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Unbewusste Verarbeitung bei der Entscheidungsfindung

4. Mai 2026 aktualisiert von: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Verhaltensbeweise zu den Modulatoren der unbewussten Verarbeitung bei der Entscheidungsfindung

Diese Verhaltensstudie an gesunden Teilnehmern zielt darauf ab, eine Basisreferenz für die Bewertung von Veränderungen der Entscheidungsleistung unter pathologischen Bedingungen bereitzustellen. Zu diesem Zweck wird diese nicht-interventionelle Verhaltensstudie an einem einzigen Zentrum beurteilen, inwieweit die Entscheidungsleistung durch bestimmte experimentelle Manipulationen sowie durch Alterungseffekte bei 200 gesunden Personen beeinflusst wird. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

  • Inwieweit ist die Entscheidungsleistung bei Individuen stabil, unabhängig von nicht-ökonomischen Manipulationen in Bezug auf Reizwahrnehmungsmerkmale sowie die Art der Verarbeitung und motorischen Reaktion, die von den Teilnehmern verlangt wird?
  • Werden diese Manipulationen zusätzlich durch das Alter der Teilnehmer beeinflusst?

Gesunde Teilnehmer werden für verschiedene Verhaltensstudien rekrutiert, in denen die Auswirkungen der oben genannten Manipulationen verschiedener Metriken der Entscheidungsleistung wie Verlustaversion, Risikoaversion und Diskontierung von Verzögerungen bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das schnelle Wachstum der sogenannten Entscheidungsneurowissenschaften hat die Implikationen von Methoden und Ergebnissen aus der Verhaltensökonomie als potenzielle Brücke für die translationale Forschung in neuropsychiatrischen Kontexten deutlich gemacht. Die Kombination von Verhaltens- und neuronalen Metriken ermöglicht es, die Entscheidungsfindung über mehrere Erklärungsebenen hinweg zu beschreiben, die von biologischen Dispositionen bis hin zu kontextuellen Einflüssen reichen. Bis heute werden die translationalen Implikationen der Entscheidungsneurowissenschaften jedoch durch ein relativ begrenztes Wissen über die potenziellen Modulatoren der Entscheidungsfindung eingeschränkt, die wahrnehmungsbezogene, kognitive und motorische Variablen zu umfassen scheinen. In dieser Hinsicht gibt es weitgehend spärliche Beweise für die Modulation von Entscheidungen durch sehr unterschiedliche Faktoren wie a) Wahrnehmungsmerkmale der Stimuli (z. B. räumliche Distanz zwischen visuell präsentierten potenziellen Gewinnen und Verlusten); b) Art der Verarbeitung, die für die Teilnehmer erforderlich ist (z. B. eine Option auswählen oder ablehnen); c) Art der motorischen Reaktion, die erforderlich ist, um die Entscheidung zu kommunizieren (z. B. Drücken vs. Loslassen einer Taste); d) unterschwellige vs. überschwellige Wahrnehmung der Reize. Darüber hinaus gibt es Hinweise auf Alterungseffekte auf die Entscheidungsfindung, insbesondere wenn entscheidungsbezogene Bewertungen einen Kompromiss zwischen Belohnung und Risiko beinhalten. Aus diesem Grund zielt diese monozentrische nicht-interventionelle Verhaltensstudie darauf ab, zu untersuchen, ob und wie verschiedene etablierte Metriken der Entscheidungsfindung durch die oben genannten Faktoren beeinflusst werden. Zu diesem Zweck werden 200 gesunde Personen rekrutiert und verschiedenen Verhaltensstudien zugeordnet, die darauf abzielen, die Auswirkungen der oben genannten Manipulationen auf etablierte Glücksspielaufgaben zu bewerten, was zu individuellen Metriken der Verlustaversion führt (die Tendenz, Verluste lieber zu vermeiden als gleichwertige Gewinne zu erzielen). , Risikoaversion (die Bevorzugung bestimmter Ergebnisse gegenüber wahrscheinlichkeitstheoretischen) und Verzögerungsdiskontierung (der Rückgang des Barwerts einer Belohnung mit Verzögerung bis zu ihrem Erhalt). Die Ergebnisse dieser Studie sollen eine Basisreferenz für die Bewertung von Veränderungen der Entscheidungsleistung bei pathologischen Zuständen liefern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

200 gesunde Personen im Alter von 18 bis 60 Jahren, ausgewählt aus der Allgemeinbevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Teilnehmer, wie durch Screening-Bewertungen und Urteil des Hauptprüfarztes festgestellt
  • Der Teilnehmer muss in der Lage sein, die vom Hauptforscher beurteilten Studienanforderungen zu erfüllen

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Vorgeschichte von Alkohol- und/oder Drogenmissbrauch, Sucht oder Verdacht auf regelmäßigen Konsum von Drogenmissbrauch
  • Verwendung von psychoaktiven Medikamenten oder Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle gesunden Teilnehmer
Gesunde Teilnehmer werden rekrutiert und verschiedenen Verhaltensstudien zugeordnet, in denen die Auswirkungen der interessierenden experimentellen Manipulationen auf Entscheidungsmetriken bewertet werden.
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individueller Index der Verlustaversion
Zeitfenster: Verhaltensstudientag 1
Diese Variable spiegelt die spontane Neigung wider, potenzielle Verluste im Vergleich zu gleichwertigen Gewinnen bei der Entscheidungsfindung zu übergewichten, was zu der Tendenz führt, potenzielle Verluste eher zu vermeiden als sich potenziellen Gewinnen zu nähern.
Verhaltensstudientag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individueller Index der Risikoaversion
Zeitfenster: Verhaltensstudientag 1
Diese Variable spiegelt die spontane Präferenz für bestimmte im Vergleich zu probabilistischen Ergebnissen wider, was zu der Tendenz führt, riskante Optionen unabhängig von ihrem erwarteten Wert zu vermeiden.
Verhaltensstudientag 1
Individueller Index der Verspätungsdiskontierung
Zeitfenster: Verhaltensstudientag 1
Diese Variable spiegelt die Tendenz wider, verzögerte Nutzen/Belohnungen im Vergleich zu unmittelbaren zu diskontieren, was zu Entscheidungen führt, die von der impulsiven Suche nach sofortigen Gewinnen unabhängig von potenziellen größeren zukünftigen Ergebnissen getrieben werden.
Verhaltensstudientag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Anträge auf Weitergabe werden von Fall zu Fall geprüft, und Daten werden auf begründeten Antrag hin zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige

Klinische Studien zur Kein Eingriff

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