커뮤니티 기반 주사기 교환 프로그램에서 각성제 금욕을 촉진하기 위한 재정적 인센티브
2025년 9월 15일 업데이트: richard rawson, University of Vermont
이 무작위 통제 파일럿 연구의 목표는 각성제를 사용하고 지역사회 기반 주사기 교환 프로그램에 참여하는 개인 간의 금전적 인센티브 개입에 대해 알아보는 것입니다.
그것이 대답하고자 하는 주요 질문은 각성제를 사용하지 않는 것에 대한 금전적 인센티브가 각성제 사용에 어떤 영향을 미칠 것인지입니다.
실험 그룹의 참가자는 각성제 사용 및 물질의 건강 위험에 대한 건강 교육과 함께 각성제 사용 금욕을 나타내는 현장 검사를 사용하여 각성제에 대한 음성 소변 샘플을 제공하여 재정적 인센티브를 얻을 수 있는 기회를 갖게 됩니다. 주입.
연구자들은 각성제 사용 및 주사의 건강 위험에 대한 건강 교육을 받을 실험 그룹과 통제 그룹을 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
각성제를 사용하고 커뮤니티 기반 주사기 교환 프로그램에 참여하는 개인 사이에서 금전적 인센티브 개입의 효능을 평가하기 위해 두 가지 조건, 병렬 그룹, 무작위 통제 파일럿 연구를 제안합니다.
연구 설계에는 주사기 교환 프로그램에서 제공하는 프로그램에 이미 참여하고 있는 서비스 수혜자 모집이 포함됩니다. 각성제 사용 및 물질 주입의 건강 위험에 대한 보건 교육과 함께 각성제 사용을 금함을 나타냅니다.
대조군은 각성제 사용 및 주사의 건강 위험에 대한 건강 교육을 받게 됩니다.
모든 참가자는 평소와 같이 주사기 교환 서비스에 참여합니다.
우리는 두 조건의 참가자가 이미 주사기 교환 프로그램에서 제공하는 서비스를 받고 있기 때문에 건강 교육을 대조군으로 선택했습니다.
또한 이 제어 조건은 그룹 간 가변성의 잠재적인 유형을 제어하는 데 도움이 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vermont
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Burlington, Vermont, 미국, 05401
- Howard Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- (a) 18세 이상이어야 함, (b) 지난 30일 동안 자극제 사용 보고, (c) 중등도 또는 중증 수준(즉, 11 DSM 중 6개 이상)에서 자극제 사용 장애에 대한 DSM-5 진단 충족 기준) 및 (d) 주사기 교환 프로그램 서비스 참여
제외 기준:
- (a) 위의 포함 기준을 하나 이상 충족하지 못하는 경우, (b) 정보에 입각한 동의를 배제할 수 있는 약물 사용 또는 정신과적 상태로 인해 인지 장애가 있는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 보건 교육
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건강 교육 조건은 다른 여러 연구에서 대조군으로 사용된 이전 개입을 기반으로 합니다.
세션은 이전에 구현된 웰빙 매뉴얼에서 채택된 다양한 건강, 웰빙 및 라이프스타일 주제를 다루는 교육 프로그램으로 구성됩니다.
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실험적: 건강 교육 및 금욕에 대한 인센티브
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건강 교육 조건은 다른 여러 연구에서 대조군으로 사용된 이전 개입을 기반으로 합니다.
세션은 이전에 구현된 웰빙 매뉴얼에서 채택된 다양한 건강, 웰빙 및 라이프스타일 주제를 다루는 교육 프로그램으로 구성됩니다.
금욕 조건에 대한 인센티브 참가자는 각성제 사용을 삼가하여 금전적 인센티브를 얻을 수 있는 기회를 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자극제가없는 소변 샘플
기간: 12 주
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모든 샘플은 센터에서 수행 된 시점 검사 소변 약물 검사를 사용하여 평가됩니다.
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12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UVermont - FI for StimUD
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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