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慢性頸部痛の有無にかかわらず、個人の圧迫痛閾値とピンチグリップ強度の調査

2023年9月13日 更新者:Halime ARIKAN、Tokat Gaziosmanpasa University
この研究は、慢性的な首の痛みがある人とない人で、圧迫痛の閾値とピンチグリップ強度に違いがあるかどうかを判断することを目的としています.

調査の概要

詳細な説明

首の痛みは一般的な筋骨格疾患です。 慢性疼痛クリニックでは、首の痛みは腰痛に次ぐ頻度でランク付けされています。 生涯有病率は労働者の方が高い。 労働者の 51 ~ 80% が、少なくとも 1 回は首と腕の痛みを経験しています。 首の痛みの症状は数週間以内に自然に消えることがありますが、そのうちの 30% は慢性的な首の痛みとして続きます。 今日、研究は病理学が欠陥につながり、欠陥が機能制限につながり、機能制限が障害につながるという理論で計画されています. 慢性的な首の痛みは、治療費を増加させ、作業能力を低下させます。 さらに、産業現場での首の痛みは、腰痛と同じくらいの労働日数の損失を引き起こします。 この研究の目的は、慢性的な首の痛みがある人とない人で、圧迫痛の閾値とピンチグリップ強度に違いがあるかどうかを判断することです. さらに、これらのパラメーターと生活の質との関係を調べることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60250
        • 募集
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 首の痛みを3ヶ月以上訴えている、
  • 慢性疾患と診断された場合、
  • 過去にも現在にも精神疾患はなく、
  • トルコ語を話し、読み書きできる個人。

除外基準:

  • 神経学的、精神的または認知的障害を持っている、
  • トルコ語を話す、読む、書くことができない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:首の痛みのある方
圧痛閾値とピンチグリップ強度を評価する。
圧痛閾値とピンチグリップ強度を評価する。
他の:健康グループ
圧痛閾値とピンチグリップ強度を評価する。
圧痛閾値とピンチグリップ強度を評価する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値
時間枠:1日
圧痛閾値は、Baseline® dolorimeter (Fabrication Enterprises, White Plains, NY, USA) を使用して測定されます。 僧帽筋上部、胸鎖乳突筋、肩甲挙筋、および後頭下領域の筋肉(頭半棘筋および頭脾臓)の圧痛閾値が評価される。 すべての筋肉から同じ順序で 5 分間隔で 2 つの測定値が取得されます。 測定値の平均は、キログラム/センチメートル2 (kg/cm2) で記録されます。 手順は、テストが開始される前に手動の触診によってそれらを示すことによって、個人に説明されます。 痛覚計による圧迫痛閾値測定は、有効で信頼できる方法として報告されています。
1日
ピンチグリップの強さ
時間枠:1日
Baseline® ピンチメーター (Mechanical Pinch Gauges、NexGen Ergonomics, Inc. Montreal, Canada) を使用して、ピンチグリップ強度を評価します。 ピンチグリップ強度を測定する間、患者は親指と人差し指の腹の間にピンチメーターを置き、すべての力で握るように求められます。 すべての測定は、右手と左手で 1 分間隔で 3 回繰り返します。 得られた値の平均はキログラム力で記録されます。
1日
首の病気
時間枠:1日
首の障害は、ボーンマス質問票 (BQ) で評価されます。 BQ は、痛みの強さ、日常生活動作、社会活動、不安、うつ病の感情的側面、運動恐怖症、および痛みをコントロールする能力を調べる 7 つの質問で構成されています。 アンケートの項目は、首の痛みのある患者に固有のものであり、各質問は異なるパラメーターを評価します。 スコアが高いほど、不快度が高いことを示します。 BQ のトルコ語版は有効で信頼できることが証明されています。
1日
腕、肩、手の問題
時間枠:1日
腕、肩、手の問題は、腕、肩、手の障害アンケート (DASH) で評価されます。 質問票は、障害・症状尺度(11項目)と、仕事(4項目)、スポーツ・芸能(4項目)の2つの任意尺度で構成されています。 障害/症状スケールでは、各項目は、痛みの重症度、活動に関連する痛み、うずき、脱力感とこわばり、上肢の問題による身体活動の困難、上肢の問題が社会活動、仕事、そして寝る。 回答は 1 から 5 のスケールで与えられ、各質問は 1 から 5 で採点されます。DASH の障害/症状スケール、仕事のスケール、スポーツ/舞台芸術のスケールの 3 つのサブスケールのスコアはすべて 0 から (障害なし) から 100 (最も重度の障害) まで。 DASH のトルコ語版は有効で信頼できると報告されています。
1日
NHP によって評価される一般的な生活の質
時間枠:1日
ノッティンガム ヘルス プロファイル (NHP) は、一般的な生活の質に関するアンケートで、個人が認識している健康上の問題と、これらの問題が通常の日常生活に与える影響の程度を測定します。 アンケートは 38 項目で構成されています。 質問には「はい」または「いいえ」で答えます。 アンケートは、健康状態に関連する 6 つのパラメーターを評価します。 これらのパラメータは次のとおりです。痛み (8 項目)、身体活動 (8 項目)、エネルギー (3 項目)、睡眠 (5 項目)、社会的孤立 (5 項目)、および感情的反応 (9 項目)。 各サブパラメータは 0 ~ 100 の間でスコア付けされます。 0 は最高の状態を示し、100 は最悪の状態を示します。 合計 NHP スコアは、サブスコアの合計から導出されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (実際)

2023年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月13日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 83116987-761

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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