このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

2019 年のポスト コロナウイルス病 (COVID-19) サウジアラビアのリハビリテーション クリニック

2023年4月4日 更新者:Asma Alonazi、Majmaah University

サウジアラビアの COVID-19 後のリハビリテーション クリニック: 身体状態、呼吸困難、疲労、不安、生活の質を改善

この介入研究は、ポストの集中治療プログラムの 4 週間の週 3 セッションを通じて、体力、心肺状態、運動能力、疲労、不安、呼吸困難、心理感情状態、および生活の質の前後の変化を評価することを目的としています。コロナウイルス生存者。 さらに、臨床試験研究の前後の主な質問に答えることを目的としています。

  • 4 週間の集中治療プログラムを週 3 回行うことで、患者の体力、心肺状態、および運動能力が向上しますか?
  • 持久力とフィットネスを改善し、ポストコロナウイルス患者の疲労、不安、呼吸困難を改善しますか? 参加者は、介入の前後にこれらのアンケートに回答するように最初に求めます。
  • バーグ バランス スケール (BBS): 計画された一連の作業中に、患者が安全にバランスを取る (立っている、活動している、転倒する) 能力 (またはできない) を評価します。
  • Modified Medical Research Council (mMRC) Dyspnea Scale: 呼吸器疾患による呼吸困難による患者のベースライン機能障害の程度を評価するために使用されます。
  • うつ病、不安、ストレス スケール - 21 項目 (DASS-21): うつ病、不安、ストレスの感情状態を測定します。
  • Fatigue Assessment Scale (FAS): 慢性疲労の症状を評価します。
  • 生活の質 (QOL)-略式-36: 生活の質を評価し、身体機能、身体的役割、身体的苦痛、一般的な健康、活力、社会的機能、情緒的役割、および精神的健康の 8 つのサブスケールを計算します。

アンケートに回答した後、患者は介入の前後に複数のテストを受けます。

  • 6 分間の歩行テスト (6-MWT): 有酸素能力と持久力を評価するためのこの研究の主要な尺度です。
  • 10 メートル歩行テスト (10MWT): 短距離の歩行速度をメートル/秒で評価し、能力と持久力を評価します。
  • Time Up and Go (TUG) テスト: 下肢機能、可動性、および転倒リスクを評価します。 TUG テストは、転倒のリスクを予測するために利用できる最も短く、最も簡単な臨床バランス テストです。
  • 1 分間の立位テスト (1-MSTST): 下肢の筋力を 1 分間評価します。

調査の概要

詳細な説明

介入には、次のすべての演習が含まれます。

  1. 呼吸法:

    • 呼吸制御:

      • 少なくとも 1 日 2 回の呼吸法から始め、1 日 4 ~ 6 回に増やしてください。

      • 可能であれば、鼻からやさしく息を吸ったり吐いたりします。

      • 息が口から出る場合、参加者はろうそくを吹き消すように唇をすぼめるように指示します。
      • 息を吐くたびに体の緊張を解放しようとする
      • 徐々に呼吸を遅くしてみてください
      • 各参加者は、目を閉じて呼吸に集中し、リラックスするように指示します。
    • 深呼吸の練習

      • 参加者は、鼻から長くゆっくりと深呼吸し、胸と肩をリラックスさせるように指示されます。
      • ため息のように、ゆっくりと息を吐き、リラックスしてください。
      • 深呼吸を 3 ~ 5 回行う必要があります。
      • 1日に数回、2分間繰り返します。
    • ハッフィング • ハッフィングは、咳ではなく、開いた口と喉から吐き出されます。 痰を参加者の気道に移動させるのに役立ち、制御された方法で痰を取り除くことができます.

      • 「ハフ」するには、鏡や眼鏡を曇らせようとするかのように、開いた口と喉から肺から空気をすばやく絞り出さなければなりません。
      • 腹部の筋肉を使って空気を押し出すのを助けますが、喘鳴や胸の圧迫感を引き起こすほどの力を加えないでください。
      • ハッフィングで痰が消えれば、咳をする必要はありません。 喀痰がすぐに消える場合にのみ、咳をする必要があります。
      • 参加者は、理想的には胸から痰がなくなるまで、約 10 分間呼吸運動を続ける必要があります。
  2. 強化演習

    - 毎日 3 分間、筋力の回復と持久力の向上に役立ちます。

    • スタンディング ヒール レイズ: 椅子につかまり、つま先立ちのときに両腕を頭上に伸ばします。 2〜3回繰り返します。 徐々に増やして8回(1セット)
    • 呼吸をしながら椅子を持って行うミニスクワット
    • 壁の腕立て伏せは 8 秒間保持し、その後 2 ~ 3 回繰り返し、10 回まで増やします。
    • 体幹エクササイズの場合は、1 ~ 2 回の繰り返しから始めて、徐々に 10 回まで増やします。
    • 座って立って、2〜3回繰り返します。 徐々に増やして10倍
  3. モビリティトレーニングまたは歩行トレーニング

    - 持久力を高める

    • 週に 5 回、少なくとも 30 分間は立ち止まらずに歩く
    • 平らな面を歩くことから始めます。 彼らが進歩して持久力を得るにつれて、丘や傾斜を10分間歩くことで挑戦を増やし、1日3回に増やします.
    • 階段の昇り降りは必要に応じて補助付き。
  4. 自宅でのエクササイズ プログラム (HEP) • 上記の活動はすべて自宅で継続する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Abdullah K Alisamil, PhD
  • 電話番号:+1(909) 499-6811
  • メールaalismail@llu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者の年齢は18~45歳
  • COVID後の診療所に紹介された参加者
  • 退院後3~6ヶ月以内の方。

除外基準:

  • 肺炎、心血管不安定性、肺塞栓症、障害や障害などの活動性感染症がある場合。
  • 筋骨格障害
  • 神経変性疾患
  • 歩くことができない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リハビリテーション
4 週間、週 3 回のセッションの期間。 各セッションの所要時間は 45 ~ 60 分です
理学療法リハビリテーション プログラムは、COVID-19 後の患者の精神感情状態、肺活量、心肺状態、および筋力への影響を判断するための新しい理学療法計画を確立することを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分歩行テスト(6-MWT)
時間枠:6分
硬く平らな面を合計 6 分間で歩くことができる距離を測定します。 目標は、個人が 6 分間でできるだけ遠くまで歩くことです。
6分
タイムアップアンドゴー(TUG)テスト
時間枠:1分未満
椅子から立ち上がり、3メートル歩き、戻って椅子に座るまでの時間を測定します。
1分未満
1 分間の立位テスト (1-MSTST)
時間枠:1分
1 分間に、肘掛けのない椅子にできるだけ多く立ったり座ったりする。
1分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10メートル歩行試験(10MWT)
時間枠:10分
14 メートルの短い距離を歩く速度をメートル/秒で評価するために使用される尺度。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Asma A Alonazi, DSc、Majmaah University, College of Applied Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年7月1日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月4日

最初の投稿 (実際)

2023年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月4日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データが他の研究者と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

理学療法リハビリテーションの臨床試験

3
購読する