Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reflectief denken van studenten fysiotherapie met verhalende fotografie bij harttransplantatie

23 maart 2023 bijgewerkt door: Elena Marques-Sule, University of Valencia
Fysiotherapiestudenten moeten leren over harttransplantatie en moeten met patiënten kunnen communiceren met empathie en morele gevoeligheid. Het doel van het onderzoek is om de narratieve fotografie (NP) en traditionele leermethoden (TL) te vergelijken die worden toegepast op fysiotherapie voor harttransplantatie, aangezien ze betrekking hebben op de kennis, empathie, tevredenheid en morele gevoeligheid van studenten fysiotherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Studenten fysiotherapie moeten leren over harttransplantatie. Ze moeten weten hoe ze met empathie en morele gevoeligheid kunnen omgaan met de behoeften en emoties van deze patiënten. Het doel van het onderzoek is om de narratieve fotografie (NP) en traditionele leermethoden (TL) te vergelijken die worden toegepast op fysiotherapie voor harttransplantatie, aangezien ze betrekking hebben op de kennis, empathie, tevredenheid en morele gevoeligheid van studenten fysiotherapie.

Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met 117 deelnemers van het derde jaar van de opleiding fysiotherapie. Studenten werden verdeeld in twee groepen: i) NP-groep (n = 56) en ii) TL-groep (n = 61).

Fysiotherapeutische kennis op het gebied van harttransplantatie, empathie en morele sensitiviteit werden voor en na de interventie gemeten in beide groepen. De tevredenheid werd gemeten na de interventie in de NP-groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

117

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Valencia, Spanje, 46010
        • University of Valencia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Derdejaarsstudenten fysiotherapie die de opleiding fysiotherapie harttransplantatie volgden in de opleiding Fysiotherapie.

Uitsluitingscriteria:

  • Die niet voldeden aan bovenstaande inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verhalende fotografie groep
Studenten in de NP-groep voerden trainingsactiviteiten uit over empathie en zorg voor patiënten die een harttransplantatie ondergaan.

Studenten kregen levensechte geschreven verhalen, audio en video's te zien via een privé online platform. De trainingsactiviteit omvatte vier modules: i) wachtlijst voor harttransplantatie; ii) levensverwachting, angst voor de dood en afstoting van organen; iii) fysieke en functionele beperkingen na transplantatie; en iv) gebrek aan kennis van lichaamsbeweging die patiënten kunnen uitvoeren.

De studenten werden aangemoedigd om na te denken over hoe ze zich zouden voelen als ze een harttransplantatie hadden ondergaan. Daarna moesten ze deze gevoelens overbrengen met behulp van maximaal drie foto's en reflecterende verklarende tekst.

Twee weken later ontmoetten de studenten een patiënt met een harttransplantatie-expert, gevolgd door een onder leiding van een docent geleid debat. Beelden van studenten werden gedeeld en besproken. Bovendien werden studenten aangemoedigd om hun gevoelens en hun verworven vaardigheden uit te leggen (twee uur).

Actieve vergelijker: Traditionele leergroep
Studenten in de TL-groep voerden een conventionele interventie uit zonder echte patiënten.

Er werd een participatieve lezing gehouden, waarin hartrevalidatie bij harttransplantatiepatiënten werd toegelicht. Daarna was er een onder leiding van een docent geleid debat over protocollen en acties (een uur).

Ten tweede bereidden de studenten autonoom klinische casussen voor over fysieke beperkingen, lichaamsbeweging, risicofactoren en leven na transplantatie (twee uur).

Twee weken later vond de klinische sessie onder studenten plaats (2 uur). Ze namen de rol van fysiotherapeut of transplantatiepatiënt over om te werken aan: i) fysieke en functionele beperkingen na de transplantatie; ii) gebrek aan kennis van de lichamelijke oefening die de patiënt kan uitvoeren; iii) beheersing van cardiovasculaire risicofactoren; iv) leven na transplantatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie
Tijdsspanne: Basislijn
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie werd gemeten met behulp van een ad-hoc meerkeuzevragenlijst. Om toetsvoorbereiding te voorkomen, werden studenten niet geïnformeerd dat er kennistoetsen zouden zijn. De tests omvatten 10 meerkeuzevragen die de fysiotherapeutische kennis van aan harttransplantatie gerelateerde problemen beoordeelden - dit omvatte de mate van waargenomen inspanning, cardiopulmonale inspanningstest, hartrevalidatie, symptomen en tekenen. De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 0 en 10. Hogere scores betekenen een beter resultaat.
Basislijn
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie werd gemeten met behulp van een ad-hoc meerkeuzevragenlijst. Om toetsvoorbereiding te voorkomen, werden studenten niet geïnformeerd dat er kennistoetsen zouden zijn. De tests omvatten 10 meerkeuzevragen die de fysiotherapeutische kennis van aan harttransplantatie gerelateerde problemen beoordeelden - dit omvatte de mate van waargenomen inspanning, cardiopulmonale inspanningstest, hartrevalidatie, symptomen en tekenen. De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 0 en 10. Hogere scores betekenen een beter resultaat.
Na de ingreep (2 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Empathie met behulp van de interpersoonlijke reactiviteitsindex
Tijdsspanne: Basislijn
Empathie werd gemeten met behulp van de Interpersonal Reactivity Index (IRI). De tool bestaat uit 28 Likert-vragen, variërend van 1 tot 5 (1 = het beschrijft mij helemaal niet; 5 = het beschrijft mij heel goed). Aan de hand van deze vragenlijst zijn vier dimensies onderzocht. Dit waren perspectief nemen, fantasie, empathische bezorgdheid en persoonlijk leed. Elke schaalscore was de som van de antwoorden die voor elk item werden gegeven. De minimale en maximale waarden waren respectievelijk 28 en 140. Hogere scores weerspiegelden meer empathie.
Basislijn
Empathie met behulp van de interpersoonlijke reactiviteitsindex
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
Empathie werd gemeten met behulp van de Interpersonal Reactivity Index (IRI). De tool bestaat uit 28 Likert-vragen, variërend van 1 tot 5 (1 = het beschrijft mij helemaal niet; 5 = het beschrijft mij heel goed). Aan de hand van deze vragenlijst zijn vier dimensies onderzocht. Dit waren perspectief nemen, fantasie, empathische bezorgdheid en persoonlijk leed. Elke schaalscore was de som van de antwoorden die voor elk item werden gegeven. De minimale en maximale waarden waren respectievelijk 28 en 140. Hogere scores weerspiegelden meer empathie.
Na de ingreep (2 weken)
Morele sensitiviteit met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire
Tijdsspanne: Basislijn
Morele sensitiviteit werd gemeten met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ). De vragenlijst omvatte negen items beoordeeld op een 6-punts Likertschaal (1 = helemaal mee oneens, 6 = helemaal mee eens). De RMSQ bestaat uit drie dimensies. Dit zijn een gevoel van morele last, morele kracht en morele verantwoordelijkheid. De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 9 en 54. Hogere scores weerspiegelden een grotere morele gevoeligheid.
Basislijn
Morele sensitiviteit met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
Morele sensitiviteit werd gemeten met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ). De vragenlijst omvatte negen items beoordeeld op een 6-punts Likertschaal (1 = helemaal mee oneens, 6 = helemaal mee eens). De RMSQ bestaat uit drie dimensies. Dit zijn een gevoel van morele last, morele kracht en morele verantwoordelijkheid. De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 9 en 54. Hogere scores weerspiegelden een grotere morele gevoeligheid.
Na de ingreep (2 weken)
Tevredenheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
De tevredenheidsvragenlijst werd gemeten met behulp van een vragenlijst over verhalende fotografie. Deze tool is eerder gebruikt om de tevredenheid van studenten over de narratieve fotografiemethodologie te evalueren als een tool om hun vaardigheden en attitudes te verbeteren. Deze vragenlijst met 32 ​​items bestond uit sociodemografische vragen, tevredenheid met het verbeteren van de houding, tevredenheid met het verbeteren van vaardigheden en algemene tevredenheid. Er wordt gebruik gemaakt van een 5-punts Likertschaal (1 = helemaal mee eens, 5 = helemaal mee oneens). Vervolgens wordt het percentage mensen berekend dat elk item heeft beoordeeld. Daarnaast bevatte de vragenlijst een reflectieve open vraag.
Na de ingreep (2 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1821073

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Studenten

Klinische onderzoeken op Verhalende fotografie

3
Abonneren