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심장 기능의 성별 관련 차이

2023년 4월 3일 업데이트: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

생활 습관 변화 요인에 따른 수축기 및 이완기 심장 기능의 성별 관련 차이

이 연구의 목적은 후향적 데이터 분석을 기반으로 박출률이 보존된 심부전의 발생 및 진행과 관련하여 좌심실 및 우심실 기능(수축기 및 이완기)의 성별 차이를 조사하는 것입니다. 영향 요인을 감지하기 위해 다변량 분석을 위해 생활 습관 수정 요인을 평가합니다. 진행은 회고적 시계열 분석에서 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

남성과 비교하여 여성은 심혈관 위험 프로필이 다릅니다. 이러한 맥락에서 심혈관 질환이 있는 여성의 사망률이 증가한다는 것이 이미 나타났습니다. 이와 함께 심초음파에서 심장 기능이 변경되었다는 첫 징후가 있습니다. 박출률이 보존된 여성은 심부전에 더 취약한 것으로 나타났습니다. 그러나 근본적인 메커니즘과 추진 요인은 아직 완전히 탐구되지 않았습니다. 또한 흡연, 체중 또는 심혈관 위험 요인 및 폐경 상태와 같은 관련 요인의 역할은 완전히 이해되지 않은 채 남아 있습니다.

이 프로젝트에서는 정의된 위험 요인에 따라 성별에 따른 LV 및 RV 기능의 차이를 조사합니다. 이를 위해 후향적 후속 분석을 실시할 예정이다. 이는 뒤셀도르프 대학병원 심장학, 폐렴 및 혈관학과의 심초음파 부서에서 경흉부 심초음파를 시행한 환자의 검사 결과를 기반으로 합니다.

우리는 성별에 따른 위험 프로필의 가능한 차이를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 각 성별에 따라 심혈관 위험 프로필을 보다 구체적으로 정의할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

6000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뒤셀도르프 대학병원 심장내과, 호흡기내과 및 혈관의학과에서 경흉부 심초음파 검사를 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 2019-2022년 사이에 최소 1회 경흉부 심초음파를 시행한 환자

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박출률 보존 심부전 발생
기간: 3 년
경흉부 심초음파로 측정
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심근 긴장 분석의 변화
기간: 3 년
경흉부 심초음파로 측정
3 년
박출률의 변화
기간: 3 년
경흉부 심초음파로 측정
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Malte Kelm, Prof., Clinic for Cardiology, Pneumology and Angiology at University Hospital Düsseldorf

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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