- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05796050
Kjønnsrelaterte forskjeller i hjertefunksjon
Kjønnsrelaterte forskjeller i systolisk og diastolisk hjertefunksjon i avhengighet fra livsstilsendringsfaktorer
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Sammenlignet med menn viser kvinner en annen kardiovaskulær risikoprofil, I denne sammenheng er det allerede vist at dødeligheten hos kvinner med hjerte- og karsykdommer er økt. Sammen med dette er det første indikasjoner på en ekkokardiografisk endret hjertefunksjon. Det ble vist at kvinner er mer utsatt for hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon. Imidlertid er de underliggende mekanismene og drivende faktorene ennå ikke fullt ut utforsket. Dessuten er rollen til assosierte faktorer som røyking, kroppsvekt eller kardiovaskulære risikofaktorer og overgangsalderen fortsatt ikke fullt ut forstått.
I dette prosjektet vil vi undersøke forskjeller i kjønnsspesifikk LV- og RV-funksjon avhengig av definerte risikofaktorer. For dette formålet vil det bli gjennomført en retrospektiv oppfølgingsanalyse. Dette er basert på testresultater fra pasienter som gjennomgikk transthorax ekkokardiografi på ekkokardiografiavdelingen ved avdelingen for kardiologi, pneumologi og angiologisk universitetssykehus Düsseldorf.
Vi tar sikte på å evaluere mulige forskjeller i den kjønnsspesifikke risikoprofilen. Dette kan tillate oss å definere den kardiovaskulære risikoprofilen i avhengighet av hvert kjønn mer konkret.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lisa Dannenberg, MD
- Telefonnummer: +49211811800
- E-post: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lisa Dannenberg, MD
- Telefonnummer: +492118105315
- E-post: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
Studiesteder
-
-
-
Düsseldorf, Tyskland, 40225
- Rekruttering
- University-Hospital Düsseldorf Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
-
Ta kontakt med:
- Lisa Dannenberg, MD
- Telefonnummer: +492118105315
- E-post: lisa.dannenberg@med.uni-duesseldorf.de
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trial Unit
- E-post: ctu@med.uni-duesseldorf.de
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk minst én transthorax ekkokardiografi i mellom 2019-2022
Ekskluderingskriterier:
- < 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst av hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 3 år
|
målt ved transthorax ekkokardiografi
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endringer i myokardbelastningsanalyse
Tidsramme: 3 år
|
målt ved transthorax ekkokardiografi
|
3 år
|
Endring i ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 3 år
|
målt ved transthorax ekkokardiografi
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Malte Kelm, Prof., Clinic for Cardiology, Pneumology and Angiology at University Hospital Düsseldorf
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022-1812
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .