Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapia-opiskelijoiden reflektiivinen ajattelu narratiivisen valokuvauksen avulla sydämensiirrossa

torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Elena Marques-Sule, University of Valencia
Fysioterapian opiskelijoiden on opittava sydämensiirroista ja kyettävä kommunikoimaan potilaiden kanssa empatian ja moraalisen herkkyyden avulla. Tutkimuksen tavoitteena on verrata sydämensiirtofysioterapiassa sovellettavia kerrontavalokuvauksen (NP) ja perinteisiä oppimismenetelmiä (TL) niiden suhteen fysioterapia-opiskelijoiden tietoon, empatiaan, tyytyväisyyteen ja moraaliseen herkkyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fysioterapian opiskelijoiden on opittava sydämensiirrosta. Heidän on osattava huolehtia näiden potilaiden tarpeista ja tunteista käyttämällä empatiaa ja moraalista herkkyyttä. Tutkimuksen tavoitteena on verrata sydämensiirtofysioterapiassa sovellettavia kerrontavalokuvauksen (NP) ja perinteisiä oppimismenetelmiä (TL) niiden suhteen fysioterapia-opiskelijoiden tietoon, empatiaan, tyytyväisyyteen ja moraaliseen herkkyyteen.

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on 117 fysioterapiatutkinnon kolmannen vuoden osallistujaa. Opiskelijat jaettiin kahteen ryhmään: i) NP-ryhmään (n = 56) ja ii) TL-ryhmään (n = 61).

Fysioterapiatietoa sydämensiirrossa, empatiaa ja moraalista herkkyyttä mitattiin molemmissa ryhmissä ennen interventiota ja sen jälkeen. Tyytyväisyys mitattiin intervention jälkeen NP-ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46010
        • University of Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolmannen vuoden fysioterapiaopiskelijat, jotka opiskelivat sydämensiirron fysioterapiakurssia fysioterapiatutkinnolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jotka eivät täytä yllä olevia osallistumisehtoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Narratiivinen valokuvausryhmä
NP-ryhmän opiskelijat suorittivat koulutusta empatiasta ja sydämensiirtopotilaiden hoidosta.

Opiskelijoille näytettiin tosielämän kirjoitettuja tarinoita, ääntä ja videoita yksityisellä verkkoalustalla. Koulutustoiminta sisälsi neljä moduulia: i) sydämensiirron jonotuslista; ii) elinajanodote, kuolemanpelko ja elinten hylkiminen; iii) elinsiirron jälkeiset fyysiset ja toiminnalliset rajoitukset; ja iv) tiedon puute fyysisistä harjoituksista, joita potilaat voivat suorittaa.

Opiskelijoita kannustettiin miettimään, miltä heistä tuntuisi, jos heille olisi tehty sydämensiirto. Myöhemmin heidän piti viestiä näistä tunteista enintään kolmen valokuvan ja heijastavan selittävän tekstin avulla.

Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat tapasivat sydämensiirtoasiantuntijapotilaan, jota seurasi opettajan ohjaama keskustelu. Oppilaiden kuvia jaettiin ja niistä keskusteltiin. Lisäksi opiskelijoita kannustettiin selittämään tunteitaan ja hankkimiaan taitoja (kaksi tuntia).

Active Comparator: Perinteinen oppimisryhmä
TL-ryhmän opiskelijat suorittivat tavanomaisen intervention ilman todellisia potilaita.

Osallistava luento toteutettiin, jossa selostettiin sydämensiirtopotilaiden sydämen kuntoutusta. Sitten käytiin opettajan ohjaama keskustelu protokollista ja toiminnoista (yksi tunti).

Toiseksi opiskelijat valmistelivat itsenäisesti kliinisiä tapauksia fyysisistä rajoituksista, fyysisestä harjoituksesta, riskitekijöistä ja elinsiirron jälkeisestä elämästä (kaksi tuntia).

Kaksi viikkoa myöhemmin kliininen istunto pidettiin opiskelijoiden kesken (2 tuntia). He omaksuivat fysioterapeuttien tai elinsiirtopotilaiden roolit työskennelläkseen: i) siirroksen jälkeisten fyysisten ja toiminnallisten rajoitusten parissa; ii) tiedon puute fyysisestä harjoituksesta, jota potilas voi suorittaa; iii) kardiovaskulaaristen riskitekijöiden hallinta; iv) elinsiirron jälkeinen elämä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fysioterapian tuntemus sydämensiirrossa
Aikaikkuna: Perustaso
Fysioterapian tuntemusta sydämensiirrossa mitattiin ad hoc -monivalintakyselyllä. Kokeen valmistelun välttämiseksi opiskelijoille ei kerrottu tietokokeiden tekemisestä. Testit sisälsivät 10 monivalintakysymystä, joissa arvioitiin fysioterapiatietoa sydämensiirtoon liittyvistä ongelmista, joihin sisältyi havaittu rasitusaste, kardiopulmonaalinen rasitustesti, sydämen kuntoutus, oireet ja merkit. Minimi- ja maksimiarvot olivat 0 ja 10, vastaavasti. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
Perustaso
Fysioterapian tuntemus sydämensiirrossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (2 viikkoa)
Fysioterapian tuntemusta sydämensiirrossa mitattiin ad hoc -monivalintakyselyllä. Kokeen valmistelun välttämiseksi opiskelijoille ei kerrottu tietokokeiden tekemisestä. Testit sisälsivät 10 monivalintakysymystä, joissa arvioitiin fysioterapiatietoa sydämensiirtoon liittyvistä ongelmista, joihin sisältyi havaittu rasitusaste, kardiopulmonaalinen rasitustesti, sydämen kuntoutus, oireet ja merkit. Minimi- ja maksimiarvot olivat 0 ja 10, vastaavasti. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
Intervention jälkeen (2 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empatia käyttämällä ihmissuhteiden reaktiivisuusindeksiä
Aikaikkuna: Perustaso
Empatiaa mitattiin käyttämällä Interpersonal Reactivity Index (IRI) -indeksiä. Työkalu sisältää 28 Likert-kysymystä 1-5 (1 = se ei kuvaa minua ollenkaan; 5 = se kuvaa minua erittäin hyvin). Tällä kyselylomakkeella tutkittiin neljää ulottuvuutta. Näitä olivat näkökulman ottaminen, fantasia, empaattinen huoli ja henkilökohtainen ahdistus. Kukin asteikkopistemäärä oli kullekin pisteelle annettujen vastausten summa. Minimi- ja maksimiarvot olivat 28 ja 140. Korkeammat pisteet osoittivat suurempaa empatiaa.
Perustaso
Empatia käyttämällä ihmissuhteiden reaktiivisuusindeksiä
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (2 viikkoa)
Empatiaa mitattiin käyttämällä Interpersonal Reactivity Index (IRI) -indeksiä. Työkalu sisältää 28 Likert-kysymystä 1-5 (1 = se ei kuvaa minua ollenkaan; 5 = se kuvaa minua erittäin hyvin). Tällä kyselylomakkeella tutkittiin neljää ulottuvuutta. Näitä olivat näkökulman ottaminen, fantasia, empaattinen huoli ja henkilökohtainen ahdistus. Kukin asteikkopistemäärä oli kullekin pisteelle annettujen vastausten summa. Minimi- ja maksimiarvot olivat 28 ja 140. Korkeammat pisteet osoittivat suurempaa empatiaa.
Intervention jälkeen (2 viikkoa)
Moraalinen herkkyys tarkistetun moraalisen herkkyyskyselyn avulla
Aikaikkuna: Perustaso
Moraalinen herkkyys mitattiin Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ) -kyselyllä. Kyselylomake sisälsi yhdeksän 6-pisteen Likert-asteikolla arvioitua asiaa (1 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä). RMSQ koostuu kolmesta ulottuvuudesta. Nämä ovat moraalisen taakan, moraalisen voiman ja moraalisen vastuun tunne. Minimi- ja maksimiarvot olivat 9 ja 54. Korkeammat pisteet heijastivat suurempaa moraalista herkkyyttä.
Perustaso
Moraalinen herkkyys tarkistetun moraalisen herkkyyskyselyn avulla
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (2 viikkoa)
Moraalinen herkkyys mitattiin Revised Moral Sensitivity Questionnaire (RMSQ) -kyselyllä. Kyselylomakkeeseen sisältyi yhdeksän kohtaa, jotka arvioitiin 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä). RMSQ koostuu kolmesta ulottuvuudesta. Nämä ovat moraalisen taakan, moraalisen voiman ja moraalisen vastuun tunne. Minimi- ja maksimiarvot olivat 9 ja 54. Korkeammat pisteet heijastivat suurempaa moraalista herkkyyttä.
Intervention jälkeen (2 viikkoa)
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (2 viikkoa)
Tyytyväisyyskyselyssä mitattiin narratiivista valokuvauskyselyä. Tällä työkalulla on aiemmin arvioitu opiskelijoiden tyytyväisyyttä narratiiviseen valokuvausmetodologiaan keinona parantaa heidän taitojaan ja asenteitaan. Tämä 32 kohdan kyselylomake koostui sosiodemografisista kysymyksistä, tyytyväisyydestä asenteen paranemiseen, tyytyväisyydestä osaamisen parantamiseen ja yleiseen tyytyväisyyteen. Se käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = täysin samaa mieltä, 5 = täysin eri mieltä). Sitten lasketaan kunkin kohteen arvioineiden ihmisten prosenttiosuus. Lisäksi kyselyyn sisältyi reflektoiva avoin kysymys.
Intervention jälkeen (2 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elena Marqués Sulé, PhD, Univeristy of Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1821073

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa