- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05800912
Refleksyjne myślenie studentów fizjoterapii z fotografią narracyjną w transplantacji serca
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Studenci fizjoterapii muszą uczyć się o transplantacji serca. Muszą wiedzieć, jak zaopiekować się potrzebami i emocjami tych pacjentów, wykorzystując empatię i wrażliwość moralną. Celem pracy jest porównanie fotografii narracyjnej (NP) i tradycyjnych metod uczenia się (TL) stosowanych w fizjoterapii po przeszczepieniu serca, w odniesieniu do wiedzy studentów fizjoterapii, empatii, satysfakcji i wrażliwości moralnej.
Jest to randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 117 uczestników trzeciego roku studiów fizjoterapeutycznych. Studentów podzielono na dwie grupy: i) grupa NP (n = 56) oraz ii) grupa TL (n = 61).
Wiedzę fizjoterapeutyczną w zakresie transplantacji serca, empatię i wrażliwość moralną mierzono przed interwencją i po interwencji w obu grupach. Satysfakcję mierzono po interwencji w grupie NP.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- University of Valencia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci trzeciego roku fizjoterapii, którzy studiowali na kursie fizjoterapii transplantacji serca na poziomie fizjoterapii.
Kryteria wyłączenia:
- Kto nie spełniał powyższych kryteriów włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa fotografii narracyjnej
Studenci z grupy NP przeprowadzili zajęcia szkoleniowe z zakresu empatii i opieki nad pacjentami po przeszczepie serca.
|
Uczniom pokazywano historie pisane z prawdziwego życia, nagrania audio i wideo, korzystając z prywatnej platformy internetowej. Szkolenie obejmowało cztery moduły: i) lista oczekujących na przeszczep serca; ii) oczekiwana długość życia, strach przed śmiercią i odrzucenie narządu; iii) fizyczne i funkcjonalne ograniczenia po przeszczepie; oraz iv) brak wiedzy na temat ćwiczeń fizycznych, jakie mogą wykonywać pacjenci. Studenci zostali zachęceni do zastanowienia się, jak by się czuli, gdyby przeszli przeszczep serca. Następnie musieli przekazać te uczucia za pomocą maksymalnie trzech fotografii i refleksyjnego tekstu wyjaśniającego. Dwa tygodnie później uczniowie spotkali się z pacjentem będącym ekspertem w dziedzinie transplantacji serca, po czym odbyła się debata prowadzona przez nauczyciela. Zdjęcia uczniów zostały udostępnione i omówione. Ponadto zachęcano uczniów do wyjaśniania swoich odczuć i nabytych umiejętności (dwie godziny). |
|
Aktywny komparator: Tradycyjna grupa edukacyjna
Studenci z grupy TL przeprowadzili konwencjonalną interwencję bez prawdziwych pacjentów.
|
Przeprowadzono wykład partycypacyjny, w którym wyjaśniono rehabilitację kardiologiczną u pacjentów po przeszczepie serca. Następnie odbyła się debata prowadzona przez edukatora na temat protokołów i działań (jedna godzina). Po drugie, studenci samodzielnie przygotowywali przypadki kliniczne dotyczące ograniczeń fizycznych, ćwiczeń fizycznych, czynników ryzyka i życia po przeszczepie (dwie godziny). Dwa tygodnie później odbyła się sesja kliniczna wśród studentów (2 godziny). Przyjęli role fizjoterapeutów lub pacjentów po przeszczepach, aby pracować nad: i) fizycznymi i funkcjonalnymi ograniczeniami po przeszczepie; ii) brak wiedzy na temat ćwiczeń fizycznych, które pacjent może wykonywać; iii) kontrola czynników ryzyka sercowo-naczyniowego; iv) życie po przeszczepie. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znajomość fizykoterapii w transplantacji serca
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Znajomość fizjoterapii w transplantacji serca mierzono za pomocą kwestionariusza ad hoc wielokrotnego wyboru.
Aby uniknąć jakichkolwiek przygotowań do sprawdzianów, uczniowie nie byli informowani, że odbędą się testy sprawdzające wiedzę.
Testy obejmowały 10 pytań wielokrotnego wyboru, które oceniały wiedzę fizjoterapeutyczną na temat problemów związanych z przeszczepieniem serca – obejmowały one stopień odczuwanego wysiłku, test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy, rehabilitację kardiologiczną, objawy i oznaki.
Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 0 i 10.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Znajomość fizykoterapii w transplantacji serca
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
|
Znajomość fizjoterapii w transplantacji serca mierzono za pomocą kwestionariusza ad hoc wielokrotnego wyboru.
Aby uniknąć jakichkolwiek przygotowań do sprawdzianów, uczniowie nie byli informowani, że odbędą się testy sprawdzające wiedzę.
Testy obejmowały 10 pytań wielokrotnego wyboru, które oceniały wiedzę fizjoterapeutyczną na temat problemów związanych z przeszczepieniem serca – obejmowały one stopień odczuwanego wysiłku, test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy, rehabilitację kardiologiczną, objawy i oznaki.
Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 0 i 10.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
Po interwencji (2 tygodnie)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Empatia za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Empatię mierzono za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej (IRI).
Narzędzie składa się z 28 pytań Likerta o skali od 1 do 5 (1 = w ogóle mnie nie opisuje; 5 = bardzo dobrze mnie opisuje).
Za pomocą tego kwestionariusza zbadano cztery wymiary.
Były to przyjmowanie perspektywy, fantazja, empatyczna troska i osobisty niepokój.
Każdy wynik skali był sumą odpowiedzi udzielonych dla każdej pozycji.
Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 28 i 140.
Wyższe wyniki odzwierciedlały większą empatię.
|
Linia bazowa
|
|
Empatia za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
|
Empatię mierzono za pomocą Indeksu Reaktywności Interpersonalnej (IRI).
Narzędzie składa się z 28 pytań Likerta o skali od 1 do 5 (1 = w ogóle mnie nie opisuje; 5 = bardzo dobrze mnie opisuje).
Za pomocą tego kwestionariusza zbadano cztery wymiary.
Były to przyjmowanie perspektywy, fantazja, empatyczna troska i osobisty niepokój.
Każdy wynik skali był sumą odpowiedzi udzielonych dla każdej pozycji.
Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 28 i 140.
Wyższe wyniki odzwierciedlały większą empatię.
|
Po interwencji (2 tygodnie)
|
|
Wrażliwość moralna za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Wrażliwość moralną mierzono za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej (RMSQ).
Kwestionariusz zawierał dziewięć pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta (1 = całkowicie się nie zgadzam, 6 = całkowicie się zgadzam).
RMSQ składa się z trzech wymiarów.
Są to poczucie ciężaru moralnego, siła moralna i odpowiedzialność moralna.
Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 9 i 54.
Wyższe wyniki odzwierciedlały większą wrażliwość moralną.
|
Linia bazowa
|
|
Wrażliwość moralna za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
|
Wrażliwość moralną mierzono za pomocą Zrewidowanego Kwestionariusza Wrażliwości Moralnej (RMSQ).
Kwestionariusz zawierał dziewięć pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta (1 = całkowicie się nie zgadzam, 6 = całkowicie się zgadzam).
RMSQ składa się z trzech wymiarów.
Są to poczucie ciężaru moralnego, siła moralna i odpowiedzialność moralna.
Wartości minimalne i maksymalne wynosiły odpowiednio 9 i 54.
Wyższe wyniki odzwierciedlały większą wrażliwość moralną.
|
Po interwencji (2 tygodnie)
|
|
Kwestionariusz satysfakcji
Ramy czasowe: Po interwencji (2 tygodnie)
|
Kwestionariusz satysfakcji mierzono za pomocą narracyjnego kwestionariusza fotograficznego.
To narzędzie było wcześniej wykorzystywane do oceny zadowolenia uczniów z metodologii fotografii narracyjnej jako narzędzia do poprawy ich umiejętności i postaw.
Ten 32-itemowy kwestionariusz składał się z pytań socjodemograficznych, satysfakcji z poprawy postawy, satysfakcji z poprawy umiejętności oraz ogólnego zadowolenia.
Wykorzystuje 5-stopniową skalę Likerta (1 = całkowicie się zgadzam, 5 = całkowicie się nie zgadzam).
Następnie obliczany jest odsetek osób, które oceniły każdy element.
Dodatkowo ankieta zawierała refleksyjne pytanie otwarte.
|
Po interwencji (2 tygodnie)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Leyva-Moral JM, Aguayo-Gonzalez M, Folch C, San Rafael S, Gomez-Ibanez R. Nursing students' perceptions of the efficacy of narrative photography as a learning method: A cross-sectional study. Nurs Health Sci. 2022 Jun;24(2):380-386. doi: 10.1111/nhs.12932. Epub 2022 Mar 3.
- Leyva-Moral JM, Gomez-Ibanez R, San Rafael S, Guevara-Vasquez G, Aguayo-Gonzalez M. Nursing students' satisfaction with narrative photography as a method to develop empathy towards people with Hiv: A mixed-design study. Nurse Educ Today. 2021 Jan;96:104646. doi: 10.1016/j.nedt.2020.104646. Epub 2020 Nov 1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1821073
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .