Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nevědomé zpracování v rozhodování

8. dubna 2024 aktualizováno: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Behaviorální důkazy o modulátorech nevědomého zpracování v rozhodování

Tato behaviorální studie na zdravých účastnících si klade za cíl poskytnout základní referenci pro hodnocení změn v rozhodování v patologických stavech. Za tímto účelem bude tato neintervenční behaviorální studie v jediném centru hodnotit, do jaké míry je výkon rozhodování ovlivněn odlišnými experimentálními manipulacemi a také účinky stárnutí u 200 zdravých jedinců. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • do jaké míry je rozhodovací výkon stabilní u jednotlivců, bez ohledu na neekonomické manipulace týkající se percepčních rysů stimulů a také typu zpracování a motorické odezvy, které se od účastníků vyžadují?
  • jsou tyto manipulace navíc ovlivněny věkem účastníků?

Zdraví účastníci budou rekrutováni pro různé behaviorální studie hodnotící účinky výše uvedených manipulací s odlišnými metrikami výkonu rozhodování, jako je averze ke ztrátě, averze k riziku a diskontování se zpožděním.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rychlý růst takzvané rozhodovací neurovědy jasně ukázal důsledky metod a výsledků behaviorální ekonomie jako potenciálního mostu pro translační výzkum v neuropsychiatrických prostředích. Kombinace behaviorální a neurální metriky umožňuje popsat rozhodování na více úrovních vysvětlení od biologických dispozic až po kontextové vlivy. K dnešnímu dni jsou však translační implikace rozhodovací neurovědy omezeny relativně omezenými znalostmi o potenciálních modulátorech rozhodování, které, jak se zdá, zahrnují percepční, kognitivní a motorické proměnné. V tomto ohledu existuje velmi řídké důkazy týkající se modulace voleb velmi odlišnými faktory, jako jsou a) percepční rysy podnětů (např. prostorová vzdálenost mezi vizuálně prezentovanými potenciálními zisky a ztrátami); b) typ zpracování vyžadovaného od účastníků (např. vybrat vs. odmítnout možnost); c) typ odezvy motoru požadované pro sdělení rozhodnutí (např. stisknutí vs. uvolnění tlačítka); d) podprahové vs. supraliminální vnímání podnětů. Kromě toho existují důkazy o účincích stárnutí na rozhodování, zejména pokud hodnocení související s výběrem zahrnuje kompromis mezi odměnou a rizikem. Na tomto základě si tato neintervenční behaviorální studie v jediném centru klade za cíl prozkoumat, zda a jak jsou výše uvedené faktory ovlivněny odlišné dobře zavedené metriky rozhodování. Za tímto účelem bude nabráno 200 zdravých jedinců, kteří budou zařazeni do různých behaviorálních studií zaměřených na posouzení vlivu výše uvedených manipulací na dobře zavedené hráčské úkoly, jejichž výsledkem jsou individuální metriky averze ke ztrátám (tendence upřednostňovat vyhýbání se ztrátám před získáváním ekvivalentních zisků) , averze k riziku (preferování určitých výsledků před pravděpodobnostními) a diskontování se zpožděním (pokles současné hodnoty odměny se zpožděním do jejího přijetí). Očekává se, že výsledky této studie poskytnou základní referenci pro hodnocení změn v rozhodování za patologických stavů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ita
      • Pavia, Ita, Itálie, 27100
        • Nábor
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nicola Canessa, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

200 zdravých jedinců ve věku 18-60 let odebraných z běžné populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví účastníci, jak bylo určeno screeningovým hodnocením a úsudkem hlavního zkoušejícího
  • Účastník musí být schopen splnit požadavky studie podle posouzení hlavního zkoušejícího

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli anamnéza zneužívání alkoholu a/nebo drog, závislosti nebo podezření na pravidelnou konzumaci zneužívaných drog
  • Užívání jakýchkoli psychoaktivních léků nebo léků, o kterých je známo, že mají vliv na centrální nervový systém

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Všichni zdraví účastníci
Zdraví účastníci budou přijati a přiděleni do různých behaviorálních studií hodnotících účinek experimentálních manipulací, které nás zajímají, na metriky rozhodování.
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Individuální index averze ke ztrátě
Časové okno: Behaviorální studijní den 1
Tato proměnná odráží spontánní sklon převážit potenciální ztráty ve srovnání s ekvivalentními zisky při rozhodování, což má za následek tendenci vyhýbat se potenciálním ztrátám více než se přibližovat potenciálním ziskům.
Behaviorální studijní den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Individuální index averze k riziku
Časové okno: Behaviorální studijní den 1
Tato proměnná odráží spontánní preferenci určitých výsledků ve srovnání s pravděpodobnostními, což má za následek tendenci vyhýbat se rizikovým variantám bez ohledu na jejich očekávanou hodnotu.
Behaviorální studijní den 1
Individuální index diskontování zpoždění
Časové okno: Behaviorální studijní den 1
Tato proměnná odráží tendenci slevovat zpožděné služby/odměny ve srovnání s okamžitými, což vede k volbám řízeným impulzivním hledáním okamžitých zisků bez ohledu na potenciální větší budoucí výsledky.
Behaviorální studijní den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. května 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Žádosti o sdílení budou posuzovány případ od případu a údaje budou zpřístupněny na základě přiměřené žádosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na Žádný zásah

3
Předplatit