이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근치적 위절제술 후 심각한 합병증 후 외과의사의 정신적 고통과 위험

2023년 11월 20일 업데이트: hongyong he, Shanghai Zhongshan Hospital

중국의 근치적 위절제술 후 심각한 합병증 후 외과의사의 정신적 고통과 위험: 전국 단면 설문지

외과의는 정상적인 상황에서도 높은 수준의 업무 스트레스를 경험합니다. 특히 심각한 합병증에 직면했을 때 많은 사람들이 상당한 수준의 정신 건강 문제로 고통받을 수 있습니다. 그러나 여러 가지 이유로 많은 외과 의사들이 정신 건강 문제를 공개하거나 심리적 도움을 구하는 것을 꺼립니다.

위암은 전 세계적으로 다섯 번째로 흔한 악성 종양이며 암으로 인한 사망의 네 번째 주요 원인을 설명합니다. 특히 중국에서 위암은 매년 약 400,000건의 새로운 사례가 진단되는 주요 공중 보건 문제입니다. 이 중 80% 이상의 환자가 진단을 받았을 때 진행 단계에 있습니다. 현재 근치 위절제술은 절제 가능한 진행성 위암 환자의 표준 접근법으로 간주됩니다. 근치적 위절제술 후 심각한 합병증은 전 세계적으로 2.7%에서 9.4%까지 다양했습니다. 환자의 회복 과정을 지연시키는 것 외에도 심각한 합병증은 수술을 수행한 주치의에게 엄청난 부담을 줍니다. 그러한 압력은 심리적 고통의 큰 위험을 초래할 수 있습니다.

외과의사도 근치적 위절제술 후 심각한 합병증을 겪게 되면 피해자가 됩니다. 그들의 정신적 고통은 최소화되어서는 안 됩니다. 지금까지 수술 합병증이 외과의사에게 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 본 연구에서는 중국에서 실시한 대규모 설문 조사를 기반으로 근치적 위절제술 후 심각한 합병증에 따른 외과의사의 정신적 고통 발생률을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 조사관은 또한 이러한 사고 후 이러한 외과의의 정신 건강을 개선하기 위한 전략을 개발하는 데 도움이 될 수 있는 독립적인 위험 요소를 식별하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200032

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 시간 내에 가능한 한 많은 외과 의사를 등록

설명

포함 기준:

  • 근치적 위절제술 후 심각한 합병증을 경험한 일반 및/또는 위장관 외과의.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과의사의 정신건강
기간: 2023년 6월 1일 ~ 2024년 8월 31일.
외과의의 정신적 고통과 관련된 설문지에서 수집된 임상 특징에는 다음이 포함됩니다. i) 소진, 불안 또는 우울감; ii) 근치적 위절제술을 피하거나 스트레스를 느끼거나 근치적 위절제술 중 과정을 늦추는 것; iii) 심장 두근거림, 호흡 곤란 또는 기억하는 동안 땀을 흘리는 등의 신체적 반응이 있습니다. iv) 외과의사를 그만두고 싶은 충동을 느끼는 것; v) 정신과 약물 복용; 및 vi) 심리 상담을 구합니다. 위의 6가지 임상 특징 중 하나를 충족하는 것은 정신적 고통이 있는 것으로 간주되었습니다. 광석을 한두 개 만나면 경미한 정신적 고통, 세 개 이상 만나면 심한 정신적 고통으로 정의했다.
2023년 6월 1일 ~ 2024년 8월 31일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Zhongshan-HHY-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정신 건강에 대한 임상 시험

3
구독하다