- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05774847
Onbewuste verwerking bij besluitvorming
Gedragsbewijs over de modulatoren van onbewuste verwerking bij besluitvorming
Deze gedragsstudie bij gezonde deelnemers heeft tot doel een basisreferentie te bieden voor het beoordelen van veranderingen in de besluitvormingsprestaties bij pathologische aandoeningen. Hiertoe zal deze niet-interventionele gedragsstudie in één centrum beoordelen in welke mate de besluitvormingsprestaties worden beïnvloed door verschillende experimentele manipulaties, evenals door verouderingseffecten, bij 200 gezonde individuen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- in hoeverre zijn de besluitvormingsprestaties stabiel, binnen individuen, ongeacht niet-economische manipulaties met betrekking tot prikkels, perceptuele kenmerken, evenals het type verwerking en motorische respons dat vereist is voor deelnemers?
- worden deze manipulaties bovendien beïnvloed door de leeftijd van de deelnemers?
Gezonde deelnemers zullen worden aangeworven voor verschillende gedragsstudies die de effecten beoordelen van de bovengenoemde manipulaties van verschillende maatstaven van besluitvormingsprestaties, zoals verliesaversie, risicoaversie en vertragingsdiscontering.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italië, 27100
- Werving
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Contact:
- Nicola Canessa, PhD
- Telefoonnummer: +390382375845
- E-mail: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Contact:
- Tiziana Bachetti
- Telefoonnummer: +390382593210
- E-mail: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Hoofdonderzoeker:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde deelnemers, zoals bepaald door screeningbeoordelingen en het oordeel van de hoofdonderzoeker
- De deelnemer moet kunnen voldoen aan de onderzoekseisen naar het oordeel van de hoofdonderzoeker
Uitsluitingscriteria:
- Elke geschiedenis van alcohol- en/of drugsmisbruik, verslaving of vermoeden van regelmatig gebruik van drugsmisbruik
- Gebruik van psychoactieve medicatie of medicijnen waarvan bekend is dat ze effect hebben op het centrale zenuwstelsel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Allemaal gezonde deelnemers
Gezonde deelnemers zullen worden geworven en toegewezen aan verschillende gedragsstudies die het effect beoordelen van de experimentele manipulaties van interesse op besluitvormingsstatistieken.
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Individuele index van verliesaversie
Tijdsspanne: Gedragsstudie dag 1
|
Deze variabele weerspiegelt de spontane neiging om potentiële verliezen te zwaar te wegen in vergelijking met gelijkwaardige winsten bij het nemen van beslissingen, wat resulteert in de neiging om potentiële verliezen meer te vermijden dan potentiële winsten te benaderen.
|
Gedragsstudie dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Individuele index van risicoaversie
Tijdsspanne: Gedragsstudie dag 1
|
Deze variabele weerspiegelt de spontane voorkeur voor bepaalde, vergeleken met probabilistische, uitkomsten, resulterend in de neiging om risicovolle opties te vermijden, ongeacht hun verwachte waarde.
|
Gedragsstudie dag 1
|
|
Individuele index van vertragingsdiscontering
Tijdsspanne: Gedragsstudie dag 1
|
Deze variabele weerspiegelt de neiging om uitgestelde voorzieningen/beloningen in mindering te brengen in vergelijking met onmiddellijke voorzieningen, wat resulteert in keuzes die worden gedreven door de impulsieve zoektocht naar onmiddellijke voordelen, ongeacht mogelijke grotere toekomstige resultaten.
|
Gedragsstudie dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2138
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .