Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ubevidst bearbejdning i beslutningstagning

Adfærdsbevis på modulatorerne af ubevidst behandling i beslutningstagning

Denne adfærdsundersøgelse af raske deltagere har til formål at give en baselinereference til vurdering af ændringer i beslutningstagningens ydeevne under patologiske tilstande. Til dette formål vil denne enkeltcenter ikke-interventionelle adfærdsundersøgelse vurdere, i hvilket omfang beslutningstagningspræstationer er påvirket af forskellige eksperimentelle manipulationer, såvel som af ældningseffekter, hos 200 raske individer. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • i hvilken grad er beslutningstagningspræstation stabil inden for individer, uanset ikke-økonomiske manipulationer vedrørende stimuli perceptuelle træk såvel som type behandling og motorisk respons, der kræves af deltagerne?
  • er disse manipulationer yderligere påvirket af deltagernes alder?

Raske deltagere vil blive rekrutteret til særskilte adfærdsstudier, der vurderer virkningerne af de førnævnte manipulationer af særskilte målinger for beslutningstagning, såsom tabaversion, risikoaversion og forsinkelsesdiskontering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den hurtige vækst af såkaldt Decision Neuroscience har tydeligt vist implikationerne af metoder og resultater fra adfærdsøkonomi som en potentiel bro til translationel forskning i neuropsykiatriske omgivelser. Kombinationen af ​​adfærdsmæssige og neurale metrikker gør det muligt at beskrive beslutningstagning på tværs af flere forklaringsniveauer lige fra biologiske dispositioner til kontekstuelle påvirkninger. Til dato er de translationelle implikationer af Decision Neuroscience imidlertid begrænset af en relativt begrænset viden om de potentielle modulatorer af beslutningstagning, som synes at omfatte perceptuelle, kognitive og motoriske variabler. I denne henseende er der stort set sparsomme beviser vedrørende modulering af valg med meget forskellige faktorer, såsom a) perceptuelle træk ved stimuli (f.eks. rumlig afstand mellem visuelt præsenterede potentielle gevinster og tab); b) type behandling, der kræves af deltagere (f.eks. vælg vs. afvis en mulighed); c) type motorisk reaktion, der kræves for at kommunikere beslutningen (f.eks. tryk eller slip en knap); d) subliminal vs. supraliminal opfattelse af stimuli. Desuden er der tegn på ældningseffekter på beslutningstagning, især når valgrelaterede evalueringer involverer en afvejning mellem belønning og risiko. På denne grund har denne enkeltcenter ikke-interventionelle adfærdsundersøgelse til formål at undersøge, om og hvordan distinkte veletablerede målinger for beslutningstagning påvirkes af de førnævnte faktorer. Til dette formål vil 200 raske personer blive rekrutteret og tildelt forskellige adfærdsstudier, der har til formål at vurdere effekten af ​​de førnævnte manipulationer på veletablerede spilleopgaver, hvilket resulterer i individuelle målinger af tabsaversion (tendensen til at foretrække at undgå tab frem for at opnå tilsvarende gevinster) , risikoaversion (præference for visse udfald frem for sandsynlige) og forsinkelsesdiskontering (faldet i nutidsværdien af ​​en belønning med forsinkelse af modtagelsen). Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give en baseline-reference til vurdering af ændringer i beslutningstagningens ydeevne under patologiske tilstande.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ita
      • Pavia, Ita, Italien, 27100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

200 raske individer, i alderen 18-60 år, udtaget fra den generelle befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske deltagere, som bestemt af screeningsvurderinger og hovedforskers vurdering
  • Deltageren skal være i stand til at opfylde studiekrav som vurderet af hovedinvestigator

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie med alkohol- og/eller stofmisbrug, afhængighed eller mistanke om regelmæssigt forbrug af misbrugsstoffer
  • Brug af enhver psykoaktiv medicin eller medicin, der vides at have effekt på centralnervesystemet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle raske deltagere
Raske deltagere vil blive rekrutteret og tildelt forskellige adfærdsstudier, der vurderer effekten af ​​de eksperimentelle manipulationer af interesse på beslutningstagningsmålinger.
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuelt indeks for tabsaversion
Tidsramme: Adfærdsstudie dag 1
Denne variabel afspejler den spontane disposition til at overvægte potentielle tab sammenlignet med tilsvarende gevinster i beslutningstagning, hvilket resulterer i tendensen til at undgå potentielle tab mere end at nærme sig potentielle gevinster.
Adfærdsstudie dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuelt indeks for risikoaversion
Tidsramme: Adfærdsstudie dag 1
Denne variabel afspejler den spontane præference for visse, sammenlignet med probabilistiske, udfald, hvilket resulterer i tendensen til at undgå risikable muligheder uanset deres forventede værdi.
Adfærdsstudie dag 1
Individuelt indeks for forsinkelsesdiskontering
Tidsramme: Adfærdsstudie dag 1
Denne variabel afspejler tendensen til at diskontere forsinkede forsyninger/belønninger sammenlignet med umiddelbare, hvilket resulterer i valg drevet af den impulsive søgen efter umiddelbare gevinster uanset potentielle større fremtidige resultater.
Adfærdsstudie dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Anmodninger om deling vil blive vurderet fra sag til sag, og data vil blive gjort tilgængelige efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner