- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05774847
Traitement inconscient dans la prise de décision
Preuve comportementale sur les modulateurs du traitement inconscient dans la prise de décision
Cette étude comportementale sur des participants sains vise à fournir une référence de base pour évaluer les altérations de la performance décisionnelle dans des conditions pathologiques. À cette fin, cette étude comportementale non interventionnelle monocentrique évaluera dans quelle mesure les performances de prise de décision sont affectées par des manipulations expérimentales distinctes, ainsi que par les effets du vieillissement, chez 200 individus en bonne santé. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- dans quelle mesure la performance décisionnelle est-elle stable, chez les individus, indépendamment des manipulations non économiques concernant les caractéristiques perceptives des stimuli ainsi que le type de traitement et de réponse motrice requis pour les participants ?
- ces manipulations sont-elles en outre influencées par l'âge des participants ?
Des participants en bonne santé seront recrutés pour des études comportementales distinctes évaluant les effets des manipulations susmentionnées de mesures distinctes de la performance décisionnelle, telles que l'aversion aux pertes, l'aversion au risque et l'actualisation des retards.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italie, 27100
- Recrutement
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
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Contact:
- Nicola Canessa, PhD
- Numéro de téléphone: +390382375845
- E-mail: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Contact:
- Tiziana Bachetti
- Numéro de téléphone: +390382593210
- E-mail: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
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Chercheur principal:
- Nicola Canessa, PhD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Participants en bonne santé, tels que déterminés par les évaluations de dépistage et le jugement du chercheur principal
- Le participant doit être en mesure de se conformer aux exigences de l'étude jugées par le chercheur principal
Critère d'exclusion:
- Tout antécédent d'abus d'alcool et/ou de drogue, de dépendance ou de suspicion de consommation régulière de drogues d'abus
- Utilisation de tout médicament psychoactif ou de médicaments connus pour avoir un effet sur le système nerveux central
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Tous les participants en bonne santé
Des participants en bonne santé seront recrutés et affectés à différentes études comportementales évaluant l'effet des manipulations expérimentales d'intérêt sur les paramètres de prise de décision.
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice individuel d'aversion aux pertes
Délai: Étude comportementale jour 1
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Cette variable reflète la disposition spontanée à surpondérer les pertes potentielles, par rapport à des gains équivalents dans la prise de décision, ce qui se traduit par la tendance à éviter les pertes potentielles plus qu'à s'approcher des gains potentiels.
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Étude comportementale jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice individuel d'aversion au risque
Délai: Étude comportementale jour 1
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Cette variable reflète la préférence spontanée pour certains résultats, par rapport aux résultats probabilistes, ce qui se traduit par la tendance à éviter les options risquées, quelle que soit leur valeur attendue.
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Étude comportementale jour 1
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Indice individuel d'actualisation des retards
Délai: Étude comportementale jour 1
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Cette variable reflète la tendance à ne pas tenir compte des utilités/récompenses différées par rapport aux avantages immédiats, ce qui entraîne des choix motivés par la recherche impulsive de gains immédiats, indépendamment des résultats futurs potentiels plus importants.
|
Étude comportementale jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2138
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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