コミュニティベースの注射器交換プログラムで覚せい剤禁酒を促進するための金銭的インセンティブ
2025年9月15日 更新者：richard rawson、University of Vermont
この無作為対照パイロット研究の目的は、覚醒剤を使用し、コミュニティベースの注射器交換プログラムに参加する個人の間での金銭的インセンティブの介入について学ぶことです。
それが答えようとしている主な問題は、覚醒剤を使用しないことに対する金銭的インセンティブが覚醒剤の使用にどのように影響するかということです.
実験グループの参加者は、覚せい剤の使用と物質の健康リスクに関する健康教育とともに、覚せい剤の使用を控えることを示すポイントオブケアテストを使用して、覚せい剤の陰性尿サンプルを提供するための金銭的インセンティブを獲得する機会があります。注入。
研究者は実験群を、覚せい剤の使用と注射の健康リスクに関する健康教育を受ける対照群と比較します。
調査の概要
詳細な説明
覚醒剤を使用し、コミュニティベースの注射器交換プログラムに参加する個人の間での金銭的インセンティブ介入の有効性を評価するために、2つの条件、並行グループ、無作為化対照パイロット研究を提案しています。
研究デザインには、シリンジ交換プログラムによって提供されるプログラムにすでに参加しているサービス受信者の募集が含まれます。実験グループは、ポイントオブケアテストを使用して覚醒剤の陰性尿サンプルを提供することを条件として、金銭的インセンティブを獲得する機会があります。覚せい剤の使用と薬物注射の健康リスクに関する健康教育に加えて、覚せい剤の使用を控えることを示します。
対照群は、覚せい剤の使用と注射の健康リスクに関する健康教育を受けます。
すべての参加者は、通常どおりシリンジ交換サービスに参加します。
両方の条件の参加者が既にシリンジ交換プログラムによって提供されるサービスを受けているため、健康教育をコントロールとして選択しました。
さらに、この制御条件は、潜在的なタイプのグループ間変動の制御に役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05401
- Howard Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- (a) 18 歳以上であること、(b) 過去 30 日間に覚醒剤を使用したことを報告していること、(c) 中等度または重度のレベルで覚醒剤使用障害の DSM-5 診断を満たす (すなわち、11 の DSM のうち 6 つ以上) (d) シリンジ交換プログラムでのサービスへの参加
除外基準:
- (a) 上記の 1 つまたは複数の包含基準を満たさない、(b) 薬物使用またはインフォームド コンセントを妨げる可能性のある精神医学的状態によって認知障害のある個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：健康教育
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健康教育条件は、他の多くの研究で対照として使用された以前の介入に基づいています。
セッションは、以前に実装されたウェルネスマニュアルから適応された、さまざまな健康、ウェルネス、およびライフスタイルのトピックに対処する教育プログラムで構成されています。
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実験的：健康教育と禁煙のインセンティブ
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健康教育条件は、他の多くの研究で対照として使用された以前の介入に基づいています。
セッションは、以前に実装されたウェルネスマニュアルから適応された、さまざまな健康、ウェルネス、およびライフスタイルのトピックに対処する教育プログラムで構成されています。
禁欲条件のインセンティブの参加者は、覚せい剤の使用を控えるための金銭的インセンティブを獲得する機会があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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刺激剤を含まない尿サンプル
時間枠：12週間
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すべてのサンプルは、中央で実施されたポイントオブケアテスト尿薬物検査を使用して評価されます
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月14日
一次修了 (実際)
2024年7月30日
研究の完了 (実際)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月15日
最初の投稿 (実際)
2023年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月15日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UVermont - FI for StimUD
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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