Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedveten bearbetning i beslutsfattande

Beteendebevis om modulatorer av omedveten bearbetning i beslutsfattande

Denna beteendestudie på friska deltagare syftar till att ge en baslinjereferens för att bedöma förändringar i beslutsfattande prestanda under patologiska tillstånd. För detta ändamål kommer denna icke-interventionella beteendestudie med ett enda centrum att bedöma i vilken utsträckning beslutsfattande prestanda påverkas av distinkta experimentella manipulationer, såväl som av åldrande effekter, hos 200 friska individer. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • i vilken utsträckning är beslutsfattandet stabilt inom individer, oavsett icke-ekonomiska manipulationer avseende stimuli perceptuella egenskaper samt typ av bearbetning och motorisk respons som krävs för deltagarna?
  • påverkas dessa manipulationer ytterligare av deltagarnas ålder?

Friska deltagare kommer att rekryteras för distinkta beteendestudier som bedömer effekterna av de ovannämnda manipulationerna av distinkta mått på beslutsfattande prestanda, såsom förlustaversion, riskaversion och fördröjningsdiskontering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den snabba tillväxten av så kallad Decision Neuroscience har tydligt visat implikationerna av metoder och resultat från beteendeekonomi som en potentiell bro för translationell forskning i neuropsykiatriska miljöer. Kombinationen av beteendemässiga och neurala mått gör det möjligt att beskriva beslutsfattande över flera nivåer av förklaring, allt från biologiska dispositioner till kontextuella influenser. Hittills är emellertid de translationella implikationerna av Decision Neuroscience begränsade av en relativt begränsad kunskap om de potentiella modulatorerna av beslutsfattande, som verkar innefatta perceptuella, kognitiva och motoriska variabler. I detta avseende finns det i stort sett sparsamt med bevis för moduleringen av val genom mycket olika faktorer såsom a) perceptuella egenskaper hos stimuli (t.ex. rumsligt avstånd mellan visuellt presenterade potentiella vinster och förluster); b) typ av bearbetning som krävs för deltagare (t.ex. välja eller avvisa ett alternativ); c) typ av motorsvar som krävs för att kommunicera beslutet (t.ex. tryck eller släpp en knapp); d) subliminal vs supraliminal uppfattning av stimuli. Dessutom finns det bevis för åldrande effekter på beslutsfattande, särskilt när valrelaterade utvärderingar innebär en avvägning mellan belöning och risk. På denna grund syftar denna icke-interventionella beteendestudie i ett centrum för att undersöka om, och hur, distinkta väletablerade mätvärden för beslutsfattande påverkas av de ovan nämnda faktorerna. För detta ändamål kommer 200 friska individer att rekryteras och tilldelas olika beteendestudier som syftar till att bedöma effekten av de ovan nämnda manipulationerna på väletablerade speluppgifter, vilket resulterar i individuella mått på förlustaversion (tendensen att föredra att undvika förluster framför att skaffa motsvarande vinster) , riskaversion (preferensen för vissa utfall framför probabilistiska) och fördröjningsdiskontering (nedgången i nuvärdet av en belöning med fördröjning av mottagandet). Resultaten av denna studie förväntas ge en baslinjereferens för att bedöma förändringar i beslutsfattande prestanda under patologiska tillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

200 friska individer, i åldern 18-60 år, provtagna från den allmänna befolkningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska deltagare, som fastställts av screeningbedömningar och huvudutredarens bedömning
  • Deltagaren ska kunna uppfylla studiekraven som bedöms av huvudutredaren

Exklusions kriterier:

  • Eventuell historia av alkohol- och/eller drogmissbruk, missbruk eller misstanke om regelbunden användning av droger
  • Användning av någon psykoaktiv medicin, eller mediciner som är kända för att ha effekt på centrala nervsystemet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Alla friska deltagare
Friska deltagare kommer att rekryteras och tilldelas olika beteendestudier för att bedöma effekten av de experimentella manipulationerna av intresse på beslutsfattande mått.
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Individuellt index för förlustaversion
Tidsram: Beteendestudie dag 1
Denna variabel speglar den spontana inställningen att överväga potentiella förluster, jämfört med motsvarande vinster i beslutsfattande, vilket resulterar i en tendens att undvika potentiella förluster mer än att närma sig potentiella vinster.
Beteendestudie dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Individuellt index för riskaversion
Tidsram: Beteendestudie dag 1
Denna variabel speglar den spontana preferensen för vissa, jämfört med probabilistiska, utfall, vilket resulterar i en tendens att undvika riskfyllda alternativ oavsett deras förväntade värde.
Beteendestudie dag 1
Individuellt index för fördröjningsdiskontering
Tidsram: Beteendestudie dag 1
Denna variabel speglar tendensen att diskontera försenade verktyg/belöningar jämfört med omedelbara, vilket resulterar i val som drivs av det impulsiva sökandet efter omedelbara vinster oavsett potentiella större framtida resultat.
Beteendestudie dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 maj 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Första postat (Faktisk)

20 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Begäran om delning kommer att bedömas från fall till fall, och data kommer att göras tillgängliga på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera