Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il pensiero riflessivo degli studenti di terapia fisica con la fotografia narrativa nel trapianto di cuore

23 marzo 2023 aggiornato da: Elena Marques-Sule, University of Valencia
Gli studenti di terapia fisica devono conoscere il trapianto di cuore e devono essere in grado di comunicare con i pazienti utilizzando empatia e sensibilità morale. Lo scopo dello studio è confrontare i metodi della fotografia narrativa (NP) e dell'apprendimento tradizionale (TL) applicati alla terapia fisica del trapianto di cuore, in quanto si riferiscono alla conoscenza, all'empatia, alla soddisfazione e alla sensibilità morale degli studenti di terapia fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli studenti di terapia fisica devono conoscere il trapianto di cuore. Devono sapere come occuparsi dei bisogni e delle emozioni di questi pazienti usando l'empatia e la sensibilità morale. Lo scopo dello studio è confrontare i metodi della fotografia narrativa (NP) e dell'apprendimento tradizionale (TL) applicati alla terapia fisica del trapianto di cuore, in quanto si riferiscono alla conoscenza, all'empatia, alla soddisfazione e alla sensibilità morale degli studenti di terapia fisica.

Questo è uno studio controllato randomizzato con 117 partecipanti del terzo anno di laurea in fisioterapia. Gli studenti sono stati divisi in due gruppi: i) gruppo NP (n = 56) e ii) gruppo TL (n = 61).

La conoscenza della terapia fisica nel trapianto di cuore, l'empatia e la sensibilità morale sono state misurate prima e dopo l'intervento in entrambi i gruppi. La soddisfazione è stata misurata dopo l'intervento nel gruppo NP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

117

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Valencia, Spagna, 46010
        • University of Valencia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di fisioterapia del terzo anno che frequentavano il corso di fisioterapia del trapianto di cuore nel corso di laurea in fisioterapia.

Criteri di esclusione:

  • Chi non ha soddisfatto i criteri di inclusione di cui sopra.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di fotografia narrativa
Gli studenti del gruppo NP hanno svolto attività di formazione sull'empatia e sulla cura dei pazienti sottoposti a trapianto di cuore.

Agli studenti sono state mostrate storie, audio e video scritti nella vita reale utilizzando una piattaforma online privata. L'attività formativa si è articolata in quattro moduli: i) lista d'attesa per trapianto di cuore; ii) aspettativa di vita, paura della morte e rigetto di organi; iii) limitazioni fisiche e funzionali post-trapianto; e iv) mancanza di conoscenza dell'esercizio fisico che i pazienti possono eseguire.

Gli studenti sono stati incoraggiati a pensare a come si sarebbero sentiti se avessero subito un trapianto di cuore. Successivamente, hanno dovuto comunicare questi sentimenti utilizzando fino a tre fotografie e un testo esplicativo riflessivo.

Due settimane dopo, gli studenti hanno incontrato un paziente esperto di trapianti di cuore seguito da un dibattito guidato dall'educatore. Le immagini degli studenti sono state condivise e discusse. Inoltre, gli studenti sono stati incoraggiati a spiegare i propri sentimenti e le competenze acquisite (due ore).

Comparatore attivo: Gruppo di apprendimento tradizionale
Gli studenti del gruppo TL hanno eseguito un intervento convenzionale senza pazienti reali.

Si è svolta una lezione partecipata, in cui è stata spiegata la riabilitazione cardiaca nei pazienti sottoposti a trapianto di cuore. Poi, c'è stato un dibattito guidato da educatori su protocolli e azioni (un'ora).

In secondo luogo, gli studenti hanno preparato autonomamente casi clinici sui limiti fisici, l'esercizio fisico, i fattori di rischio e la vita dopo il trapianto (due ore).

Due settimane dopo, la sessione clinica si è svolta tra gli studenti (2 ore). Hanno adottato i ruoli di fisioterapisti o pazienti trapiantati per lavorare su: i) limitazioni fisiche e funzionali post-trapianto; ii) mancanza di conoscenza dell'esercizio fisico che il paziente può svolgere; iii) controllo dei fattori di rischio cardiovascolare; iv) vita post-trapianto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della terapia fisica nel trapianto di cuore
Lasso di tempo: Linea di base
La conoscenza della terapia fisica nel trapianto di cuore è stata misurata utilizzando un questionario a scelta multipla ad hoc. Per evitare qualsiasi preparazione al test, gli studenti non sono stati informati che ci sarebbero stati test di conoscenza. I test includevano 10 domande a scelta multipla che valutavano la conoscenza della terapia fisica dei problemi correlati al trapianto di cuore: questo includeva il tasso di sforzo percepito, test di esercizio cardiopolmonare, riabilitazione cardiaca, sintomi e segni. I valori minimo e massimo erano rispettivamente 0 e 10. Punteggi più alti significano un risultato migliore.
Linea di base
Conoscenza della terapia fisica nel trapianto di cuore
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (2 settimane)
La conoscenza della terapia fisica nel trapianto di cuore è stata misurata utilizzando un questionario a scelta multipla ad hoc. Per evitare qualsiasi preparazione al test, gli studenti non sono stati informati che ci sarebbero stati test di conoscenza. I test includevano 10 domande a scelta multipla che valutavano la conoscenza della terapia fisica dei problemi correlati al trapianto di cuore: questo includeva il tasso di sforzo percepito, test di esercizio cardiopolmonare, riabilitazione cardiaca, sintomi e segni. I valori minimo e massimo erano rispettivamente 0 e 10. Punteggi più alti significano un risultato migliore.
Dopo l'intervento (2 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Empatia utilizzando l'indice di reattività interpersonale
Lasso di tempo: Linea di base
L'empatia è stata misurata utilizzando l'Interpersonal Reactivity Index (IRI). Lo strumento comprende 28 domande Likert che vanno da 1 a 5 (1 = non mi descrive affatto; 5 = mi descrive molto bene). Quattro dimensioni sono state esplorate utilizzando questo questionario. Questi erano presa di prospettiva, fantasia, preoccupazione empatica e angoscia personale. Ogni punteggio della scala era la somma delle risposte date per ogni item. I valori minimo e massimo erano rispettivamente 28 e 140. Punteggi più alti riflettevano una maggiore empatia.
Linea di base
Empatia utilizzando l'indice di reattività interpersonale
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (2 settimane)
L'empatia è stata misurata utilizzando l'Interpersonal Reactivity Index (IRI). Lo strumento comprende 28 domande Likert che vanno da 1 a 5 (1 = non mi descrive affatto; 5 = mi descrive molto bene). Quattro dimensioni sono state esplorate utilizzando questo questionario. Questi erano presa di prospettiva, fantasia, preoccupazione empatica e angoscia personale. Ogni punteggio della scala era la somma delle risposte date per ogni item. I valori minimo e massimo erano rispettivamente 28 e 140. Punteggi più alti riflettevano una maggiore empatia.
Dopo l'intervento (2 settimane)
Sensibilità morale con il questionario sulla sensibilità morale rivisto
Lasso di tempo: Linea di base
La sensibilità morale è stata misurata con il Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ). Il questionario comprendeva nove elementi valutati su una scala Likert a 6 punti (1 = totalmente in disaccordo, 6 = totalmente d'accordo). Il RMSQ comprende tre dimensioni. Questi sono un senso di onere morale, forza morale e responsabilità morale. I valori minimo e massimo erano rispettivamente 9 e 54. Punteggi più alti riflettevano una maggiore sensibilità morale.
Linea di base
Sensibilità morale con il questionario sulla sensibilità morale rivisto
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (2 settimane)
La sensibilità morale è stata misurata con il Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ). Il questionario comprendeva nove elementi valutati su una scala Likert a 6 punti (1 = totalmente in disaccordo, 6 = totalmente d'accordo). Il RMSQ comprende tre dimensioni. Questi sono un senso di onere morale, forza morale e responsabilità morale. I valori minimo e massimo erano rispettivamente 9 e 54. Punteggi più alti riflettevano una maggiore sensibilità morale.
Dopo l'intervento (2 settimane)
Questionario di gradimento
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (2 settimane)
Il questionario di soddisfazione è stato misurato utilizzando un questionario di fotografia narrativa. Questo strumento è stato precedentemente utilizzato per valutare la soddisfazione degli studenti rispetto alla metodologia della fotografia narrativa come strumento per migliorare le loro abilità e attitudini. Questo questionario di 32 voci era composto da domande sociodemografiche, soddisfazione per il miglioramento dell'atteggiamento, soddisfazione per il miglioramento delle capacità e soddisfazione generale. Utilizza una scala Likert a 5 punti (1 = totalmente d'accordo, 5 = totalmente in disaccordo). Viene quindi calcolata la percentuale di persone che hanno valutato ciascun elemento. Inoltre, il questionario includeva una domanda aperta riflessiva.
Dopo l'intervento (2 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1821073

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi