Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Könsrelaterade skillnader i hjärtfunktion

3 april 2023 uppdaterad av: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Könsrelaterade skillnader i systolisk och diastolisk hjärtfunktion i beroende av livsstilsförändringsfaktorer

Syftet med studien är att undersöka könsspecifika skillnader i LV- och RV-funktion (systolisk och diastolisk) med avseende på utveckling och progression av hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion baserat på en retrospektiv dataanalys. Livsstilsmodifieringsfaktorer kommer att utvärderas för multivariata analyser för att upptäcka påverkande faktorer. Progression kommer att analyseras i en retrospektiv tidsserieanalys.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Jämfört med män visar kvinnor en annan kardiovaskulär riskprofil, I detta sammanhang har det redan visat sig att dödligheten hos kvinnor med hjärt-kärlsjukdomar är ökad. Tillsammans med detta finns det första indikationer på en ekokardiografisk förändrad hjärtfunktion. Det visades att kvinnor är mer benägna att drabbas av hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion. De underliggande mekanismerna och drivande faktorerna har dock ännu inte utforskats fullt ut. Rollen av associerade faktorer såsom rökning, kroppsvikt eller kardiovaskulära riskfaktorer och klimakteriets status förblir fortfarande helt klarlagda.

I detta projekt kommer vi att undersöka skillnader i könsspecifik LV- och RV-funktion beroende på definierade riskfaktorer. För detta ändamål kommer en retrospektiv uppföljningsanalys att göras. Detta är baserat på testresultat från patienter som genomgick transthorax ekokardiografi på ekokardiografiavdelningen vid avdelningen för kardiologi, pneumologi och angiologisk universitetssjukhus Düsseldorf.

Vi strävar efter att utvärdera möjliga skillnader i den könsspecifika riskprofilen. Detta kan göra det möjligt för oss att mer konkret definiera den kardiovaskulära riskprofilen i beroende av varje kön.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

6000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick transthorax ekokardiografi på avdelningen för kardiologi, pneumologi och kärlmedicin, universitetssjukhuset Düsseldorf.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick minst en transthorax ekokardiografi mellan 2019-2022

Exklusions kriterier:

  • < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion
Tidsram: 3 år
mätt med transthorax ekokardiografi
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i myokardstamanalys
Tidsram: 3 år
mätt med transthorax ekokardiografi
3 år
Förändring i ejektionsfraktion
Tidsram: 3 år
mätt med transthorax ekokardiografi
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Malte Kelm, Prof., Clinic for Cardiology, Pneumology and Angiology at University Hospital Düsseldorf

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Första postat (Faktisk)

3 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera