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心臓移植におけるナラティブ写真による理学療法学生の内省的思考

2023年3月23日 更新者:Elena Marques-Sule、University of Valencia
理学療法の学生は、心臓移植について学び、共感と道徳的感受性を使用して患者とコミュニケーションをとることができなければなりません。 この研究の目的は、ナラティブ フォトグラフィー (NP) と心臓移植理学療法に適用される従来の学習 (TL) 方法を比較することです。これらの方法は、理学療法の学生の知識、共感、満足度、および道徳的感受性に関連しています。

調査の概要

詳細な説明

理学療法の学生は、心臓移植について学ばなければなりません。 彼らは、共感と道徳的感受性を使用して、これらの患者のニーズと感情に注意を向ける方法を知る必要があります. この研究の目的は、ナラティブ フォトグラフィー (NP) と心臓移植理学療法に適用される従来の学習 (TL) 方法を比較することです。これらの方法は、理学療法の学生の知識、共感、満足度、および道徳的感受性に関連しています。

これは、理学療法の学位を取得した 3 年目の 117 人の参加者を対象とした無作為対照試験です。 生徒は 2 つのグループに分けられました: i) NP グループ (n = 56)、および ii) TL グループ (n = 61)。

心臓移植に関する理学療法の知識、共感、および道徳的感受性は、両方のグループで介入前と介入後に測定されました。 満足度は、NP グループの介入後に測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

117

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46010
        • University of Valencia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 理学療法学士課程で心臓移植理学療法コースを学んでいた3年生の理学療法学生。

除外基準:

  • 上記の包含基準を満たしていない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:物語写真グループ
NPグループの学生は、心臓移植を受ける患者への共感とケアに関するトレーニング活動を行いました。

生徒たちは、プライベートなオンライン プラットフォームを使用して、実際に書かれた物語、音声、ビデオを見せられました。 トレーニング活動には 4 つのモジュールが含まれていました。i) 心臓移植の待機リスト。 ii) 余命、死への恐怖、臓器拒絶反応。 iii) 移植後の身体的および機能的制限; iv) 患者が実行できる身体運動に関する知識の欠如。

生徒たちは、心臓移植を受けたらどう思うかを考えるよう促されました。 その後、最大 3 枚の写真と内省的な説明テキストを使用して、これらの感情を伝えなければなりませんでした。

2 週間後、学生たちは心臓移植の専門家と面会し、教育者の指導の下で討論を行いました。 学生のイメージが共有され、議論されました。 さらに、学生は自分の気持ちと習得したスキルを説明するように促されました (2 時間)。

アクティブコンパレータ:伝統的な学習グループ
TL グループの学生は、実際の患者なしで従来の介入を行いました。

心臓移植患者の心臓リハビリテーションについて説明する参加型の講義を行った。 その後、プロトコルと行動について教育者主導の討論が行われました (1 時間)。

第二に、学生は、身体的制限、身体運動、危険因子、および移植後の生活 (2 時間) に関する臨床事例を自律的に準備しました。

2 週間後、学生の間で臨床セッションが行われました (2 時間)。 彼らは、理学療法士または移植患者の役割を採用して、次のことに取り組みました。i)移植後の身体的および機能的制限。 ii) 患者が実行できる身体運動に関する知識の欠如。 iii) 心血管危険因子の管理; iv) 移植後の生活。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓移植における理学療法の知識
時間枠:ベースライン
心臓移植における理学療法の知識は、アドホックの多肢選択式アンケートを使用して測定されました。 テストの準備を避けるために、学生は知識テストがあることを知らされませんでした。 テストには、心臓移植関連の問題に関する理学療法の知識を評価する 10 の多肢選択式の質問が含まれていました。 最小値と最大値はそれぞれ 0 と 10 でした。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
ベースライン
心臓移植における理学療法の知識
時間枠:介入後(2週間)
心臓移植における理学療法の知識は、アドホックの多肢選択式アンケートを使用して測定されました。 テストの準備を避けるために、学生は知識テストがあることを知らされませんでした。 テストには、心臓移植関連の問題に関する理学療法の知識を評価する 10 の多肢選択式の質問が含まれていました。 最小値と最大値はそれぞれ 0 と 10 でした。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
介入後(2週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対人反応性指数を使用した共感
時間枠:ベースライン
共感は、対人反応指数 (IRI) を使用して測定されました。 このツールは、1 から 5 までの 28 のリッカート質問で構成されています (1 = まったく説明していない、5 = とてもよく説明している)。 このアンケートを使用して、4 つの次元を調査しました。 これらは、視点を取ること、ファンタジー、共感的な関心、および個人的な苦痛でした。 各スケール スコアは、各項目に与えられた回答の合計です。 最小値と最大値は、それぞれ 28 と 140 でした。 より高いスコアは、より大きな共感を反映しています。
ベースライン
対人反応性指数を使用した共感
時間枠:介入後(2週間)
共感は、対人反応指数 (IRI) を使用して測定されました。 このツールは、1 から 5 までの 28 のリッカート質問で構成されています (1 = まったく説明していない、5 = とてもよく説明している)。 このアンケートを使用して、4 つの次元を調査しました。 これらは、視点を取ること、ファンタジー、共感的な関心、および個人的な苦痛でした。 各スケール スコアは、各項目に与えられた回答の合計です。 最小値と最大値は、それぞれ 28 と 140 でした。 より高いスコアは、より大きな共感を反映しています。
介入後(2週間)
修正された道徳的感受性アンケートによる道徳的感受性
時間枠:ベースライン
道徳的感受性は、修正された道徳的感受性アンケート (RMSQ) で測定されました。 アンケートには、6 段階のリッカート尺度 (1 = 完全に同意しない、6 = 完全に同意する) で評価された 9 つの項目が含まれていました。 RMSQ は 3 つの次元で構成されます。 これらは、道徳的負担、道徳的強さ、および道徳的責任の感覚です。 最小値と最大値は、それぞれ 9 と 54 でした。 より高いスコアは、より高い道徳的感受性を反映しています。
ベースライン
修正された道徳的感受性アンケートによる道徳的感受性
時間枠:介入後(2週間)
道徳的感受性は、修正された道徳的感受性アンケート (RMSQ) で測定されました。 アンケートには、6 段階のリッカート尺度 (1 = 完全に同意しない、6 = 完全に同意する) で評価された 9 つの項目が含まれていました。 RMSQ は 3 つの次元で構成されます。 これらは、道徳的負担、道徳的強さ、および道徳的責任の感覚です。 最小値と最大値は、それぞれ 9 と 54 でした。 より高いスコアは、より高い道徳的感受性を反映しています。
介入後(2週間)
満足度アンケート
時間枠:介入後(2週間)
満足度アンケートは、ナラティブ写真アンケートを使用して測定されました。 このツールは、学生のスキルと態度を改善するためのツールとして、ナラティブ写真の方法論に対する学生の満足度を評価するために以前に使用されていました。 この 32 項目のアンケートは、社会人口学的な質問、態度の改善に対する満足度、スキルの改善に対する満足度、および一般的な満足度で構成されていました。 5 段階のリッカート尺度 (1 = 完全に同意、5 = 完全に同意しない) を使用します。 次に、各アイテムを評価した人の割合が計算されます。 さらに、アンケートには反射的な自由回答式の質問が含まれていました。
介入後(2週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elena Marqués Sulé, PhD、Univeristy of Valencia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月23日

最初の投稿 (実際)

2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月23日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1821073

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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