Tiedostamaton käsittely päätöksenteossa
maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
Behavioral Todisteet tiedostamattoman prosessoinnin modulaattoreista päätöksenteossa
Tämän terveillä osallistujilla tehdyn käyttäytymistutkimuksen tarkoituksena on tarjota perustason vertailukohta päätöksentekosuorituskyvyn muutosten arvioimiseksi patologisissa olosuhteissa. Tätä tarkoitusta varten tässä yhden keskuksen välittömässä käyttäytymistutkimuksessa arvioidaan, missä määrin erilaiset kokeelliset manipulaatiot sekä ikääntymisvaikutukset vaikuttavat päätöksentekoon 200 terveellä yksilöllä. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- missä määrin päätöksentekokyky on vakaata yksilöiden sisällä riippumatta osallistujilta vaadittavista ei-taloudellisista manipulaatioista, jotka koskevat ärsykkeiden havainnointiominaisuuksia sekä prosessoinnin tyyppiä ja motorista vastetta?
- vaikuttaako näihin manipulaatioihin lisäksi osallistujien ikä?
Terveet osallistujat rekrytoidaan erilaisiin käyttäytymistutkimuksiin, joissa arvioidaan edellä mainittujen päätöksenteon suorituskyvyn eri mittareiden manipuloinnin vaikutuksia, kuten tappioiden välttäminen, riskin välttäminen ja viivästysdiskontointi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ns. Decision Neurosciencen nopea kasvu on selvästi osoittanut käyttäytymistalouden menetelmien ja tulosten vaikutukset mahdollisena siltana translaatiotutkimukselle neuropsykiatrisissa ympäristöissä.
Käyttäytymis- ja hermometriikan yhdistelmä mahdollistaa päätöksenteon kuvaamisen useilla selitystasoilla aina biologisista taipumuksista kontekstuaalisiin vaikutuksiin.
Tähän mennessä päätöksenteon neurotieteen translaatiovaikutuksia rajoittaa kuitenkin suhteellisen rajallinen tieto mahdollisista päätöksenteon modulaattoreista, jotka näyttävät sisältävän havaintoja, kognitiivisia ja motorisia muuttujia.
Tässä suhteessa on suurelta osin niukasti todisteita valintojen moduloinnista hyvin erilaisilla tekijöillä, kuten a) ärsykkeiden havainnointiominaisuuksilla (esim. visuaalisesti esitettyjen mahdollisten hyötyjen ja tappioiden spatiaalinen etäisyys); b) osallistujilta vaadittavan käsittelyn tyyppi (esim. vaihtoehdon valinta vs. hylkääminen); c) päätöksen viestimiseen tarvittavan motorisen vasteen tyyppi (esim. paina vs. painikkeen vapauttaminen); d) subliminaalinen vs. supraliminaalinen ärsykkeiden havaitseminen.
Lisäksi on näyttöä ikääntymisen vaikutuksista päätöksentekoon, varsinkin kun valintoihin liittyvät arvioinnit sisältävät kompromissin palkkion ja riskin välillä.
Tältä pohjalta tämän yhden keskuksen ei-interventio-käyttäytymistutkimuksen tavoitteena on tutkia, vaikuttavatko edellä mainitut tekijät erillisiin, vakiintuneisiin päätöksenteon mittareihin ja miten.
Tätä tarkoitusta varten 200 tervettä henkilöä rekrytoidaan ja osoitetaan erilaisiin käyttäytymistutkimuksiin, joiden tarkoituksena on arvioida edellä mainittujen manipulaatioiden vaikutusta vakiintuneisiin uhkapelitehtäviin, mikä johtaa yksilöllisiin tappioiden välttämisen mittareihin (tapaus pitää tappioiden välttämistä mieluummin kuin vastaavien voittojen hankkimista). , riskin välttäminen (tiettyjen tulosten suosiminen todennäköisyyksiin verrattuna) ja viivästysdiskontointi (palkkion nykyarvon lasku sen saamisen viivästyessä).
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan perustason vertailukohtana päätöksentekokyvyn muutosten arvioinnissa patologisissa olosuhteissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italia, 27100
- Rekrytointi
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Ottaa yhteyttä:
- Nicola Canessa, PhD
- Puhelinnumero: +390382375845
- Sähköposti: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Tiziana Bachetti
- Puhelinnumero: +390382593210
- Sähköposti: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Päätutkija:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
200 tervettä henkilöä, iältään 18–60 vuotta, otos yleisestä väestöstä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet osallistujat seulontaarvioiden ja päätutkijan arvioiden mukaan
- Osallistujan on kyettävä noudattamaan päätutkijan arvioimia tutkimusvaatimuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttö, riippuvuus tai epäily säännöllisestä huumeiden väärinkäytöstä
- Minkä tahansa psykoaktiivisen lääkkeen tai keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki terveitä osallistujia
Terveet osallistujat rekrytoidaan ja osoitetaan erilaisiin käyttäytymistutkimuksiin, joissa arvioidaan kiinnostavien kokeellisten manipulaatioiden vaikutusta päätöksenteon mittareihin.
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksittäinen tappion välttämisen indeksi
Aikaikkuna: Käyttäytymistutkimuspäivä 1
|
Tämä muuttuja kuvastaa spontaania taipumusta ylipainottaa mahdolliset tappiot verrattuna vastaaviin päätöksenteon hyötyihin, mikä johtaa taipumukseen välttää mahdollisia tappioita enemmän kuin lähestyä mahdollisia voittoja.
|
Käyttäytymistutkimuspäivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksittäinen riskien välttämisen indeksi
Aikaikkuna: Käyttäytymistutkimuspäivä 1
|
Tämä muuttuja kuvastaa spontaania suosiota tietyille tuloksille verrattuna todennäköisyyteen, mikä johtaa taipumukseen välttää riskialttiita vaihtoehtoja niiden odotetusta arvosta riippumatta.
|
Käyttäytymistutkimuspäivä 1
|
|
Yksilöllinen viivästysdiskontoindeksi
Aikaikkuna: Käyttäytymistutkimuspäivä 1
|
Tämä muuttuja kuvastaa taipumusta alentaa viivästyneet hyödyt/palkkiot välittömiin verrattuna, mikä johtaa valintoihin, jotka perustuvat välittömien hyötyjen impulsiiviseen etsimiseen riippumatta mahdollisista suuremmista tulevista tuloksista.
|
Käyttäytymistutkimuspäivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2138
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Jakamispyynnöt arvioidaan tapauskohtaisesti, ja tiedot asetetaan saataville kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .