Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бессознательная обработка при принятии решений

4 мая 2026 г. обновлено: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Поведенческие данные о модуляторах бессознательной обработки при принятии решений

Это поведенческое исследование здоровых участников направлено на предоставление исходных данных для оценки изменений в процессе принятия решений при патологических состояниях. С этой целью в этом одноцентровом неинтервенционном поведенческом исследовании будет оцениваться степень влияния различных экспериментальных манипуляций, а также эффектов старения на эффективность принятия решений у 200 здоровых людей. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  • в какой степени эффективность принятия решений стабильна внутри индивидуумов, независимо от неэкономических манипуляций, касающихся характеристик восприятия стимулов, а также типа обработки и двигательной реакции, требуемой от участников?
  • влияет ли на эти манипуляции дополнительно возраст участников?

Здоровые участники будут набраны для отдельных поведенческих исследований, оценивающих эффекты вышеупомянутых манипуляций с различными показателями эффективности принятия решений, такими как неприятие потерь, неприятие риска и дисконтирование задержки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Быстрый рост так называемой нейробиологии принятия решений ясно показал значение методов и результатов поведенческой экономики как потенциального моста для трансляционных исследований в нейропсихиатрических условиях. Комбинация поведенческих и нейронных метрик позволяет описывать принятие решений на нескольких уровнях объяснения, начиная от биологических предрасположенностей и заканчивая контекстуальными влияниями. Однако на сегодняшний день трансляционные последствия нейробиологии решений ограничены относительно ограниченными знаниями о потенциальных модуляторах принятия решений, которые, по-видимому, включают перцептивные, когнитивные и моторные переменные. В связи с этим существует очень мало данных о модуляции выбора совершенно разными факторами, такими как а) особенности восприятия стимулов (например, пространственное расстояние между визуально представленными потенциальными выигрышами и потерями); b) тип обработки, требуемой для участников (например, выбор или отклонение варианта); в) тип двигательной реакции, необходимой для сообщения о решении (например, нажать или отпустить кнопку); г) подсознательное и супралиминальное восприятие раздражителей. Более того, есть доказательства влияния старения на принятие решений, особенно когда оценки, связанные с выбором, включают компромисс между вознаграждением и риском. На этом основании это одноцентровое неинтервенционное поведенческое исследование направлено на изучение того, влияют ли вышеупомянутые факторы на определенные хорошо установленные показатели принятия решений, и если да, то каким образом. С этой целью 200 здоровых людей будут отобраны и назначены для различных поведенческих исследований, направленных на оценку влияния вышеупомянутых манипуляций на устоявшиеся игровые задачи, приводящие к индивидуальным показателям неприятия потерь (тенденция предпочитать избегать потерь, чем получать эквивалентные выигрыши). , неприятие риска (предпочтение определенных результатов вероятностным) и дисконтирование с задержкой (снижение текущей стоимости вознаграждения с задержкой его получения). Ожидается, что результаты этого исследования станут отправной точкой для оценки изменений способности принимать решения при патологических состояниях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ita
      • Pavia, Ita, Италия, 27100
        • Рекрутинг
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Nicola Canessa, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

200 здоровых лиц в возрасте 18-60 лет, отобранных из общей популяции

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые участники, как определено скрининговыми оценками и заключением главного исследователя
  • Участник должен быть в состоянии соблюдать требования исследования, по мнению главного исследователя.

Критерий исключения:

  • Любая история злоупотребления алкоголем и / или наркотиками, зависимость или подозрение на регулярное употребление наркотиков, вызывающих зависимость.
  • Использование любых психоактивных препаратов или препаратов, о которых известно, что они влияют на центральную нервную систему.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все здоровые участники
Здоровые участники будут набраны и назначены для различных поведенческих исследований, оценивающих влияние экспериментальных манипуляций, представляющих интерес, на показатели принятия решений.
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальный индекс неприятия потерь
Временное ограничение: Поведенческое исследование день 1
Эта переменная отражает спонтанную склонность перевешивать потенциальные потери по сравнению с эквивалентными выигрышами в принятии решений, что приводит к тенденции скорее избегать потенциальных потерь, чем приближаться к потенциальным выгодам.
Поведенческое исследование день 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальный индекс неприятия риска
Временное ограничение: Поведенческое исследование день 1
Эта переменная отражает спонтанное предпочтение определенных исходов по сравнению с вероятностными, что приводит к тенденции избегать рискованных вариантов независимо от их ожидаемой ценности.
Поведенческое исследование день 1
Индивидуальный индекс дисконтирования задержки
Временное ограничение: Поведенческое исследование день 1
Эта переменная отражает тенденцию сбрасывать со счетов отсроченные полезности/вознаграждения по сравнению с немедленными, что приводит к выбору, обусловленному импульсивным поиском немедленной выгоды, независимо от потенциально больших будущих результатов.
Поведенческое исследование день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 мая 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Запросы на обмен будут оцениваться в каждом конкретном случае, и данные будут предоставляться по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться