- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05774847
Omedveten bearbetning i beslutsfattande
Beteendebevis om modulatorer av omedveten bearbetning i beslutsfattande
Denna beteendestudie på friska deltagare syftar till att ge en baslinjereferens för att bedöma förändringar i beslutsfattande prestanda under patologiska tillstånd. För detta ändamål kommer denna icke-interventionella beteendestudie med ett enda centrum att bedöma i vilken utsträckning beslutsfattande prestanda påverkas av distinkta experimentella manipulationer, såväl som av åldrande effekter, hos 200 friska individer. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- i vilken utsträckning är beslutsfattandet stabilt inom individer, oavsett icke-ekonomiska manipulationer avseende stimuli perceptuella egenskaper samt typ av bearbetning och motorisk respons som krävs för deltagarna?
- påverkas dessa manipulationer ytterligare av deltagarnas ålder?
Friska deltagare kommer att rekryteras för distinkta beteendestudier som bedömer effekterna av de ovannämnda manipulationerna av distinkta mått på beslutsfattande prestanda, såsom förlustaversion, riskaversion och fördröjningsdiskontering.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italien, 27100
- Rekrytering
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Kontakt:
- Nicola Canessa, PhD
- Telefonnummer: +390382375845
- E-post: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Kontakt:
- Tiziana Bachetti
- Telefonnummer: +390382593210
- E-post: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Huvudutredare:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska deltagare, som fastställts av screeningbedömningar och huvudutredarens bedömning
- Deltagaren ska kunna uppfylla studiekraven som bedöms av huvudutredaren
Exklusions kriterier:
- Eventuell historia av alkohol- och/eller drogmissbruk, missbruk eller misstanke om regelbunden användning av droger
- Användning av någon psykoaktiv medicin, eller mediciner som är kända för att ha effekt på centrala nervsystemet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alla friska deltagare
Friska deltagare kommer att rekryteras och tilldelas olika beteendestudier för att bedöma effekten av de experimentella manipulationerna av intresse på beslutsfattande mått.
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Individuellt index för förlustaversion
Tidsram: Beteendestudie dag 1
|
Denna variabel speglar den spontana inställningen att överväga potentiella förluster, jämfört med motsvarande vinster i beslutsfattande, vilket resulterar i en tendens att undvika potentiella förluster mer än att närma sig potentiella vinster.
|
Beteendestudie dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Individuellt index för riskaversion
Tidsram: Beteendestudie dag 1
|
Denna variabel speglar den spontana preferensen för vissa, jämfört med probabilistiska, utfall, vilket resulterar i en tendens att undvika riskfyllda alternativ oavsett deras förväntade värde.
|
Beteendestudie dag 1
|
|
Individuellt index för fördröjningsdiskontering
Tidsram: Beteendestudie dag 1
|
Denna variabel speglar tendensen att diskontera försenade verktyg/belöningar jämfört med omedelbara, vilket resulterar i val som drivs av det impulsiva sökandet efter omedelbara vinster oavsett potentiella större framtida resultat.
|
Beteendestudie dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2138
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .