- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05800912
Pensamiento reflexivo de estudiantes de fisioterapia con fotografía narrativa en trasplante de corazón
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudiantes de fisioterapia deben aprender sobre el trasplante de corazón. Necesita saber atender las necesidades y emociones de estos pacientes desde la empatía y la sensibilidad moral. El objetivo del estudio es comparar los métodos de fotografía narrativa (NP) y aprendizaje tradicional (TL) aplicados a la fisioterapia de trasplante cardíaco, en relación con el conocimiento, la empatía, la satisfacción y la sensibilidad moral de los estudiantes de fisioterapia.
Se trata de un ensayo controlado aleatorizado con 117 participantes de tercer año de la carrera de Fisioterapia. Los estudiantes se dividieron en dos grupos: i) grupo NP (n = 56), y ii) grupo TL (n = 61).
Se midieron conocimientos de fisioterapia en trasplante cardiaco, empatía y sensibilidad moral antes y después de la intervención en ambos grupos. La satisfacción se midió después de la intervención en el grupo NP.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Valencia, España, 46010
- University of Valencia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de tercer curso de fisioterapia que cursaban la asignatura de fisioterapia de trasplante cardíaco en el Grado de Fisioterapia.
Criterio de exclusión:
- Que no cumplían con los criterios de inclusión anteriores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de fotografía narrativa
Los alumnos del grupo NP realizaron actividades formativas sobre empatía y atención a pacientes sometidos a trasplante cardíaco.
|
A los estudiantes se les mostraron historias escritas de la vida real, audio y videos utilizando una plataforma privada en línea. La actividad formativa contó con cuatro módulos: i) lista de espera de trasplante cardíaco; ii) esperanza de vida, miedo a la muerte y rechazo de órganos; iii) limitaciones físicas y funcionales postrasplante; y iv) desconocimiento del ejercicio físico que pueden realizar los pacientes. Se animó a los estudiantes a pensar en cómo se sentirían si se hubieran sometido a un trasplante de corazón. Posteriormente, debían comunicar estos sentimientos utilizando hasta tres fotografías y un texto explicativo reflexivo. Dos semanas después, los estudiantes conocieron a un paciente experto en trasplante de corazón seguido de un debate guiado por un educador. Las imágenes de los estudiantes fueron compartidas y discutidas. Además, se animó a los estudiantes a explicar sus sentimientos y las habilidades adquiridas (dos horas). |
|
Comparador activo: Grupo de aprendizaje tradicional
Los estudiantes del grupo TL realizaron una intervención convencional sin pacientes reales.
|
Se llevó a cabo una charla participativa en la que se explicó la rehabilitación cardiaca en pacientes trasplantados de corazón. Luego, hubo un debate guiado por el educador sobre protocolos y acciones (una hora). En segundo lugar, los alumnos elaboraron de forma autónoma casos clínicos sobre limitaciones físicas, ejercicio físico, factores de riesgo y vida después del trasplante (dos horas). Dos semanas después, se realizó la sesión clínica entre estudiantes (2 horas). Adoptaron los roles de fisioterapeutas o pacientes trasplantados para trabajar: i) las limitaciones físicas y funcionales postrasplante; ii) desconocimiento del ejercicio físico que el paciente puede realizar; iii) control de factores de riesgo cardiovascular; iv) vida postrasplante. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conocimientos de fisioterapia en trasplante cardiaco
Periodo de tiempo: Base
|
El conocimiento de la fisioterapia en el trasplante cardíaco se midió mediante un cuestionario de opción múltiple ad-hoc.
Para evitar cualquier preparación para la prueba, no se informó a los estudiantes que habría pruebas de conocimiento.
Las pruebas incluyeron 10 preguntas de opción múltiple que evaluaron el conocimiento de la fisioterapia sobre temas relacionados con el trasplante de corazón; esto incluyó la tasa de esfuerzo percibido, la prueba de ejercicio cardiopulmonar, la rehabilitación cardíaca, los síntomas y los signos.
Los valores mínimo y máximo fueron 0 y 10, respectivamente.
Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
|
Base
|
|
Conocimientos de fisioterapia en trasplante cardiaco
Periodo de tiempo: Después de la intervención (2 semanas)
|
El conocimiento de la fisioterapia en el trasplante cardíaco se midió mediante un cuestionario de opción múltiple ad-hoc.
Para evitar cualquier preparación para la prueba, no se informó a los estudiantes que habría pruebas de conocimientos.
Las pruebas incluyeron 10 preguntas de opción múltiple que evaluaron el conocimiento de la fisioterapia sobre temas relacionados con el trasplante de corazón; esto incluyó la tasa de esfuerzo percibido, la prueba de ejercicio cardiopulmonar, la rehabilitación cardíaca, los síntomas y los signos.
Los valores mínimo y máximo fueron 0 y 10, respectivamente.
Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
|
Después de la intervención (2 semanas)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Empatía utilizando el Índice de Reactividad Interpersonal
Periodo de tiempo: Base
|
La empatía se midió mediante el Índice de Reactividad Interpersonal (IRI).
La herramienta consta de 28 preguntas tipo Likert que van del 1 al 5 (1 = no me describe nada; 5 = me describe muy bien).
Se exploraron cuatro dimensiones usando este cuestionario.
Estos fueron toma de perspectiva, fantasía, preocupación empática y angustia personal.
Cada puntaje de escala fue la suma de las respuestas dadas para cada ítem.
Los valores mínimo y máximo fueron 28 y 140, respectivamente.
Las puntuaciones más altas reflejaron una mayor empatía.
|
Base
|
|
Empatía utilizando el Índice de Reactividad Interpersonal
Periodo de tiempo: Después de la intervención (2 semanas)
|
La empatía se midió mediante el Índice de Reactividad Interpersonal (IRI).
La herramienta consta de 28 preguntas tipo Likert que van del 1 al 5 (1 = no me describe nada; 5 = me describe muy bien).
Se exploraron cuatro dimensiones usando este cuestionario.
Estos fueron toma de perspectiva, fantasía, preocupación empática y angustia personal.
Cada puntaje de escala fue la suma de las respuestas dadas para cada ítem.
Los valores mínimo y máximo fueron 28 y 140, respectivamente.
Las puntuaciones más altas reflejaron una mayor empatía.
|
Después de la intervención (2 semanas)
|
|
Sensibilidad moral con el Cuestionario de Sensibilidad Moral Revisado
Periodo de tiempo: Base
|
La sensibilidad moral se midió con el Cuestionario de Sensibilidad Moral Revisado (RMSQ).
El cuestionario incluía nueve ítems calificados en una escala de Likert de 6 puntos (1 = totalmente en desacuerdo, 6 = totalmente de acuerdo).
El RMSQ comprende tres dimensiones.
Estos son un sentido de carga moral, fortaleza moral y responsabilidad moral.
Los valores mínimo y máximo fueron 9 y 54, respectivamente.
Las puntuaciones más altas reflejaron una mayor sensibilidad moral.
|
Base
|
|
Sensibilidad moral con el Cuestionario de Sensibilidad Moral Revisado
Periodo de tiempo: Después de la intervención (2 semanas)
|
La sensibilidad moral se midió con el Cuestionario de Sensibilidad Moral Revisado (RMSQ).
El cuestionario incluía nueve ítems calificados en una escala de Likert de 6 puntos (1 = totalmente en desacuerdo, 6 = totalmente de acuerdo).
El RMSQ comprende tres dimensiones.
Estos son un sentido de carga moral, fortaleza moral y responsabilidad moral.
Los valores mínimo y máximo fueron 9 y 54, respectivamente.
Las puntuaciones más altas reflejaron una mayor sensibilidad moral.
|
Después de la intervención (2 semanas)
|
|
Cuestionario de satisfacción
Periodo de tiempo: Después de la intervención (2 semanas)
|
El cuestionario de satisfacción se midió mediante un cuestionario de fotografía narrativa.
Esta herramienta ha sido utilizada previamente para evaluar la satisfacción de los estudiantes con la metodología de la fotografía narrativa como herramienta para mejorar sus habilidades y actitudes.
Este cuestionario de 32 ítems estaba compuesto por preguntas sociodemográficas, satisfacción con la mejora de la actitud, satisfacción con la mejora de las habilidades y satisfacción general.
Utiliza una escala Likert de 5 puntos (1 = totalmente de acuerdo, 5 = totalmente en desacuerdo).
Luego se calcula el porcentaje de personas que han calificado cada elemento.
Además, el cuestionario incluía una pregunta reflexiva abierta.
|
Después de la intervención (2 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Leyva-Moral JM, Aguayo-Gonzalez M, Folch C, San Rafael S, Gomez-Ibanez R. Nursing students' perceptions of the efficacy of narrative photography as a learning method: A cross-sectional study. Nurs Health Sci. 2022 Jun;24(2):380-386. doi: 10.1111/nhs.12932. Epub 2022 Mar 3.
- Leyva-Moral JM, Gomez-Ibanez R, San Rafael S, Guevara-Vasquez G, Aguayo-Gonzalez M. Nursing students' satisfaction with narrative photography as a method to develop empathy towards people with Hiv: A mixed-design study. Nurse Educ Today. 2021 Jan;96:104646. doi: 10.1016/j.nedt.2020.104646. Epub 2020 Nov 1.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1821073
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .