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Indagine sulla soglia del dolore da pressione e sulla forza di presa da pizzicotto in individui con e senza dolore cronico al collo

13 settembre 2023 aggiornato da: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Questo studio mira a determinare se esiste una differenza nella soglia del dolore da pressione e nella forza della presa di presa in individui con e senza dolore cronico al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è una malattia muscoloscheletrica comune. Nelle cliniche per il dolore cronico, il dolore al collo è al secondo posto per frequenza dopo la lombalgia. La prevalenza una tantum è maggiore nei lavoratori. Il 51-80% dei lavoratori sperimenta almeno un episodio di dolore al collo e alle braccia. I sintomi del dolore al collo possono scomparire spontaneamente entro poche settimane, mentre il 30% di essi continua come dolore cronico al collo. Oggi, gli studi sono pianificati con la teoria che la patologia porta a carenze, le carenze portano a limitazioni funzionali e le limitazioni funzionali portano alla disabilità. Il dolore cronico al collo aumenta il costo del trattamento e riduce la capacità lavorativa. Inoltre, il dolore al collo nei luoghi di lavoro industriali causa la perdita di giornate lavorative tanto quanto la lombalgia. Lo scopo di questo studio è determinare se esiste una differenza nella soglia del dolore da pressione e nella forza della presa di presa in individui con e senza dolore cronico al collo. Inoltre, si intende esaminare la relazione di questi parametri con la qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Tokat, Tacchino, 60250
        • Reclutamento
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lamentarsi di dolore al collo per più di tre mesi,
  • Con qualsiasi malattia cronica diagnosticata,
  • Nessuna malattia mentale passata o presente,
  • Individui che sanno parlare, leggere e scrivere in turco.

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi disturbo neurologico, psichiatrico o cognitivo,
  • Individui che non possono parlare, leggere o scrivere in turco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Individui con dolore al collo
Per valutare la soglia del dolore alla pressione e la forza della presa di presa.
Altro: Per valutare la soglia del dolore alla pressione e la forza della presa di presa.
Per valutare la soglia del dolore alla pressione e la forza della presa di presa.
Altro: Gruppo sano
Per valutare la soglia del dolore alla pressione e la forza della presa di presa.
Altro: Per valutare la soglia del dolore alla pressione e la forza della presa di presa.
Per valutare la soglia del dolore alla pressione e la forza della presa di presa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: 1 giorno
La soglia del dolore alla pressione sarà misurata utilizzando il dolorimetro Baseline® (Fabrication Enterprises, White Plains, NY, USA). Verranno valutate le soglie del dolore da pressione del trapezio superiore, dello sternocleidomastoideo, dell'elevatore della scapola e dei muscoli della regione suboccipitale (semispinalis capitis e splenius capitis). Verranno prese due misurazioni da tutti i muscoli nello stesso ordine e con intervalli di cinque minuti. La media delle misure sarà registrata in chilogrammi/centimetro2 (kg/cm2). La procedura verrà spiegata agli individui mostrando loro mediante palpazione manuale prima dell'inizio del test. La misurazione della soglia del dolore alla pressione con l'algometro è stata segnalata come un metodo valido e affidabile.
1 giorno
Pizzica la forza della presa
Lasso di tempo: 1 giorno
Il misuratore di presa Baseline® (Mechanical Pinch Gauges, NexGen Ergonomics, Inc. Montreal, Canada) verrà utilizzato per valutare la forza della presa di presa. Durante la misurazione della forza della presa del pizzico, ai pazienti verrà chiesto di posizionare il misuratore di pizzico tra la polpa del pollice e dell'indice e stringere con tutta la loro forza. Tutte le misurazioni saranno eseguite in 3 ripetizioni con intervalli di un minuto sulla mano destra e sinistra. La media dei valori ottenuti sarà registrata in chilogrammo forza.
1 giorno
Disturbi del collo
Lasso di tempo: 1 giorno
I disturbi del collo saranno valutati con il Bournemouth Questionnaire (BQ). BQ è composto da 7 domande che esaminano l'intensità del dolore, le attività della vita quotidiana, le attività sociali, l'ansia, gli aspetti emotivi della depressione, la chinesiofobia e la capacità di controllare il dolore. Gli elementi del questionario sono specifici per i pazienti con dolore al collo e ogni domanda valuta un parametro diverso. Un punteggio alto indica un alto grado di disagio. La versione turca del BQ si è dimostrata valida e affidabile.
1 giorno
Problemi al braccio, alla spalla e alla mano
Lasso di tempo: 1 giorno
I problemi al braccio, alla spalla e alla mano saranno valutati con il Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (DASH). Il questionario consiste in una scala disabilità/sintomo (11 item) e due scale opzionali: lavoro (quattro item) e sport/arti dello spettacolo (quattro item). Nella scala disabilità/sintomo, ogni elemento mette in discussione la gravità del dolore, il dolore correlato all'attività, il formicolio, la debolezza e la rigidità, la difficoltà nell'eseguire l'attività fisica a causa di problemi agli arti superiori e l'effetto dei problemi agli arti superiori sulle attività sociali, sul lavoro, e dormire. Le risposte sono fornite su una scala da uno a cinque, e ogni domanda ha un punteggio da 1 a 5. I punteggi nelle tre sottoscale della scala disabilità/sintomi DASH, della scala lavoro e della scala sport/arti dello spettacolo vanno tutti da 0 ( nessuna disabilità) a 100 (disabilità più grave). La versione turca di DASH è stata segnalata come valida e affidabile.
1 giorno
Qualità generale della vita valutata da NHP
Lasso di tempo: 1 giorno
Il Nottingham Health Profile (NHP) è un questionario generale sulla qualità della vita che misura i problemi di salute percepiti di una persona e la misura in cui questi problemi influenzano le normali attività quotidiane. Il questionario è composto da 38 item. Alle domande viene data risposta 'sì' o 'no'. Il questionario valuta sei parametri relativi allo stato di salute. Questi parametri sono; dolore (8 voci), attività fisica (8 voci), energia (3 voci), sonno (5 voci), isolamento sociale (5 voci) e reazioni emotive (9 voci). Ogni sottoparametro ha un punteggio compreso tra 0 e 100. 0 indica la migliore salute e 100 indica la peggiore salute. Il punteggio NHP totale è derivato dalla somma dei punteggi parziali.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 83116987-761

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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