- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05796050
Sukupuoleen liittyvät erot sydämen toiminnassa
Sukupuoleen liittyvät erot systolisessa ja diastolisessa sydämen toiminnassa riippuvuuden elämäntapojen muutostekijöistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Naisten sydän- ja verisuoniriskiprofiili on erilainen kuin miehillä. Tässä yhteydessä on jo osoitettu, että sydän- ja verisuonitauteihin sairastuvien naisten kuolleisuus on lisääntynyt. Tämän ohella on ensimmäisiä viitteitä kaikukardiografisesti muuttuneesta sydämen toiminnasta. Osoitettiin, että naiset ovat alttiimpia sydämen vajaatoiminnalle, jos ejektiofraktio säilyy. Taustalla olevia mekanismeja ja tekijöitä ei kuitenkaan ole vielä täysin tutkittu. Lisäksi asiaan liittyvien tekijöiden, kuten tupakoinnin, ruumiinpainon tai sydän- ja verisuoniriskitekijöiden sekä vaihdevuosien tilan, roolia ei ymmärretä täysin.
Tässä projektissa tutkimme sukupuolikohtaisten LV- ja RV-toimintojen eroja määritellyistä riskitekijöistä riippuen. Tätä tarkoitusta varten tehdään retrospektiivinen seurantaanalyysi. Tämä perustuu Düsseldorfin yliopistollisen sairaalan kardiologian, pneumologian ja angiologian osaston kaikukardiografiaosastolla transthorakaalisen kaikukuvauksen suorittaneiden potilaiden testituloksiin.
Pyrimme arvioimaan mahdollisia eroja sukupuolikohtaisessa riskiprofiilissa. Tämä voi antaa meille mahdollisuuden määritellä sydän- ja verisuoniriskiprofiili kunkin sukupuolen riippuvuuden mukaan konkreettisemmin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lisa Dannenberg, MD
- Puhelinnumero: +49211811800
- Sähköposti: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lisa Dannenberg, MD
- Puhelinnumero: +492118105315
- Sähköposti: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Düsseldorf, Saksa, 40225
- Rekrytointi
- University-Hospital Düsseldorf Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Lisa Dannenberg, MD
- Puhelinnumero: +492118105315
- Sähköposti: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
-
Ottaa yhteyttä:
- Clinical Trial Unit
- Sähköposti: ctu@med.uni-duesseldorf.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty vähintään yksi transthorakaalinen kaikututkimus vuosina 2019-2022
Poissulkemiskriteerit:
- < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen vajaatoiminnan esiintyminen säilyneen ejektiofraktion kanssa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
mitataan transthorakaalisella kaikukardiografialla
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset sydänlihaksen rasitusanalyysissä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
mitataan transthorakaalisella kaikukardiografialla
|
3 vuotta
|
|
Muutos poistofraktiossa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
mitattu transthorakaalisella kaikukardiografialla
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Malte Kelm, Prof., Clinic for Cardiology, Pneumology and Angiology at University Hospital Düsseldorf
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-1812
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .