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Elaborazione inconscia nel processo decisionale

4 maggio 2026 aggiornato da: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Prove comportamentali sui modulatori dell'elaborazione inconscia nel processo decisionale

Questo studio comportamentale su partecipanti sani mira a fornire un riferimento di base per valutare le alterazioni delle prestazioni decisionali in condizioni patologiche. A tal fine, questo studio comportamentale non interventistico in un unico centro valuterà la misura in cui le prestazioni decisionali sono influenzate da distinte manipolazioni sperimentali, nonché dagli effetti dell'invecchiamento, in 200 individui sani. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • fino a che punto le prestazioni decisionali sono stabili, all'interno degli individui, indipendentemente dalle manipolazioni non economiche riguardanti le caratteristiche percettive degli stimoli, nonché il tipo di elaborazione e risposta motoria richiesta ai partecipanti?
  • queste manipolazioni sono ulteriormente influenzate dall'età dei partecipanti?

I partecipanti sani saranno reclutati per studi comportamentali distinti che valutano gli effetti delle suddette manipolazioni di metriche distinte delle prestazioni decisionali, come l'avversione alla perdita, l'avversione al rischio e l'attualizzazione del ritardo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La rapida crescita della cosiddetta Decision Neuroscience ha mostrato chiaramente le implicazioni dei metodi e dei risultati dell'economia comportamentale come potenziale ponte per la ricerca traslazionale in contesti neuropsichiatrici. La combinazione di metriche comportamentali e neurali consente di descrivere il processo decisionale attraverso più livelli di spiegazione che vanno dalle disposizioni biologiche alle influenze contestuali. Ad oggi, tuttavia, le implicazioni traslazionali di Decision Neuroscience sono vincolate da una conoscenza relativamente limitata dei potenziali modulatori del processo decisionale, che sembrano includere variabili percettive, cognitive e motorie. A questo proposito, ci sono prove in gran parte scarse riguardo alla modulazione delle scelte da parte di fattori molto diversi come a) caratteristiche percettive degli stimoli (ad esempio, distanza spaziale tra potenziali guadagni e perdite presentati visivamente); b) tipo di elaborazione richiesta ai partecipanti (ad esempio, selezionare o rifiutare un'opzione); c) tipo di risposta motoria richiesta per comunicare la decisione (ad esempio, premere o rilasciare un pulsante); d) percezione subliminale vs. sopraliminale degli stimoli. Inoltre, ci sono prove degli effetti dell'invecchiamento sul processo decisionale, in particolare quando le valutazioni relative alla scelta implicano un compromesso tra ricompensa e rischio. Su questo terreno, questo studio comportamentale non interventistico a centro unico mira a indagare se, e come, metriche distinte e ben consolidate del processo decisionale sono influenzate dai fattori sopra menzionati. A tal fine, 200 individui sani saranno reclutati e assegnati a diversi studi comportamentali volti a valutare l'effetto delle suddette manipolazioni su attività di gioco consolidate risultanti in metriche individuali di avversione alla perdita (la tendenza a preferire evitare perdite piuttosto che acquisire guadagni equivalenti) , avversione al rischio (la preferenza per determinati risultati rispetto a quelli probabilistici) e ritardo nell'attualizzazione (la diminuzione del valore attuale di una ricompensa con ritardo nel suo ricevimento). I risultati di questo studio dovrebbero fornire un riferimento di base per valutare le alterazioni delle prestazioni decisionali in condizioni patologiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ita
      • Pavia, Ita, Italia, 27100
        • Reclutamento
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nicola Canessa, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

200 individui sani, di età compresa tra 18 e 60 anni, campionati dalla popolazione generale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti sani, come determinato dalle valutazioni di screening e dal giudizio del ricercatore principale
  • Il partecipante deve essere in grado di soddisfare i requisiti dello studio come giudicato dal ricercatore principale

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di abuso di alcol e/o droghe, dipendenza o sospetto di consumo regolare di droghe d'abuso
  • Uso di qualsiasi farmaco psicoattivo o farmaci noti per avere effetto sul sistema nervoso centrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tutti i partecipanti sani
I partecipanti sani saranno reclutati e assegnati a diversi studi comportamentali per valutare l'effetto delle manipolazioni sperimentali di interesse sulle metriche decisionali.
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice individuale di avversione alla perdita
Lasso di tempo: Giornata di studio comportamentale 1
Questa variabile riflette la disposizione spontanea a soprappesare le potenziali perdite, rispetto a guadagni equivalenti nel processo decisionale, con conseguente tendenza ad evitare potenziali perdite più che ad avvicinarsi ai potenziali guadagni.
Giornata di studio comportamentale 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice individuale di avversione al rischio
Lasso di tempo: Giornata di studio comportamentale 1
Questa variabile riflette la preferenza spontanea per risultati certi, rispetto a quelli probabilistici, con conseguente tendenza ad evitare opzioni rischiose indipendentemente dal loro valore atteso.
Giornata di studio comportamentale 1
Indice individuale di attualizzazione del ritardo
Lasso di tempo: Giornata di studio comportamentale 1
Tale variabile riflette la tendenza a scontare utenze/premi ritardati rispetto a quelli immediati, determinando scelte guidate dalla ricerca impulsiva di guadagni immediati a prescindere da potenziali maggiori esiti futuri.
Giornata di studio comportamentale 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2021

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Le richieste di condivisione saranno valutate caso per caso e i dati saranno resi disponibili su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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