Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Refleksyjne myślenie studentów fizjoterapii z fotografią narracyjną w transplantacji serca

23 marca 2023 zaktualizowane przez: Elena Marques-Sule, University of Valencia
Studenci fizjoterapii muszą uczyć się o transplantacji serca i muszą umieć komunikować się z pacjentami za pomocą empatii i wrażliwości moralnej. Celem pracy jest porównanie fotografii narracyjnej (NP) i tradycyjnych metod uczenia się (TL) stosowanych w fizjoterapii po przeszczepieniu serca, w odniesieniu do wiedzy studentów fizjoterapii, empatii, satysfakcji i wrażliwości moralnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Studenci fizjoterapii muszą uczyć się o transplantacji serca. Muszą wiedzieć, jak zaopiekować się potrzebami i emocjami tych pacjentów, wykorzystując empatię i wrażliwość moralną. Celem pracy jest porównanie fotografii narracyjnej (NP) i tradycyjnych metod uczenia się (TL) stosowanych w fizjoterapii po przeszczepieniu serca, w odniesieniu do wiedzy studentów fizjoterapii, empatii, satysfakcji i wrażliwości moralnej.

Jest to randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 117 uczestników trzeciego roku studiów fizjoterapeutycznych. Studentów podzielono na dwie grupy: i) grupa NP (n = 56) oraz ii) grupa TL (n = 61).

Wiedzę fizjoterapeutyczną w zakresie transplantacji serca, empatię i wrażliwość moralną mierzono przed interwencją i po interwencji w obu grupach. Satysfakcję mierzono po interwencji w grupie NP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

117

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • University of Valencia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci trzeciego roku fizjoterapii, którzy studiowali na kursie fizjoterapii transplantacji serca na poziomie fizjoterapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Kto nie spełniał powyższych kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa fotografii narracyjnej
Studenci z grupy NP przeprowadzili zajęcia szkoleniowe z zakresu empatii i opieki nad pacjentami po przeszczepie serca.

Uczniom pokazywano historie pisane z prawdziwego życia, nagrania audio i wideo, korzystając z prywatnej platformy internetowej. Szkolenie obejmowało cztery moduły: i) lista oczekujących na przeszczep serca; ii) oczekiwana długość życia, strach przed śmiercią i odrzucenie narządu; iii) fizyczne i funkcjonalne ograniczenia po przeszczepie; oraz iv) brak wiedzy na temat ćwiczeń fizycznych, jakie mogą wykonywać pacjenci.

Studenci zostali zachęceni do zastanowienia się, jak by się czuli, gdyby przeszli przeszczep serca. Następnie musieli przekazać te uczucia za pomocą maksymalnie trzech fotografii i refleksyjnego tekstu wyjaśniającego.

Dwa tygodnie później uczniowie spotkali się z pacjentem będącym ekspertem w dziedzinie transplantacji serca, po czym odbyła się debata prowadzona przez nauczyciela. Zdjęcia uczniów zostały udostępnione i omówione. Ponadto zachęcano uczniów do wyjaśniania swoich odczuć i nabytych umiejętności (dwie godziny).

Aktywny komparator: Tradycyjna grupa edukacyjna
Studenci z grupy TL przeprowadzili konwencjonalną interwencję bez prawdziwych pacjentów.

Przeprowadzono wykład partycypacyjny, w którym wyjaśniono rehabilitację kardiologiczną u pacjentów po przeszczepie serca. Następnie odbyła się debata prowadzona przez edukatora na temat protokołów i działań (jedna godzina).

Po drugie, studenci samodzielnie przygotowywali przypadki kliniczne dotyczące ograniczeń fizycznych, ćwiczeń fizycznych, czynników ryzyka i życia po przeszczepie (dwie godziny).

Dwa tygodnie później odbyła się sesja kliniczna wśród studentów (2 godziny). Przyjęli role fizjoterapeutów lub pacjentów po przeszczepach, aby pracować nad: i) fizycznymi i funkcjonalnymi ograniczeniami po przeszczepie; ii) brak wiedzy na temat ćwiczeń fizycznych, które pacjent może wykonywać; iii) kontrola czynników ryzyka sercowo-naczyniowego; iv) życie po przeszczepie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość fizykoterapii w transplantacji serca
Ramy czasowe: Linia bazowa
Znajomość fizjoterapii w transplantacji serca mierzono za pomocą kwestionariusza ad hoc wielokrotnego wyboru. Aby uniknąć jakichkolwiek przygotowań do sprawdzianów, uczniowie nie byli informowani, że odbędą się testy sprawdzające wiedzę. Testy obejmowały 10 pytań wielokrotnego wyboru, które oceniały wiedzę fizjoterapeutyczną na temat problemów związanych z przeszczepieniem serca – obejmowały one stopień odczuwanego wysiłku, test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy, rehabilitację kardiologiczną, objawy i oznaki. Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 0 i 10. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Linia bazowa
Znajomość fizykoterapii w transplantacji serca
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
Znajomość fizjoterapii w transplantacji serca mierzono za pomocą kwestionariusza ad hoc wielokrotnego wyboru. Aby uniknąć jakichkolwiek przygotowań do sprawdzianów, uczniowie nie byli informowani, że odbędą się testy sprawdzające wiedzę. Testy obejmowały 10 pytań wielokrotnego wyboru, które oceniały wiedzę fizjoterapeutyczną na temat problemów związanych z przeszczepieniem serca – obejmowały one stopień odczuwanego wysiłku, test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy, rehabilitację kardiologiczną, objawy i oznaki. Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 0 i 10. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Po interwencji (2 tygodnie)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Empatia za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Empatię mierzono za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej (IRI). Narzędzie składa się z 28 pytań Likerta o skali od 1 do 5 (1 = w ogóle mnie nie opisuje; 5 = bardzo dobrze mnie opisuje). Za pomocą tego kwestionariusza zbadano cztery wymiary. Były to przyjmowanie perspektywy, fantazja, empatyczna troska i osobisty niepokój. Każdy wynik skali był sumą odpowiedzi udzielonych dla każdej pozycji. Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 28 i 140. Wyższe wyniki odzwierciedlały większą empatię.
Linia bazowa
Empatia za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
Empatię mierzono za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej (IRI). Narzędzie składa się z 28 pytań Likerta o skali od 1 do 5 (1 = w ogóle mnie nie opisuje; 5 = bardzo dobrze mnie opisuje). Za pomocą tego kwestionariusza zbadano cztery wymiary. Były to przyjmowanie perspektywy, fantazja, empatyczna troska i osobisty niepokój. Każdy wynik skali był sumą odpowiedzi udzielonych dla każdej pozycji. Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 28 i 140. Wyższe wyniki odzwierciedlały większą empatię.
Po interwencji (2 tygodnie)
Wrażliwość moralna za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wrażliwość moralną mierzono za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej (RMSQ). Kwestionariusz zawierał dziewięć pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta (1 = całkowicie się nie zgadzam, 6 = całkowicie się zgadzam). RMSQ składa się z trzech wymiarów. Są to poczucie ciężaru moralnego, siła moralna i odpowiedzialność moralna. Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 9 i 54. Wyższe wyniki odzwierciedlały większą wrażliwość moralną.
Linia bazowa
Wrażliwość moralna za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
Wrażliwość moralną mierzono za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej (RMSQ). Kwestionariusz zawierał dziewięć pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta (1 = całkowicie się nie zgadzam, 6 = całkowicie się zgadzam). RMSQ składa się z trzech wymiarów. Są to poczucie ciężaru moralnego, siła moralna i odpowiedzialność moralna. Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 9 i 54. Wyższe wyniki odzwierciedlały większą wrażliwość moralną.
Po interwencji (2 tygodnie)
Kwestionariusz satysfakcji
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
Kwestionariusz satysfakcji mierzono za pomocą narracyjnego kwestionariusza fotograficznego. To narzędzie było wcześniej wykorzystywane do oceny zadowolenia uczniów z metodologii fotografii narracyjnej jako narzędzia do poprawy ich umiejętności i postaw. Ten 32-itemowy kwestionariusz składał się z pytań socjodemograficznych, satysfakcji z poprawy postawy, satysfakcji z poprawy umiejętności oraz ogólnego zadowolenia. Wykorzystuje 5-stopniową skalę Likerta (1 = całkowicie się zgadzam, 5 = całkowicie się nie zgadzam). Następnie obliczany jest odsetek osób, które oceniły każdy element. Dodatkowo ankieta zawierała refleksyjne pytanie otwarte.
Po interwencji (2 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1821073

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj