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Processamento Inconsciente na Tomada de Decisão

4 de maio de 2026 atualizado por: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Evidências Comportamentais sobre os Moduladores do Processamento Inconsciente na Tomada de Decisão

Este estudo comportamental em participantes saudáveis ​​visa fornecer uma referência de linha de base para avaliar alterações do desempenho de tomada de decisão em condições patológicas. Para esse propósito, este estudo comportamental não intervencional de centro único avaliará até que ponto o desempenho da tomada de decisão é afetado por manipulações experimentais distintas, bem como pelos efeitos do envelhecimento, em 200 indivíduos saudáveis. As principais questões que pretende responder são:

  • até que ponto o desempenho da tomada de decisão é estável, dentro dos indivíduos, independentemente das manipulações não econômicas relativas às características perceptivas dos estímulos, bem como ao tipo de processamento e resposta motora exigidos aos participantes?
  • essas manipulações são influenciadas adicionalmente pela idade dos participantes?

Participantes saudáveis ​​serão recrutados para estudos comportamentais distintos avaliando os efeitos das manipulações acima mencionadas de métricas distintas de desempenho de tomada de decisão, como aversão à perda, aversão ao risco e desconto por atraso.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O rápido crescimento da chamada Neurociência da Decisão mostrou claramente as implicações dos métodos e resultados da economia comportamental como uma ponte potencial para a pesquisa translacional em ambientes neuropsiquiátricos. A combinação de métricas comportamentais e neurais permite descrever a tomada de decisão em vários níveis de explicação, desde disposições biológicas até influências contextuais. Até o momento, no entanto, as implicações translacionais da Neurociência da Decisão são limitadas por um conhecimento relativamente limitado dos potenciais moduladores da tomada de decisão, que parecem incluir variáveis ​​perceptivas, cognitivas e motoras. A esse respeito, há evidências bastante esparsas sobre a modulação de escolhas por fatores altamente diferentes, como a) características perceptivas dos estímulos (por exemplo, distância espacial entre ganhos e perdas potenciais visualmente apresentados); b) tipo de processamento exigido aos participantes (por exemplo, selecionar vs. rejeitar uma opção); c) tipo de resposta motora necessária para comunicar a decisão (por exemplo, pressionar vs. soltar um botão); d) percepção subliminar vs. supraliminar dos estímulos. Além disso, há evidências dos efeitos do envelhecimento na tomada de decisão, principalmente quando as avaliações relacionadas à escolha envolvem um trade-off entre recompensa e risco. Com base nisso, este estudo comportamental não intervencional de centro único visa investigar se, e como, métricas distintas e bem estabelecidas de tomada de decisão são influenciadas pelos fatores mencionados acima. Para o efeito, 200 indivíduos saudáveis ​​serão recrutados e atribuídos a diferentes estudos comportamentais com o objetivo de avaliar o efeito das referidas manipulações em tarefas de jogo bem estabelecidas, resultando em métricas individuais de aversão à perda (a tendência de preferir evitar perdas a adquirir ganhos equivalentes) , aversão ao risco (a preferência por determinados resultados em detrimento dos probabilísticos) e atraso no desconto (o declínio no valor presente de uma recompensa com atraso em seu recebimento). Espera-se que os resultados deste estudo forneçam uma referência de linha de base para avaliar alterações do desempenho de tomada de decisão em condições patológicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ita
      • Pavia, Ita, Itália, 27100
        • Recrutamento
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nicola Canessa, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

200 indivíduos saudáveis, com idades entre 18 e 60 anos, amostrados da população geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes saudáveis, conforme determinado por avaliações de triagem e julgamento do investigador principal
  • O participante deve ser capaz de cumprir os requisitos do estudo, conforme julgado pelo investigador principal

Critério de exclusão:

  • Qualquer histórico de abuso de álcool e/ou drogas, dependência ou suspeita de consumo regular de drogas de abuso
  • Uso de qualquer medicamento psicoativo ou medicamentos conhecidos por terem efeito no sistema nervoso central

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Todos os participantes saudáveis
Participantes saudáveis ​​serão recrutados e designados para diferentes estudos comportamentais avaliando o efeito das manipulações experimentais de interesse nas métricas de tomada de decisão.
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice individual de aversão à perda
Prazo: Estudo comportamental dia 1
Essa variável reflete a disposição espontânea de sobrepesar perdas potenciais, comparadas com ganhos equivalentes na tomada de decisão, resultando na tendência de evitar perdas potenciais mais do que se aproximar de ganhos potenciais.
Estudo comportamental dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice individual de aversão ao risco
Prazo: Estudo comportamental dia 1
Essa variável reflete a preferência espontânea por determinados resultados, em comparação com probabilísticos, resultando na tendência de evitar opções arriscadas, independentemente de seu valor esperado.
Estudo comportamental dia 1
Índice individual de desconto por atraso
Prazo: Estudo comportamental dia 1
Essa variável reflete a tendência de descontar utilidades/recompensas atrasadas em comparação com as imediatas, resultando em escolhas impulsionadas pela busca impulsiva de ganhos imediatos, independentemente de potenciais resultados futuros maiores.
Estudo comportamental dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de maio de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

As solicitações de compartilhamento serão avaliadas caso a caso e os dados serão disponibilizados mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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