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Reflektierendes Denken von Physiotherapiestudenten mit narrativer Fotografie bei Herztransplantationen

23. März 2023 aktualisiert von: Elena Marques-Sule, University of Valencia
Studierende der Physiotherapie müssen etwas über Herztransplantationen lernen und in der Lage sein, mit Patienten mit Empathie und moralischer Sensibilität zu kommunizieren. Ziel der Studie ist es, die Methoden der narrativen Fotografie (NP) und des traditionellen Lernens (TL) zu vergleichen, die bei der Physiotherapie nach Herztransplantation angewendet werden, da sie sich auf das Wissen, die Empathie, die Zufriedenheit und die moralische Sensibilität der Physiotherapiestudenten beziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Studierende der Physiotherapie müssen etwas über Herztransplantationen lernen. Sie müssen wissen, wie sie mit Einfühlungsvermögen und moralischer Sensibilität auf die Bedürfnisse und Emotionen dieser Patienten eingehen können. Ziel der Studie ist es, die Methoden der narrativen Fotografie (NP) und des traditionellen Lernens (TL) zu vergleichen, die bei der Physiotherapie nach Herztransplantation angewendet werden, da sie sich auf das Wissen, die Empathie, die Zufriedenheit und die moralische Sensibilität der Physiotherapiestudenten beziehen.

Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie mit 117 Teilnehmern im dritten Jahr des Physiotherapie-Studiums. Die Schüler wurden in zwei Gruppen eingeteilt: i) NP-Gruppe (n = 56) und ii) TL-Gruppe (n = 61).

Physikalische Therapiekenntnisse in Herztransplantation, Empathie und moralische Sensibilität wurden in beiden Gruppen vor und nach der Intervention gemessen. Die Zufriedenheit wurde nach der Intervention in der NP-Gruppe gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Valencia, Spanien, 46010
        • University of Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Physiotherapie-Studenten im dritten Jahr, die den Kurs für Physiotherapie für Herztransplantationen in einem Physiotherapie-Abschluss studierten.

Ausschlusskriterien:

  • Wer die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllt hat.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe Narrative Fotografie
Studenten der NP-Gruppe führten Trainingsaktivitäten zu Empathie und Betreuung von Patienten durch, die sich einer Herztransplantation unterziehen.

Den Schülern wurden über eine private Online-Plattform geschriebene Geschichten, Audiodateien und Videos aus dem wahren Leben gezeigt. Die Schulungsaktivität umfasste vier Module: i) Warteliste für Herztransplantationen; ii) Lebenserwartung, Todesangst und Organabstoßung; iii) physische und funktionelle Einschränkungen nach der Transplantation; und iv) mangelndes Wissen über körperliche Übungen, die Patienten durchführen können.

Die Studenten wurden ermutigt, darüber nachzudenken, wie sie sich fühlen würden, wenn sie sich einer Herztransplantation unterzogen hätten. Anschließend mussten sie diese Gefühle mit bis zu drei Fotos und einem reflektierenden Erklärungstext kommunizieren.

Zwei Wochen später trafen die Studenten einen Herztransplantationsexperten, gefolgt von einer von Pädagogen geleiteten Debatte. Die Bilder der Schüler wurden geteilt und diskutiert. Darüber hinaus wurden die Schüler ermutigt, ihre Gefühle und ihre erworbenen Fähigkeiten zu erklären (zwei Stunden).

Aktiver Komparator: Traditionelle Lerngruppe
Studenten der TL-Gruppe führten einen konventionellen Eingriff ohne echte Patienten durch.

Es wurde ein Mitmachvortrag durchgeführt, in dem die kardiale Rehabilitation bei Herztransplantationspatienten erläutert wurde. Dann gab es eine von Pädagogen geleitete Debatte über Protokolle und Aktionen (eine Stunde).

Zweitens bereiteten die Studierenden selbstständig klinische Fälle zu körperlichen Einschränkungen, körperlicher Betätigung, Risikofaktoren und dem Leben nach der Transplantation vor (zwei Stunden).

Zwei Wochen später fand die klinische Sitzung unter Studenten statt (2 Stunden). Sie übernahmen die Rollen von Physiotherapeuten oder Transplantationspatienten, um an Folgendem zu arbeiten: i) körperlichen und funktionellen Einschränkungen nach der Transplantation; ii) mangelnde Kenntnis der körperlichen Übungen, die der Patient ausführen kann; iii) Kontrolle von kardiovaskulären Risikofaktoren; iv) Leben nach der Transplantation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse der Physiotherapie bei Herztransplantation
Zeitfenster: Grundlinie
Das Wissen über physikalische Therapie bei Herztransplantation wurde mit einem Ad-hoc-Multiple-Choice-Fragebogen gemessen. Um eine Prüfungsvorbereitung zu vermeiden, wurden die Studierenden nicht darüber informiert, dass es Wissenstests geben würde. Die Tests umfassten 10 Multiple-Choice-Fragen, die das Wissen über Physiotherapie in Bezug auf Probleme im Zusammenhang mit Herztransplantationen bewerteten – dazu gehörten die Rate der wahrgenommenen Anstrengung, der kardiopulmonale Belastungstest, die kardiale Rehabilitation, Symptome und Anzeichen. Die Minimal- und Maximalwerte waren 0 bzw. 10. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
Grundlinie
Kenntnisse der Physiotherapie bei Herztransplantation
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (2 Wochen)
Das Wissen über physikalische Therapie bei Herztransplantation wurde mit einem Ad-hoc-Multiple-Choice-Fragebogen gemessen. Um eine Prüfungsvorbereitung zu vermeiden, wurden die Studierenden nicht darüber informiert, dass es Wissenstests geben würde. Die Tests umfassten 10 Multiple-Choice-Fragen, die das Wissen über Physiotherapie in Bezug auf Probleme im Zusammenhang mit Herztransplantationen bewerteten – dazu gehörten die Rate der wahrgenommenen Anstrengung, der kardiopulmonale Belastungstest, die kardiale Rehabilitation, Symptome und Anzeichen. Die Minimal- und Maximalwerte waren 0 bzw. 10. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
Nach dem Eingriff (2 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empathie anhand des Interpersonellen Reaktivitätsindex
Zeitfenster: Grundlinie
Empathie wurde mit dem Interpersonellen Reaktivitätsindex (IRI) gemessen. Das Tool umfasst 28 Likert-Fragen von 1 bis 5 (1 = trifft überhaupt nicht auf mich zu; 5 = trifft sehr gut auf mich zu). Mit diesem Fragebogen wurden vier Dimensionen untersucht. Diese waren Perspektivenübernahme, Fantasie, empathische Anteilnahme und persönliche Not. Jede Skalenpunktzahl war die Summe der Antworten, die für jedes Item gegeben wurden. Die minimalen und maximalen Werte waren 28 bzw. 140. Höhere Werte spiegelten größere Empathie wider.
Grundlinie
Empathie anhand des Interpersonellen Reaktivitätsindex
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (2 Wochen)
Empathie wurde mit dem Interpersonellen Reaktivitätsindex (IRI) gemessen. Das Tool umfasst 28 Likert-Fragen von 1 bis 5 (1 = trifft überhaupt nicht auf mich zu; 5 = trifft sehr gut auf mich zu). Mit diesem Fragebogen wurden vier Dimensionen untersucht. Diese waren Perspektivenübernahme, Fantasie, empathische Anteilnahme und persönliche Not. Jede Skalenpunktzahl war die Summe der Antworten, die für jedes Item gegeben wurden. Die minimalen und maximalen Werte waren 28 bzw. 140. Höhere Werte spiegelten größere Empathie wider.
Nach dem Eingriff (2 Wochen)
Moralische Sensibilität mit dem Revised Moral Sensitivity Questionnaire
Zeitfenster: Grundlinie
Moralische Sensibilität wurde mit dem Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ) gemessen. Der Fragebogen umfasste neun Items, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet wurden (1 = stimme überhaupt nicht zu, 6 = stimme voll und ganz zu). Der RMSQ umfasst drei Dimensionen. Diese sind ein Gefühl der moralischen Belastung, der moralischen Stärke und der moralischen Verantwortung. Die minimalen und maximalen Werte waren 9 bzw. 54. Höhere Werte spiegelten eine größere moralische Sensibilität wider.
Grundlinie
Moralische Sensibilität mit dem Revised Moral Sensitivity Questionnaire
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (2 Wochen)
Moralische Sensibilität wurde mit dem Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ) gemessen. Der Fragebogen umfasste neun Items, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet wurden (1 = stimme überhaupt nicht zu, 6 = stimme voll und ganz zu). Der RMSQ umfasst drei Dimensionen. Diese sind ein Gefühl der moralischen Belastung, der moralischen Stärke und der moralischen Verantwortung. Die minimalen und maximalen Werte waren 9 bzw. 54. Höhere Werte spiegelten eine größere moralische Sensibilität wider.
Nach dem Eingriff (2 Wochen)
Zufriedenheitsfragebogen
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (2 Wochen)
Der Zufriedenheitsfragebogen wurde mit einem Fragebogen zur narrativen Fotografie gemessen. Dieses Tool wurde zuvor verwendet, um die Zufriedenheit der Schüler mit der Methodik der narrativen Fotografie als Instrument zur Verbesserung ihrer Fähigkeiten und Einstellungen zu bewerten. Dieser 32-Punkte-Fragebogen bestand aus soziodemografischen Fragen, der Zufriedenheit mit der Verbesserung der Einstellung, der Zufriedenheit mit der Verbesserung der Fähigkeiten und der allgemeinen Zufriedenheit. Es verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimme voll und ganz zu, 5 = stimme überhaupt nicht zu). Der Prozentsatz der Personen, die jeden Artikel bewertet haben, wird dann berechnet. Zusätzlich enthielt der Fragebogen eine reflektierende offene Frage.
Nach dem Eingriff (2 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1821073

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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