- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05774847
Elaborazione inconscia nel processo decisionale
Prove comportamentali sui modulatori dell'elaborazione inconscia nel processo decisionale
Questo studio comportamentale su partecipanti sani mira a fornire un riferimento di base per valutare le alterazioni delle prestazioni decisionali in condizioni patologiche. A tal fine, questo studio comportamentale non interventistico in un unico centro valuterà la misura in cui le prestazioni decisionali sono influenzate da distinte manipolazioni sperimentali, nonché dagli effetti dell'invecchiamento, in 200 individui sani. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- fino a che punto le prestazioni decisionali sono stabili, all'interno degli individui, indipendentemente dalle manipolazioni non economiche riguardanti le caratteristiche percettive degli stimoli, nonché il tipo di elaborazione e risposta motoria richiesta ai partecipanti?
- queste manipolazioni sono ulteriormente influenzate dall'età dei partecipanti?
I partecipanti sani saranno reclutati per studi comportamentali distinti che valutano gli effetti delle suddette manipolazioni di metriche distinte delle prestazioni decisionali, come l'avversione alla perdita, l'avversione al rischio e l'attualizzazione del ritardo.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italia, 27100
- Reclutamento
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Contatto:
- Nicola Canessa, PhD
- Numero di telefono: +390382375845
- Email: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Contatto:
- Tiziana Bachetti
- Numero di telefono: +390382593210
- Email: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Investigatore principale:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti sani, come determinato dalle valutazioni di screening e dal giudizio del ricercatore principale
- Il partecipante deve essere in grado di soddisfare i requisiti dello studio come giudicato dal ricercatore principale
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi storia di abuso di alcol e/o droghe, dipendenza o sospetto di consumo regolare di droghe d'abuso
- Uso di qualsiasi farmaco psicoattivo o farmaci noti per avere effetto sul sistema nervoso centrale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Tutti i partecipanti sani
I partecipanti sani saranno reclutati e assegnati a diversi studi comportamentali per valutare l'effetto delle manipolazioni sperimentali di interesse sulle metriche decisionali.
|
Nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice individuale di avversione alla perdita
Lasso di tempo: Giornata di studio comportamentale 1
|
Questa variabile riflette la disposizione spontanea a soprappesare le potenziali perdite, rispetto a guadagni equivalenti nel processo decisionale, con conseguente tendenza ad evitare potenziali perdite più che ad avvicinarsi ai potenziali guadagni.
|
Giornata di studio comportamentale 1
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice individuale di avversione al rischio
Lasso di tempo: Giornata di studio comportamentale 1
|
Questa variabile riflette la preferenza spontanea per risultati certi, rispetto a quelli probabilistici, con conseguente tendenza ad evitare opzioni rischiose indipendentemente dal loro valore atteso.
|
Giornata di studio comportamentale 1
|
|
Indice individuale di attualizzazione del ritardo
Lasso di tempo: Giornata di studio comportamentale 1
|
Tale variabile riflette la tendenza a scontare utenze/premi ritardati rispetto a quelli immediati, determinando scelte guidate dalla ricerca impulsiva di guadagni immediati a prescindere da potenziali maggiori esiti futuri.
|
Giornata di studio comportamentale 1
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2138
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Nessun intervento
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoEczema | Dermatite atopica | Caregiver | Fardello | Eczema Dermatite Atopica
-
PeriPharmCompletatoLupus | Artrite da lupus | Lupus Artrite, Lupus Eritematoso Sistemico | Qualità della vita (QOL)Canada
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoIdradenite Suppurativa (HS)
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Non ancora reclutamentoIntelligenza artificiale | Sintomi e Segni | Valutazione dei bisogni | Applicazione mobile di intelligenza artificiale
-
IRCCS San RaffaeleAttivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Carenza di ricombinazione omologa | Inibitore PARP | EGFRItalia
-
University of ZurichETH Zurich (Switzerland)Reclutamento
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
-
Superior UniversityAttivo, non reclutanteArtrosi al ginocchioPakistan
-
KK Women's and Children's HospitalCompletatoCambio di pesoSingapore
-
RadiancyCompletatoLombalgia cronica da lieve a moderataIsraele