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Traitement inconscient dans la prise de décision

4 mai 2026 mis à jour par: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Preuve comportementale sur les modulateurs du traitement inconscient dans la prise de décision

Cette étude comportementale sur des participants sains vise à fournir une référence de base pour évaluer les altérations de la performance décisionnelle dans des conditions pathologiques. À cette fin, cette étude comportementale non interventionnelle monocentrique évaluera dans quelle mesure les performances de prise de décision sont affectées par des manipulations expérimentales distinctes, ainsi que par les effets du vieillissement, chez 200 individus en bonne santé. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • dans quelle mesure la performance décisionnelle est-elle stable, chez les individus, indépendamment des manipulations non économiques concernant les caractéristiques perceptives des stimuli ainsi que le type de traitement et de réponse motrice requis pour les participants ?
  • ces manipulations sont-elles en outre influencées par l'âge des participants ?

Des participants en bonne santé seront recrutés pour des études comportementales distinctes évaluant les effets des manipulations susmentionnées de mesures distinctes de la performance décisionnelle, telles que l'aversion aux pertes, l'aversion au risque et l'actualisation des retards.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La croissance rapide de la soi-disant neuroscience de la décision a clairement montré les implications des méthodes et des résultats de l'économie comportementale en tant que passerelle potentielle pour la recherche translationnelle dans les contextes neuropsychiatriques. La combinaison de mesures comportementales et neuronales permet de décrire la prise de décision à plusieurs niveaux d'explication allant des dispositions biologiques aux influences contextuelles. À ce jour, cependant, les implications translationnelles des neurosciences de la décision sont limitées par une connaissance relativement limitée des modulateurs potentiels de la prise de décision, qui semblent inclure des variables perceptives, cognitives et motrices. À cet égard, il existe en grande partie peu de preuves concernant la modulation des choix par des facteurs très différents tels que a) les caractéristiques perceptives des stimuli (par exemple, la distance spatiale entre les gains et les pertes potentiels présentés visuellement); b) type de traitement requis pour les participants (par exemple, sélectionner ou rejeter une option) ; c) le type de réponse motrice nécessaire pour communiquer la décision (par exemple, appuyer ou relâcher un bouton) ; d) perception subliminale vs supraliminale des stimuli. De plus, il existe des preuves d'effets du vieillissement sur la prise de décision, en particulier lorsque les évaluations liées aux choix impliquent un compromis entre la récompense et le risque. Sur cette base, cette étude comportementale non interventionnelle à centre unique vise à déterminer si, et comment, des mesures distinctes bien établies de la prise de décision sont influencées par les facteurs susmentionnés. À cette fin, 200 individus en bonne santé seront recrutés et affectés à différentes études comportementales visant à évaluer l'effet des manipulations susmentionnées sur des tâches de jeu bien établies entraînant des métriques individuelles d'aversion aux pertes (la tendance à préférer éviter les pertes à l'acquisition de gains équivalents) , l'aversion au risque (la préférence pour certains résultats par rapport aux résultats probabilistes) et l'actualisation différée (la baisse de la valeur actuelle d'une récompense avec un retard dans sa réception). Les résultats de cette étude devraient fournir une référence de base pour évaluer les altérations de la performance décisionnelle dans des conditions pathologiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ita
      • Pavia, Ita, Italie, 27100
        • Recrutement
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Nicola Canessa, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

200 individus en bonne santé, âgés de 18 à 60 ans, échantillonnés dans la population générale

La description

Critère d'intégration:

  • Participants en bonne santé, tels que déterminés par les évaluations de dépistage et le jugement du chercheur principal
  • Le participant doit être en mesure de se conformer aux exigences de l'étude jugées par le chercheur principal

Critère d'exclusion:

  • Tout antécédent d'abus d'alcool et/ou de drogue, de dépendance ou de suspicion de consommation régulière de drogues d'abus
  • Utilisation de tout médicament psychoactif ou de médicaments connus pour avoir un effet sur le système nerveux central

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tous les participants en bonne santé
Des participants en bonne santé seront recrutés et affectés à différentes études comportementales évaluant l'effet des manipulations expérimentales d'intérêt sur les paramètres de prise de décision.
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice individuel d'aversion aux pertes
Délai: Étude comportementale jour 1
Cette variable reflète la disposition spontanée à surpondérer les pertes potentielles, par rapport à des gains équivalents dans la prise de décision, ce qui se traduit par la tendance à éviter les pertes potentielles plus qu'à s'approcher des gains potentiels.
Étude comportementale jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice individuel d'aversion au risque
Délai: Étude comportementale jour 1
Cette variable reflète la préférence spontanée pour certains résultats, par rapport aux résultats probabilistes, ce qui se traduit par la tendance à éviter les options risquées, quelle que soit leur valeur attendue.
Étude comportementale jour 1
Indice individuel d'actualisation des retards
Délai: Étude comportementale jour 1
Cette variable reflète la tendance à ne pas tenir compte des utilités/récompenses différées par rapport aux avantages immédiats, ce qui entraîne des choix motivés par la recherche impulsive de gains immédiats, indépendamment des résultats futurs potentiels plus importants.
Étude comportementale jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mai 2021

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2023

Première publication (Réel)

20 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les demandes de partage seront évaluées au cas par cas et les données seront mises à disposition sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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