このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

根治的胃切除術後の重篤な合併症後の外科医の精神的苦痛とリスク

2023年11月20日 更新者:hongyong he、Shanghai Zhongshan Hospital

中国における根治的胃切除術後の重篤な合併症後の外科医の精神的苦痛とリスク:全国横断アンケート調査

外科医は、通常の状況下でも、より高いレベルの仕事上のストレスを経験しています。 多くの人は、特に深刻な合併症に直面した場合、かなりのレベルのメンタルヘルスの問題に苦しむ可能性があります。 しかし、さまざまな理由から、多くの外科医はメンタルヘルスの問題を開示したり、心理的な助けを求めたりすることに消極的です.

胃がんは、世界で 5 番目に多い悪性腫瘍であり、がんによる死亡原因の第 4 位を占めています。 特に中国では、胃がんは公衆衛生上の主要な問題であり、毎年約 40 万人が新たに診断されています。 これらの症例のうち、80% 以上の患者は、診断時に進行した段階にあります。 現在、根治的胃切除術は、切除可能な進行胃癌患者に対する標準的なアプローチと考えられています。 根治的胃切除術後の重度の合併症は、世界中で 2.7% から 9.4% の範囲でした。 重度の合併症は、患者の回復過程を遅らせるだけでなく、手術を行った主任外科医に多大なプレッシャーを与えます。 このようなプレッシャーは、心理的苦痛の大きなリスクをもたらす可能性があります。

外科医は、根治的胃切除後に重篤な合併症に遭遇した場合の犠牲者でもあります。 彼らの精神的苦痛を最小限に抑えるべきではありません。 これまで、手術合併症が外科医に及ぼす影響についてはほとんど知られていませんでした。 現在の研究では、中国での大規模なアンケート調査に基づいて、研究者は、根治的胃切除術後の重篤な合併症に続く外科医の精神的苦痛の発生率を調査することを目的としていました。 研究者はまた、そのような事件の後、これらの外科医の精神的健康を改善するための戦略を開発するのに役立つ可能性のある独立したリスク要因を特定することを目指しました.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200032
        • 募集
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究時間内にできるだけ多くの外科医を登録

説明

包含基準:

  • 根治的胃切除術後に重度の合併症を経験した一般および/または消化器外科医。

除外基準:

  • 包含基準を満たさないその他の条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科医のメンタルヘルス
時間枠:2023 年 6 月 1 日から 2024 年 8 月 31 日まで。
外科医の精神的苦痛に関するアンケートで収集された臨床的特徴には、次のものが含まれます。 ii) 根治的胃切除術を回避したり、ストレスを感じたりして、根治的胃切除術中のプロセスを遅くする。 iii) 心臓のドキドキ、呼吸困難、思い出している間の発汗などの身体的反応がある。 iv) 外科医をやめたいという衝動に駆られる。 v) 精神科の薬を服用している。 vi) 心理カウンセリングを求める。 上記の6つの臨床的特徴のいずれかを満たすことは、精神的苦痛があると見なされました。 1 つか 2 つを満たすことを軽度の精神的苦痛と定義し、3 つ以上を満たすことを重度の精神的苦痛と定義しました。
2023 年 6 月 1 日から 2024 年 8 月 31 日まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月21日

最初の投稿 (実際)

2023年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Zhongshan-HHY-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

メンタルヘルスの臨床試験

3
購読する