- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05800912
Reflectief denken van studenten fysiotherapie met verhalende fotografie bij harttransplantatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studenten fysiotherapie moeten leren over harttransplantatie. Ze moeten weten hoe ze met empathie en morele gevoeligheid kunnen omgaan met de behoeften en emoties van deze patiënten. Het doel van het onderzoek is om de narratieve fotografie (NP) en traditionele leermethoden (TL) te vergelijken die worden toegepast op fysiotherapie voor harttransplantatie, aangezien ze betrekking hebben op de kennis, empathie, tevredenheid en morele gevoeligheid van studenten fysiotherapie.
Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met 117 deelnemers van het derde jaar van de opleiding fysiotherapie. Studenten werden verdeeld in twee groepen: i) NP-groep (n = 56) en ii) TL-groep (n = 61).
Fysiotherapeutische kennis op het gebied van harttransplantatie, empathie en morele sensitiviteit werden voor en na de interventie gemeten in beide groepen. De tevredenheid werd gemeten na de interventie in de NP-groep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46010
- University of Valencia
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Derdejaarsstudenten fysiotherapie die de opleiding fysiotherapie harttransplantatie volgden in de opleiding Fysiotherapie.
Uitsluitingscriteria:
- Die niet voldeden aan bovenstaande inclusiecriteria.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Verhalende fotografie groep
Studenten in de NP-groep voerden trainingsactiviteiten uit over empathie en zorg voor patiënten die een harttransplantatie ondergaan.
|
Studenten kregen levensechte geschreven verhalen, audio en video's te zien via een privé online platform. De trainingsactiviteit omvatte vier modules: i) wachtlijst voor harttransplantatie; ii) levensverwachting, angst voor de dood en afstoting van organen; iii) fysieke en functionele beperkingen na transplantatie; en iv) gebrek aan kennis van lichaamsbeweging die patiënten kunnen uitvoeren. De studenten werden aangemoedigd om na te denken over hoe ze zich zouden voelen als ze een harttransplantatie hadden ondergaan. Daarna moesten ze deze gevoelens overbrengen met behulp van maximaal drie foto's en reflecterende verklarende tekst. Twee weken later ontmoetten de studenten een patiënt met een harttransplantatie-expert, gevolgd door een onder leiding van een docent geleid debat. Beelden van studenten werden gedeeld en besproken. Bovendien werden studenten aangemoedigd om hun gevoelens en hun verworven vaardigheden uit te leggen (twee uur). |
Actieve vergelijker: Traditionele leergroep
Studenten in de TL-groep voerden een conventionele interventie uit zonder echte patiënten.
|
Er werd een participatieve lezing gehouden, waarin hartrevalidatie bij harttransplantatiepatiënten werd toegelicht. Daarna was er een onder leiding van een docent geleid debat over protocollen en acties (een uur). Ten tweede bereidden de studenten autonoom klinische casussen voor over fysieke beperkingen, lichaamsbeweging, risicofactoren en leven na transplantatie (twee uur). Twee weken later vond de klinische sessie onder studenten plaats (2 uur). Ze namen de rol van fysiotherapeut of transplantatiepatiënt over om te werken aan: i) fysieke en functionele beperkingen na de transplantatie; ii) gebrek aan kennis van de lichamelijke oefening die de patiënt kan uitvoeren; iii) beheersing van cardiovasculaire risicofactoren; iv) leven na transplantatie. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie werd gemeten met behulp van een ad-hoc meerkeuzevragenlijst.
Om toetsvoorbereiding te voorkomen, werden studenten niet geïnformeerd dat er kennistoetsen zouden zijn.
De tests omvatten 10 meerkeuzevragen die de fysiotherapeutische kennis van aan harttransplantatie gerelateerde problemen beoordeelden - dit omvatte de mate van waargenomen inspanning, cardiopulmonale inspanningstest, hartrevalidatie, symptomen en tekenen.
De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 0 en 10.
Hogere scores betekenen een beter resultaat.
|
Basislijn
|
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
|
Kennis van fysiotherapie bij harttransplantatie werd gemeten met behulp van een ad-hoc meerkeuzevragenlijst.
Om toetsvoorbereiding te voorkomen, werden studenten niet geïnformeerd dat er kennistoetsen zouden zijn.
De tests omvatten 10 meerkeuzevragen die de fysiotherapeutische kennis van aan harttransplantatie gerelateerde problemen beoordeelden - dit omvatte de mate van waargenomen inspanning, cardiopulmonale inspanningstest, hartrevalidatie, symptomen en tekenen.
De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 0 en 10.
Hogere scores betekenen een beter resultaat.
|
Na de ingreep (2 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Empathie met behulp van de interpersoonlijke reactiviteitsindex
Tijdsspanne: Basislijn
|
Empathie werd gemeten met behulp van de Interpersonal Reactivity Index (IRI).
De tool bestaat uit 28 Likert-vragen, variërend van 1 tot 5 (1 = het beschrijft mij helemaal niet; 5 = het beschrijft mij heel goed).
Aan de hand van deze vragenlijst zijn vier dimensies onderzocht.
Dit waren perspectief nemen, fantasie, empathische bezorgdheid en persoonlijk leed.
Elke schaalscore was de som van de antwoorden die voor elk item werden gegeven.
De minimale en maximale waarden waren respectievelijk 28 en 140.
Hogere scores weerspiegelden meer empathie.
|
Basislijn
|
Empathie met behulp van de interpersoonlijke reactiviteitsindex
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
|
Empathie werd gemeten met behulp van de Interpersonal Reactivity Index (IRI).
De tool bestaat uit 28 Likert-vragen, variërend van 1 tot 5 (1 = het beschrijft mij helemaal niet; 5 = het beschrijft mij heel goed).
Aan de hand van deze vragenlijst zijn vier dimensies onderzocht.
Dit waren perspectief nemen, fantasie, empathische bezorgdheid en persoonlijk leed.
Elke schaalscore was de som van de antwoorden die voor elk item werden gegeven.
De minimale en maximale waarden waren respectievelijk 28 en 140.
Hogere scores weerspiegelden meer empathie.
|
Na de ingreep (2 weken)
|
Morele sensitiviteit met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire
Tijdsspanne: Basislijn
|
Morele sensitiviteit werd gemeten met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ).
De vragenlijst omvatte negen items beoordeeld op een 6-punts Likertschaal (1 = helemaal mee oneens, 6 = helemaal mee eens).
De RMSQ bestaat uit drie dimensies.
Dit zijn een gevoel van morele last, morele kracht en morele verantwoordelijkheid.
De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 9 en 54.
Hogere scores weerspiegelden een grotere morele gevoeligheid.
|
Basislijn
|
Morele sensitiviteit met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
|
Morele sensitiviteit werd gemeten met de Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ).
De vragenlijst omvatte negen items beoordeeld op een 6-punts Likertschaal (1 = helemaal mee oneens, 6 = helemaal mee eens).
De RMSQ bestaat uit drie dimensies.
Dit zijn een gevoel van morele last, morele kracht en morele verantwoordelijkheid.
De minimum- en maximumwaarden waren respectievelijk 9 en 54.
Hogere scores weerspiegelden een grotere morele gevoeligheid.
|
Na de ingreep (2 weken)
|
Tevredenheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Na de ingreep (2 weken)
|
De tevredenheidsvragenlijst werd gemeten met behulp van een vragenlijst over verhalende fotografie.
Deze tool is eerder gebruikt om de tevredenheid van studenten over de narratieve fotografiemethodologie te evalueren als een tool om hun vaardigheden en attitudes te verbeteren.
Deze vragenlijst met 32 items bestond uit sociodemografische vragen, tevredenheid met het verbeteren van de houding, tevredenheid met het verbeteren van vaardigheden en algemene tevredenheid.
Er wordt gebruik gemaakt van een 5-punts Likertschaal (1 = helemaal mee eens, 5 = helemaal mee oneens).
Vervolgens wordt het percentage mensen berekend dat elk item heeft beoordeeld.
Daarnaast bevatte de vragenlijst een reflectieve open vraag.
|
Na de ingreep (2 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Leyva-Moral JM, Aguayo-Gonzalez M, Folch C, San Rafael S, Gomez-Ibanez R. Nursing students' perceptions of the efficacy of narrative photography as a learning method: A cross-sectional study. Nurs Health Sci. 2022 Jun;24(2):380-386. doi: 10.1111/nhs.12932. Epub 2022 Mar 3.
- Leyva-Moral JM, Gomez-Ibanez R, San Rafael S, Guevara-Vasquez G, Aguayo-Gonzalez M. Nursing students' satisfaction with narrative photography as a method to develop empathy towards people with Hiv: A mixed-design study. Nurse Educ Today. 2021 Jan;96:104646. doi: 10.1016/j.nedt.2020.104646. Epub 2020 Nov 1.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1821073
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Studenten
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, DavisActief, niet wervendKennis van medische student vuurwapenepidemiologie | Medische student kennis van vuurwapenveiligheid | Medische student startte klinische adviesverlening over vuurwapenveiligheidVerenigde Staten
-
Aydin Adnan Menderes UniversityVoltooidZelfeffectiviteit | StudentKalkoen
-
Université de Reims Champagne-ArdenneVoltooid
-
THIM - die internationale Hochschule für PhysiotherapieVoltooid
-
Suleyman Demirel UniversityVoltooidStudent in de verpleegkundeKalkoen
-
Jabir Ibn Hayyan Medical UniversityVoltooidInternationale medische afgestudeerde studentVerenigd Koninkrijk
-
Muş Alparlan UniversityActief, niet wervendStudent in de verpleegkundeKalkoen
-
Ege UniversityVoltooidStudent in de verpleegkundeKalkoen
-
University Hospital, Clermont-FerrandWervingSpanning | Hartslagvariabiliteit | Medisch studentFrankrijk
-
Mashhad University of Medical SciencesVoltooidStudent in de verpleegkunde
Klinische onderzoeken op Verhalende fotografie
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooid