Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Финансовые стимулы для поощрения воздержания от стимуляторов в программе обмена шприцев на базе сообщества

17 января 2024 г. обновлено: richard rawson, University of Vermont
Целью этого пилотного исследования с рандомизированным контролем является изучение мер финансового стимулирования среди лиц, употребляющих стимуляторы и принимающих участие в программе обмена шприцев по месту жительства. Главный вопрос, на который он пытается ответить, заключается в том, как финансовые стимулы за отказ от использования стимуляторов повлияют на их использование. Участники экспериментальной группы будут иметь возможность получить финансовые поощрения за предоставление отрицательного образца мочи на стимуляторы с помощью теста на месте, который указывает на воздержание от употребления стимуляторов, а также на санитарное просвещение о рисках для здоровья, связанных с употреблением стимуляторов и психоактивных веществ. инъекция. Исследователи сравнит экспериментальную группу с контрольной группой, которая получит санитарное просвещение о рисках для здоровья от употребления стимуляторов и инъекций.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы предлагаем провести экспериментальное рандомизированное контрольное исследование с двумя условиями, в параллельных группах, для оценки эффективности вмешательства финансового стимулирования среди лиц, употребляющих стимуляторы и принимающих участие в программе обмена шприцев на базе сообщества. План исследования будет включать набор реципиентов услуг, которые уже участвуют в программах, предлагаемых программой обмена шприцев. Экспериментальная группа будет иметь возможность заработать финансовые поощрения в зависимости от предоставления отрицательного образца мочи на стимуляторы с использованием теста по месту оказания медицинской помощи, который указывает на воздержание от употребления стимуляторов в дополнение к санитарному просвещению о рисках для здоровья от употребления стимуляторов и инъекций психоактивных веществ. Контрольная группа получит санитарное просвещение о рисках для здоровья от употребления стимуляторов и инъекций. Все участники будут участвовать в своих услугах по обмену шприцев, как обычно. Мы выбрали санитарное просвещение в качестве контроля, потому что участники обоих условий уже получают услуги, предоставляемые программой обмена шприцев. Кроме того, это условие контроля поможет контролировать потенциальный тип межгрупповой изменчивости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • (a) быть старше 18 лет, (b) сообщать об употреблении стимуляторов в течение последних 30 дней, (c) соответствовать диагнозу расстройства, связанного с употреблением стимуляторов, согласно DSM-5, средней или тяжелой степени (т. е. 6 или более из 11 DSM-5). критериям) и (d) участие в программах обмена шприцев

Критерий исключения:

  • (a) несоответствие одному или нескольким критериям включения, указанным выше, (b) лица с когнитивными нарушениями в результате употребления наркотиков или психических заболеваний, которые могут помешать информированному согласию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Санитарное просвещение
Поведенческий: Санитарное просвещение
Условие санитарного просвещения основано на предыдущем вмешательстве, которое использовалось в качестве контроля в ряде других исследований. Сессии состоят из образовательной программы, посвященной различным темам здоровья, хорошего самочувствия и образа жизни, адаптированным из ранее реализованного руководства по здоровому образу жизни.
Экспериментальный: Санитарное просвещение плюс стимулы к воздержанию
Поведенческий: Санитарное просвещение
Условие санитарного просвещения основано на предыдущем вмешательстве, которое использовалось в качестве контроля в ряде других исследований. Сессии состоят из образовательной программы, посвященной различным темам здоровья, хорошего самочувствия и образа жизни, адаптированным из ранее реализованного руководства по здоровому образу жизни.
Поведенческий: Стимулы воздержания
Участники условий поощрения воздержания будут иметь возможность заработать финансовые поощрения за воздержание от употребления стимуляторов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
образец мочи без стимуляторов
Временное ограничение: 12 недель
все образцы будут оцениваться с помощью теста на месте, проводимого в центре
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Vermont

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UVermont - FI for StimUD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Санитарное просвещение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться