Kønsrelaterede forskelle i hjertefunktion
Kønsrelaterede forskelle i systolisk og diastolisk hjertefunktion i afhængighed af livsstilsændringsfaktorer
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
I forhold til mænd udviser kvinder en anden kardiovaskulær risikoprofil. I denne sammenhæng er det allerede vist, at dødeligheden hos kvinder med hjerte-kar-sygdomme er øget. Sammen med dette er der første indikationer på en ekkokardiografisk ændret hjertefunktion. Det blev vist, at kvinder er mere tilbøjelige til hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion. De underliggende mekanismer og drivende faktorer er dog endnu ikke fuldt ud undersøgt. Desuden forbliver den rolle, som associerede faktorer såsom rygning, kropsvægt eller kardiovaskulære risikofaktorer og overgangsalderen spiller, fuldt forstået.
I dette projekt vil vi undersøge forskelle i kønsspecifik LV- og RV-funktion afhængig af definerede risikofaktorer. Til dette formål vil der blive udført en retrospektiv opfølgningsanalyse. Dette er baseret på testresultater fra patienter, der har gennemgået transthorax ekkokardiografi på ekkokardiografiafdelingen på afdelingen for kardiologisk, pneumologi og angiologisk universitetshospital Düsseldorf.
Vi sigter mod at evaluere mulige forskelle i den kønsspecifikke risikoprofil. Dette kan give os mulighed for at definere den kardiovaskulære risikoprofil i afhængighed af hvert køn mere konkret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lisa Dannenberg, MD
- Telefonnummer: +49211811800
- E-mail: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lisa Dannenberg, MD
- Telefonnummer: +492118105315
- E-mail: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
Studiesteder
-
-
-
Düsseldorf, Tyskland, 40225
- Rekruttering
- University-Hospital Düsseldorf Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
-
Kontakt:
- Lisa Dannenberg, MD
- Telefonnummer: +492118105315
- E-mail: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
-
Kontakt:
- Clinical Trial Unit
- E-mail: ctu@med.uni-duesseldorf.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgik mindst én transthorax ekkokardiografi i mellem 2019-2022
Ekskluderingskriterier:
- < 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion
Tidsramme: 3 år
|
målt ved transthorax ekkokardiografi
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i myokardiestammeanalyse
Tidsramme: 3 år
|
målt ved transthorax ekkokardiografi
|
3 år
|
|
Ændring i ejektionsfraktion
Tidsramme: 3 år
|
målt ved transthorax ekkokardiografi
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Malte Kelm, Prof., Clinic for Cardiology, Pneumology and Angiology at University Hospital Düsseldorf
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-1812
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .