- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05774847
Processamento Inconsciente na Tomada de Decisão
Evidências Comportamentais sobre os Moduladores do Processamento Inconsciente na Tomada de Decisão
Este estudo comportamental em participantes saudáveis visa fornecer uma referência de linha de base para avaliar alterações do desempenho de tomada de decisão em condições patológicas. Para esse propósito, este estudo comportamental não intervencional de centro único avaliará até que ponto o desempenho da tomada de decisão é afetado por manipulações experimentais distintas, bem como pelos efeitos do envelhecimento, em 200 indivíduos saudáveis. As principais questões que pretende responder são:
- até que ponto o desempenho da tomada de decisão é estável, dentro dos indivíduos, independentemente das manipulações não econômicas relativas às características perceptivas dos estímulos, bem como ao tipo de processamento e resposta motora exigidos aos participantes?
- essas manipulações são influenciadas adicionalmente pela idade dos participantes?
Participantes saudáveis serão recrutados para estudos comportamentais distintos avaliando os efeitos das manipulações acima mencionadas de métricas distintas de desempenho de tomada de decisão, como aversão à perda, aversão ao risco e desconto por atraso.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ita
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Pavia, Ita, Itália, 27100
- Recrutamento
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
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Contato:
- Nicola Canessa, PhD
- Número de telefone: +390382375845
- E-mail: nicola.canessa@icsmaugeri.it
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Contato:
- Tiziana Bachetti
- Número de telefone: +390382593210
- E-mail: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
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Investigador principal:
- Nicola Canessa, PhD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes saudáveis, conforme determinado por avaliações de triagem e julgamento do investigador principal
- O participante deve ser capaz de cumprir os requisitos do estudo, conforme julgado pelo investigador principal
Critério de exclusão:
- Qualquer histórico de abuso de álcool e/ou drogas, dependência ou suspeita de consumo regular de drogas de abuso
- Uso de qualquer medicamento psicoativo ou medicamentos conhecidos por terem efeito no sistema nervoso central
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Todos os participantes saudáveis
Participantes saudáveis serão recrutados e designados para diferentes estudos comportamentais avaliando o efeito das manipulações experimentais de interesse nas métricas de tomada de decisão.
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Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice individual de aversão à perda
Prazo: Estudo comportamental dia 1
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Essa variável reflete a disposição espontânea de sobrepesar perdas potenciais, comparadas com ganhos equivalentes na tomada de decisão, resultando na tendência de evitar perdas potenciais mais do que se aproximar de ganhos potenciais.
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Estudo comportamental dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice individual de aversão ao risco
Prazo: Estudo comportamental dia 1
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Essa variável reflete a preferência espontânea por determinados resultados, em comparação com probabilísticos, resultando na tendência de evitar opções arriscadas, independentemente de seu valor esperado.
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Estudo comportamental dia 1
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Índice individual de desconto por atraso
Prazo: Estudo comportamental dia 1
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Essa variável reflete a tendência de descontar utilidades/recompensas atrasadas em comparação com as imediatas, resultando em escolhas impulsionadas pela busca impulsiva de ganhos imediatos, independentemente de potenciais resultados futuros maiores.
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Estudo comportamental dia 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2138
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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