaluará la medida en que el rendimiento de la toma de decisiones se ve afectado por distintas manipulaciones experimentales, así como por los efectos del envejecimiento, en 200 individuos sanos. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿En qué medida es estable el desempeño de la toma de decisiones, dentro de los individuos, independientemente de las manipulaciones no económicas relacionadas con las características perceptivas de los estímulos, así como el tipo de procesamiento y la respuesta motora requerida a los participantes?
  • ¿Estas manipulaciones están influenciadas adicionalmente por la edad de los participantes?

Los participantes sanos serán reclutados para distintos estudios de comportamiento que evalúen los efectos de las manipulaciones antes mencionadas de distintas métricas de desempeño en la toma de decisiones, como la aversión a las pérdidas, la aversión al riesgo y el descuento por demora.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El rápido crecimiento de la llamada Neurociencia de la Decisión ha demostrado claramente las implicaciones de los métodos y resultados de la economía del comportamiento como un puente potencial para la investigación traslacional en entornos neuropsiquiátricos. La combinación de métricas conductuales y neuronales permite describir la toma de decisiones a través de múltiples niveles de explicación que van desde disposiciones biológicas hasta influencias contextuales. Sin embargo, hasta la fecha, las implicaciones traslacionales de Decision Neuroscience están limitadas por un conocimiento relativamente limitado de los moduladores potenciales de la toma de decisiones, que parecen incluir variables perceptivas, cognitivas y motoras. En este sentido, hay muy poca evidencia sobre la modulación de las elecciones por factores muy diferentes, como a) características perceptivas de los estímulos (p. ej., distancia espacial entre ganancias y pérdidas potenciales presentadas visualmente); b) tipo de procesamiento requerido a los participantes (p. ej., seleccionar o rechazar una opción); c) tipo de respuesta motora requerida para comunicar la decisión (p. ej., presionar o soltar un botón); d) percepción subliminal vs supraliminal de los estímulos. Además, existe evidencia de los efectos del envejecimiento en la toma de decisiones, en particular cuando las evaluaciones relacionadas con la elección implican una compensación entre la recompensa y el riesgo. Por este motivo, este estudio de comportamiento no intervencionista de centro único tiene como objetivo investigar si, y cómo, distintas métricas bien establecidas de toma de decisiones están influenciadas por los factores antes mencionados. Para ello, 200 individuos sanos serán reclutados y asignados a diferentes estudios de comportamiento destinados a evaluar el efecto de las manipulaciones mencionadas en tareas de juego bien establecidas que resulten en métricas individuales de aversión a la pérdida (la tendencia a preferir evitar pérdidas a adquirir ganancias equivalentes) , aversión al riesgo (la preferencia por ciertos resultados sobre los probabilísticos) y descuento por demora (la disminución en el valor presente de una recompensa con la demora en su recepción). Se espera que los resultados de este estudio proporcionen una referencia de referencia para evaluar las alteraciones del desempeño en la toma de decisiones en condiciones patológicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ita
      • Pavia, Ita, Italia, 27100
        • Reclutamiento
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nicola Canessa, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

200 individuos sanos, de 18 a 60 años de edad, muestreados de la población general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes sanos, según lo determinen las evaluaciones de detección y el juicio del investigador principal
  • El participante debe poder cumplir con los requisitos del estudio a juicio del investigador principal.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier historial de abuso de alcohol y/o drogas, adicción o sospecha de consumo regular de drogas de abuso
  • Uso de cualquier medicamento psicoactivo o medicamentos que se sabe que tienen un efecto sobre el sistema nervioso central

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Todos los participantes sanos
Los participantes sanos serán reclutados y asignados a diferentes estudios de comportamiento que evalúen el efecto de las manipulaciones experimentales de interés en las métricas de toma de decisiones.
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice individual de aversión a la pérdida
Periodo de tiempo: Estudio de comportamiento día 1
Esta variable refleja la disposición espontánea a sopesar las pérdidas potenciales, en comparación con las ganancias equivalentes en la toma de decisiones, lo que resulta en la tendencia a evitar las pérdidas potenciales más que a acercarse a las ganancias potenciales.
Estudio de comportamiento día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice individual de aversión al riesgo
Periodo de tiempo: Estudio de comportamiento día 1
Esta variable refleja la preferencia espontánea por resultados ciertos, en comparación con los probabilísticos, lo que resulta en la tendencia a evitar opciones arriesgadas independientemente de su valor esperado.
Estudio de comportamiento día 1
Índice individual de descuento por retraso
Periodo de tiempo: Estudio de comportamiento día 1
Esta variable refleja la tendencia a descontar las utilidades/recompensas retrasadas en comparación con las inmediatas, lo que da como resultado elecciones impulsadas por la búsqueda impulsiva de ganancias inmediatas, independientemente de posibles resultados futuros mayores.
Estudio de comportamiento día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2021

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Las solicitudes de intercambio se evaluarán caso por caso, y los datos estarán disponibles a pedido razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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