心機能の性差
2023年4月3日 更新者：Heinrich-Heine University, Duesseldorf
ライフスタイルの変更要因による収縮期および拡張期心機能の性差
この研究の目的は、レトロスペクティブなデータ分析に基づいて、駆出率が保持された心不全の発症と進行に関して、左室と右室の機能 (収縮期と拡張期) の性差を調査することです。
ライフスタイルの変更要因は、影響要因を検出するために多変量解析で評価されます。
進行は遡及的時系列分析で分析されます。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
男性と比較して、女性は異なる心血管リスクプロファイルを示します。これに関連して、心血管疾患を持つ女性の死亡率が増加することがすでに示されています. これに伴い、心エコー検査で心機能の変化が初めて示されました。 駆出率が保たれている女性は、心不全になりやすいことが示されました。 ただし、基になるメカニズムと駆動要因はまだ完全に調査されていません。 さらに、喫煙、体重または心血管系の危険因子、閉経状態などの関連因子の役割は、完全に理解されていないままです.
このプロジェクトでは、定義された危険因子に応じて、性別固有の左室および右室機能の違いを調査します。 この目的のために、遡及的なフォローアップ分析が行われます。 これは、デュッセルドルフ大学病院心臓学、肺学、血管学科の心エコー検査部門で経胸壁心エコー検査を受けた患者の検査結果に基づいています。
性別固有のリスクプロファイルの可能な違いを評価することを目指しています。 これにより、性別ごとに依存する心血管リスクプロファイルをより具体的に定義できる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
6000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lisa Dannenberg, MD
- 電話番号：+49211811800
- メール：lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Lisa Dannenberg, MD
- 電話番号：+492118105315
- メール：lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
研究場所
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Düsseldorf、ドイツ、40225
- 募集
- University-Hospital Düsseldorf Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
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コンタクト：
- Lisa Dannenberg, MD
- 電話番号：+492118105315
- メール：lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
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コンタクト：
- Clinical Trial Unit
- メール：ctu@med.uni-duesseldorf.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
デュッセルドルフ大学病院の循環器科、呼吸器科、血管内科で経胸壁心エコー検査を受けた患者。
説明
包含基準:
- 2019年から2022年の間に少なくとも1回の経胸壁心エコー検査を受けた患者
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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駆出率が保存された心不全の発生
時間枠：3年
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経胸壁心エコー検査による測定
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心筋ひずみ解析の変化
時間枠：3年
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経胸壁心エコー検査による測定
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3年
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駆出率の変化
時間枠：3年
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経胸壁心エコー検査による測定
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Malte Kelm, Prof.、Clinic for Cardiology, Pneumology and Angiology at University Hospital Düsseldorf
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月2日
一次修了 (予想される)
2023年12月1日
研究の完了 (予想される)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月3日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。