- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05774847
Unbewusste Verarbeitung bei der Entscheidungsfindung
Verhaltensbeweise zu den Modulatoren der unbewussten Verarbeitung bei der Entscheidungsfindung
Diese Verhaltensstudie an gesunden Teilnehmern zielt darauf ab, eine Basisreferenz für die Bewertung von Veränderungen der Entscheidungsleistung unter pathologischen Bedingungen bereitzustellen. Zu diesem Zweck wird diese nicht-interventionelle Verhaltensstudie an einem einzigen Zentrum beurteilen, inwieweit die Entscheidungsleistung durch bestimmte experimentelle Manipulationen sowie durch Alterungseffekte bei 200 gesunden Personen beeinflusst wird. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:
- Inwieweit ist die Entscheidungsleistung bei Individuen stabil, unabhängig von nicht-ökonomischen Manipulationen in Bezug auf Reizwahrnehmungsmerkmale sowie die Art der Verarbeitung und motorischen Reaktion, die von den Teilnehmern verlangt wird?
- Werden diese Manipulationen zusätzlich durch das Alter der Teilnehmer beeinflusst?
Gesunde Teilnehmer werden für verschiedene Verhaltensstudien rekrutiert, in denen die Auswirkungen der oben genannten Manipulationen verschiedener Metriken der Entscheidungsleistung wie Verlustaversion, Risikoaversion und Diskontierung von Verzögerungen bewertet werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Italien, 27100
- Rekrutierung
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Kontakt:
- Nicola Canessa, PhD
- Telefonnummer: +390382375845
- E-Mail: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Kontakt:
- Tiziana Bachetti
- Telefonnummer: +390382593210
- E-Mail: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Hauptermittler:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Teilnehmer, wie durch Screening-Bewertungen und Urteil des Hauptprüfarztes festgestellt
- Der Teilnehmer muss in der Lage sein, die vom Hauptforscher beurteilten Studienanforderungen zu erfüllen
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Vorgeschichte von Alkohol- und/oder Drogenmissbrauch, Sucht oder Verdacht auf regelmäßigen Konsum von Drogenmissbrauch
- Verwendung von psychoaktiven Medikamenten oder Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Alle gesunden Teilnehmer
Gesunde Teilnehmer werden rekrutiert und verschiedenen Verhaltensstudien zugeordnet, in denen die Auswirkungen der interessierenden experimentellen Manipulationen auf Entscheidungsmetriken bewertet werden.
|
Kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Individueller Index der Verlustaversion
Zeitfenster: Verhaltensstudientag 1
|
Diese Variable spiegelt die spontane Neigung wider, potenzielle Verluste im Vergleich zu gleichwertigen Gewinnen bei der Entscheidungsfindung zu übergewichten, was zu der Tendenz führt, potenzielle Verluste eher zu vermeiden als sich potenziellen Gewinnen zu nähern.
|
Verhaltensstudientag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Individueller Index der Risikoaversion
Zeitfenster: Verhaltensstudientag 1
|
Diese Variable spiegelt die spontane Präferenz für bestimmte im Vergleich zu probabilistischen Ergebnissen wider, was zu der Tendenz führt, riskante Optionen unabhängig von ihrem erwarteten Wert zu vermeiden.
|
Verhaltensstudientag 1
|
|
Individueller Index der Verspätungsdiskontierung
Zeitfenster: Verhaltensstudientag 1
|
Diese Variable spiegelt die Tendenz wider, verzögerte Nutzen/Belohnungen im Vergleich zu unmittelbaren zu diskontieren, was zu Entscheidungen führt, die von der impulsiven Suche nach sofortigen Gewinnen unabhängig von potenziellen größeren zukünftigen Ergebnissen getrieben werden.
|
Verhaltensstudientag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2138
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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