- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05774847
Ubevidst bearbejdning i beslutningstagning
Adfærdsbevis på modulatorerne af ubevidst behandling i beslutningstagning
Denne adfærdsundersøgelse af raske deltagere har til formål at give en baselinereference til vurdering af ændringer i beslutningstagningens ydeevne under patologiske tilstande. Til dette formål vil denne enkeltcenter ikke-interventionelle adfærdsundersøgelse vurdere, i hvilket omfang beslutningstagningspræstationer er påvirket af forskellige eksperimentelle manipulationer, såvel som af ældningseffekter, hos 200 raske individer. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- i hvilken grad er beslutningstagningspræstation stabil inden for individer, uanset ikke-økonomiske manipulationer vedrørende stimuli perceptuelle træk såvel som type behandling og motorisk respons, der kræves af deltagerne?
- er disse manipulationer yderligere påvirket af deltagernes alder?
Raske deltagere vil blive rekrutteret til særskilte adfærdsstudier, der vurderer virkningerne af de førnævnte manipulationer af særskilte målinger for beslutningstagning, såsom tabaversion, risikoaversion og forsinkelsesdiskontering.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italien, 27100
- Rekruttering
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Kontakt:
- Nicola Canessa, PhD
- Telefonnummer: +390382375845
- E-mail: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Kontakt:
- Tiziana Bachetti
- Telefonnummer: +390382593210
- E-mail: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Ledende efterforsker:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske deltagere, som bestemt af screeningsvurderinger og hovedforskers vurdering
- Deltageren skal være i stand til at opfylde studiekrav som vurderet af hovedinvestigator
Ekskluderingskriterier:
- Enhver historie med alkohol- og/eller stofmisbrug, afhængighed eller mistanke om regelmæssigt forbrug af misbrugsstoffer
- Brug af enhver psykoaktiv medicin eller medicin, der vides at have effekt på centralnervesystemet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alle raske deltagere
Raske deltagere vil blive rekrutteret og tildelt forskellige adfærdsstudier, der vurderer effekten af de eksperimentelle manipulationer af interesse på beslutningstagningsmålinger.
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuelt indeks for tabsaversion
Tidsramme: Adfærdsstudie dag 1
|
Denne variabel afspejler den spontane disposition til at overvægte potentielle tab sammenlignet med tilsvarende gevinster i beslutningstagning, hvilket resulterer i tendensen til at undgå potentielle tab mere end at nærme sig potentielle gevinster.
|
Adfærdsstudie dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuelt indeks for risikoaversion
Tidsramme: Adfærdsstudie dag 1
|
Denne variabel afspejler den spontane præference for visse, sammenlignet med probabilistiske, udfald, hvilket resulterer i tendensen til at undgå risikable muligheder uanset deres forventede værdi.
|
Adfærdsstudie dag 1
|
|
Individuelt indeks for forsinkelsesdiskontering
Tidsramme: Adfærdsstudie dag 1
|
Denne variabel afspejler tendensen til at diskontere forsinkede forsyninger/belønninger sammenlignet med umiddelbare, hvilket resulterer i valg drevet af den impulsive søgen efter umiddelbare gevinster uanset potentielle større fremtidige resultater.
|
Adfærdsstudie dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2138
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ingen indgriben
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
University of SalernoAzienda Ospedaliera OO.RR. S. Giovanni di Dio e Ruggi D'AragonaRekruttering
-
Ahram Canadian UniversityRekruttering
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesAktiv, ikke rekrutterende
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet