- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05774847
Ubevisst behandling i beslutningstaking
Atferdsbevis på modulatorer av ubevisst prosessering i beslutningstaking
Denne atferdsstudien på friske deltakere har som mål å gi en baselinereferanse for å vurdere endringer i beslutningstakingsytelse under patologiske tilstander. For dette formålet vil denne ikke-intervensjonelle atferdsstudien med enkeltsenter vurdere i hvilken grad beslutningstakingsytelsen påvirkes av distinkte eksperimentelle manipulasjoner, så vel som av aldringseffekter, hos 200 friske individer. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- i hvilken grad er ytelsen til beslutningstaking stabil, innenfor individer, uavhengig av ikke-økonomiske manipulasjoner angående stimuli perseptuelle egenskaper samt type prosessering og motorisk respons som kreves for deltakerne?
- er disse manipulasjonene i tillegg påvirket av deltakernes alder?
Friske deltakere vil bli rekruttert til distinkte atferdsstudier som vurderer effekten av de nevnte manipulasjonene av distinkte beregninger for beslutningstakingsytelse, som tapsaversjon, risikoaversjon og forsinkelsesdiskontering.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italia, 27100
- Rekruttering
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Ta kontakt med:
- Nicola Canessa, PhD
- Telefonnummer: +390382375845
- E-post: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Ta kontakt med:
- Tiziana Bachetti
- Telefonnummer: +390382593210
- E-post: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Hovedetterforsker:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske deltakere, som bestemt av screeningsvurderinger og hovedetterforskers vurdering
- Deltakeren må være i stand til å oppfylle studiekrav som vurderes av hovedutforsker
Ekskluderingskriterier:
- Enhver historie med alkohol- og/eller narkotikamisbruk, avhengighet eller mistanke om regelmessig bruk av narkotikamisbruk
- Bruk av psykoaktive medisiner, eller medisiner som er kjent for å ha effekt på sentralnervesystemet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Alle friske deltakere
Friske deltakere vil bli rekruttert og tildelt forskjellige atferdsstudier som vurderer effekten av de eksperimentelle manipulasjonene av interesse på beslutningsmålinger.
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuell indeks for tapsaversjon
Tidsramme: Atferdsstudie dag 1
|
Denne variabelen gjenspeiler den spontane disposisjonen til å overveie potensielle tap, sammenlignet med tilsvarende gevinster i beslutningstaking, noe som resulterer i en tendens til å unngå potensielle tap mer enn å nærme seg potensielle gevinster.
|
Atferdsstudie dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuell indeks for risikoaversjon
Tidsramme: Atferdsstudie dag 1
|
Denne variabelen gjenspeiler den spontane preferansen for visse, sammenlignet med sannsynlige, utfall, noe som resulterer i en tendens til å unngå risikable alternativer uavhengig av deres forventede verdi.
|
Atferdsstudie dag 1
|
|
Individuell indeks for forsinkelsesdiskontering
Tidsramme: Atferdsstudie dag 1
|
Denne variabelen gjenspeiler tendensen til å diskontere forsinkede verktøy/belønninger sammenlignet med umiddelbare, noe som resulterer i valg drevet av det impulsive søket etter umiddelbare gevinster uavhengig av potensielle større fremtidige utfall.
|
Atferdsstudie dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2138
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .