Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjønnsrelaterte forskjeller i hjertefunksjon

3. april 2023 oppdatert av: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Kjønnsrelaterte forskjeller i systolisk og diastolisk hjertefunksjon i avhengighet fra livsstilsendringsfaktorer

Målet med studien er å undersøke kjønnsspesifikke forskjeller i LV- og RV-funksjon (systolisk og diastolisk) med hensyn til utvikling og progresjon av hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon basert på en retrospektiv dataanalyse. Livsstilsmodifikasjonsfaktorer vil bli vurdert for multivariate analyser for å oppdage påvirkningsfaktorer. Progresjon vil bli analysert i en retrospektiv tidsserieanalyse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sammenlignet med menn viser kvinner en annen kardiovaskulær risikoprofil, I denne sammenheng er det allerede vist at dødeligheten hos kvinner med hjerte- og karsykdommer er økt. Sammen med dette er det første indikasjoner på en ekkokardiografisk endret hjertefunksjon. Det ble vist at kvinner er mer utsatt for hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon. Imidlertid er de underliggende mekanismene og drivende faktorene ennå ikke fullt ut utforsket. Dessuten er rollen til assosierte faktorer som røyking, kroppsvekt eller kardiovaskulære risikofaktorer og overgangsalderen fortsatt ikke fullt ut forstått.

I dette prosjektet vil vi undersøke forskjeller i kjønnsspesifikk LV- og RV-funksjon avhengig av definerte risikofaktorer. For dette formålet vil det bli gjennomført en retrospektiv oppfølgingsanalyse. Dette er basert på testresultater fra pasienter som gjennomgikk transthorax ekkokardiografi på ekkokardiografiavdelingen ved avdelingen for kardiologi, pneumologi og angiologisk universitetssykehus Düsseldorf.

Vi tar sikte på å evaluere mulige forskjeller i den kjønnsspesifikke risikoprofilen. Dette kan tillate oss å definere den kardiovaskulære risikoprofilen i avhengighet av hvert kjønn mer konkret.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

6000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgikk transthorax ekkokardiografi ved avdelingen for kardiologi, pneumologi og vaskulær medisin, Universitetssykehuset Düsseldorf.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk minst én transthorax ekkokardiografi i mellom 2019-2022

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 3 år
målt ved transthorax ekkokardiografi
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i myokardbelastningsanalyse
Tidsramme: 3 år
målt ved transthorax ekkokardiografi
3 år
Endring i ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 3 år
målt ved transthorax ekkokardiografi
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Malte Kelm, Prof., Clinic for Cardiology, Pneumology and Angiology at University Hospital Düsseldorf

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere