Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A sebészek mentális zavarai és kockázatai a radikális gyomoreltávolítást követő súlyos szövődmények után

2023. november 20. frissítette: hongyong he, Shanghai Zhongshan Hospital

A sebészek mentális zavarai és kockázatai a radikális gastrectomiát követő súlyos szövődmények után Kínában: országos keresztmetszeti kérdőív

A sebészek magasabb szintű munkahelyi stresszt tapasztalnak, még normál körülmények között is. Sokan jelentős mértékű mentális egészségügyi problémákkal küzdhetnek, különösen, ha súlyos szövődményekkel szembesülnek. Számos ok miatt azonban sok sebész nem hajlandó felfedni a mentális egészségügyi problémákat, vagy pszichológiai segítséget kérni.

A gyomorrák az ötödik leggyakoribb rosszindulatú daganat világszerte, és a rák okozta halálozások negyedik leggyakoribb oka. Különösen Kínában a gyomorrák jelentős népegészségügyi probléma, évente mintegy 400 000 új esetet diagnosztizálnak. Ezen esetek több mint 80%-a előrehaladott stádiumban van, amikor diagnosztizálják. Jelenleg a radikális gastrectomiát tekintik standard megközelítésnek a reszekálható, előrehaladott gyomorrákban szenvedő betegeknél. A radikális gastrectomiát követő súlyos szövődmények világszerte 2,7% és 9,4% között mozogtak. A súlyos szövődmények amellett, hogy késleltetik a betegek gyógyulási folyamatát, óriási nyomást gyakorolnak a műtétet végző sebész főorvosokra. Az ilyen nyomás nagy pszichés szorongás kockázatával járhat.

A sebészek is az áldozatok, ha a radikális gyomoreltávolítást követően súlyos szövődményekkel találkoznak. Szellemi szenvedésüket nem szabad minimálisra csökkenteni. Eddig keveset tudtak a műtéti szövődmények sebészekre gyakorolt ​​hatásairól. A jelen tanulmányban, amely egy nagyszabású, Kínában végzett kérdőíves felmérésen alapult, a kutatók a radikális gyomoreltávolítás utáni súlyos szövődményeket követő mentális zavarok előfordulási gyakoriságának vizsgálatát tűzték ki célul. A kutatók arra is törekedtek, hogy azonosítsák azokat a független kockázati tényezőket, amelyek segíthetnek olyan stratégiák kidolgozásában, amelyek javíthatják ezen sebészek mentális jólétét az ilyen esetek után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200032
        • Toborzás
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A kutatási időn belül a lehető legtöbb sebészt vették fel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általános és/vagy gyomor-bélrendszeri sebészek, akiknél súlyos szövődmények jelentkeztek radikális gyomoreltávolítás után.

Kizárási kritériumok:

  • Egyéb feltételek, amelyek nem felelnek meg a felvételi kritériumoknak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A sebészek mentális egészsége
Időkeret: 2023. június 1. és 2024. augusztus 31. között.
A kérdőívben összegyűjtött klinikai jellemzők a sebészek mentális szorongásával kapcsolatban a következők voltak: i) kiégettség, szorongás vagy depresszió; ii) a radikális gastrectomia elkerülése vagy a stressz érzése, a folyamat lassítása a radikális gyomoreltávolítás során; iii) fizikai reakciók, beleértve a szívdobogást, légzési nehézségeket vagy izzadást felidézése közben; iv) késztetés arra, hogy abbahagyja a sebészi pályát; v) pszichiátriai gyógyszerek szedése; és vi) pszichológiai tanácsadás kérése. A fenti hat klinikai tünet bármelyikének találkozását mentális zavarnak tekintették; Az ércekkel való találkozást enyhe mentális szorongásnak, a három vagy több találkozást pedig súlyos mentális zavarnak minősítették.
2023. június 1. és 2024. augusztus 31. között.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Shanghai Zhongshan Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 21.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. november 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 20.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Zhongshan-HHY-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mentális egészség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Denmark

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel