Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onbewuste verwerking bij besluitvorming

4 mei 2026 bijgewerkt door: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Gedragsbewijs over de modulatoren van onbewuste verwerking bij besluitvorming

Deze gedragsstudie bij gezonde deelnemers heeft tot doel een basisreferentie te bieden voor het beoordelen van veranderingen in de besluitvormingsprestaties bij pathologische aandoeningen. Hiertoe zal deze niet-interventionele gedragsstudie in één centrum beoordelen in welke mate de besluitvormingsprestaties worden beïnvloed door verschillende experimentele manipulaties, evenals door verouderingseffecten, bij 200 gezonde individuen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • in hoeverre zijn de besluitvormingsprestaties stabiel, binnen individuen, ongeacht niet-economische manipulaties met betrekking tot prikkels, perceptuele kenmerken, evenals het type verwerking en motorische respons dat vereist is voor deelnemers?
  • worden deze manipulaties bovendien beïnvloed door de leeftijd van de deelnemers?

Gezonde deelnemers zullen worden aangeworven voor verschillende gedragsstudies die de effecten beoordelen van de bovengenoemde manipulaties van verschillende maatstaven van besluitvormingsprestaties, zoals verliesaversie, risicoaversie en vertragingsdiscontering.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De snelle groei van de zogenaamde Decision Neuroscience heeft duidelijk de implicaties aangetoond van methoden en resultaten uit de gedragseconomie als een potentiële brug voor translationeel onderzoek in neuropsychiatrische settings. De combinatie van gedrags- en neurale metrieken maakt het mogelijk om besluitvorming te beschrijven op meerdere verklaringsniveaus, variërend van biologische disposities tot contextuele invloeden. Tot op heden worden de translationele implicaties van Decision Neuroscience echter beperkt door een relatief beperkte kennis van de potentiële modulatoren van besluitvorming, die perceptuele, cognitieve en motorische variabelen lijken te omvatten. In dit opzicht is er grotendeels schaars bewijs met betrekking tot de modulatie van keuzes door zeer verschillende factoren, zoals a) perceptuele kenmerken van de stimuli (bijv. Ruimtelijke afstand tussen visueel gepresenteerde potentiële winsten en verliezen); b) type verwerking vereist voor deelnemers (bijv. een optie selecteren of afwijzen); c) type motorische reactie dat nodig is om de beslissing te communiceren (bijv. indrukken versus loslaten van een knop); d) subliminale versus supraliminale perceptie van de stimuli. Bovendien zijn er aanwijzingen voor verouderingseffecten op de besluitvorming, met name wanneer keuzegerelateerde evaluaties een afweging tussen beloning en risico met zich meebrengen. Op deze grond heeft deze niet-interventionele gedragsstudie in één centrum tot doel te onderzoeken of, en hoe, verschillende gevestigde maatstaven voor besluitvorming worden beïnvloed door de bovengenoemde factoren. Hiertoe zullen 200 gezonde individuen worden aangeworven en toegewezen aan verschillende gedragsstudies die gericht zijn op het beoordelen van het effect van de bovengenoemde manipulaties op gevestigde goktaken, resulterend in individuele maatstaven van verliesaversie (de neiging om liever verliezen te vermijden dan gelijkwaardige winsten te behalen). , risicoaversie (de voorkeur voor bepaalde uitkomsten boven probabilistische) en uitgestelde verdiscontering (de daling van de contante waarde van een beloning met vertraging bij ontvangst). De resultaten van deze studie zullen naar verwachting een basisreferentie bieden voor het beoordelen van veranderingen in de besluitvormingsprestaties bij pathologische aandoeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

200 gezonde personen tussen 18 en 60 jaar, bemonsterd uit de algemene bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde deelnemers, zoals bepaald door screeningbeoordelingen en het oordeel van de hoofdonderzoeker
  • De deelnemer moet kunnen voldoen aan de onderzoekseisen naar het oordeel van de hoofdonderzoeker

Uitsluitingscriteria:

  • Elke geschiedenis van alcohol- en/of drugsmisbruik, verslaving of vermoeden van regelmatig gebruik van drugsmisbruik
  • Gebruik van psychoactieve medicatie of medicijnen waarvan bekend is dat ze effect hebben op het centrale zenuwstelsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Allemaal gezonde deelnemers
Gezonde deelnemers zullen worden geworven en toegewezen aan verschillende gedragsstudies die het effect beoordelen van de experimentele manipulaties van interesse op besluitvormingsstatistieken.
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Individuele index van verliesaversie
Tijdsspanne: Gedragsstudie dag 1
Deze variabele weerspiegelt de spontane neiging om potentiële verliezen te zwaar te wegen in vergelijking met gelijkwaardige winsten bij het nemen van beslissingen, wat resulteert in de neiging om potentiële verliezen meer te vermijden dan potentiële winsten te benaderen.
Gedragsstudie dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Individuele index van risicoaversie
Tijdsspanne: Gedragsstudie dag 1
Deze variabele weerspiegelt de spontane voorkeur voor bepaalde, vergeleken met probabilistische, uitkomsten, resulterend in de neiging om risicovolle opties te vermijden, ongeacht hun verwachte waarde.
Gedragsstudie dag 1
Individuele index van vertragingsdiscontering
Tijdsspanne: Gedragsstudie dag 1
Deze variabele weerspiegelt de neiging om uitgestelde voorzieningen/beloningen in mindering te brengen in vergelijking met onmiddellijke voorzieningen, wat resulteert in keuzes die worden gedreven door de impulsieve zoektocht naar onmiddellijke voordelen, ongeacht mogelijke grotere toekomstige resultaten.
Gedragsstudie dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 mei 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Verzoeken om te delen worden geval per geval beoordeeld en gegevens zullen op redelijk verzoek beschikbaar worden gesteld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren