このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大学女子テニス選手の体力とサーブパフォーマンスに対するプライオメトリックトレーニングの効果

2024年4月23日 更新者：Deng Nuannuan、Universiti Putra Malaysia

中国の大学女子テニス選手における上肢および下肢のプライオメトリックトレーニングが体力とサーブパフォーマンスに及ぼす影響

この研究の主な目的は、上肢と下肢のプライオメトリック トレーニングが選択された体力に及ぼす影響を調べることと、中国の大学女子テニス選手のサーブ パフォーマンスを調べることです。

この研究の主な仮説は、8 週間の上肢と下肢のプライオメトリック トレーニングが、中国の大学女子テニス選手の選択された体力とサーブ パフォーマンスに有意な効果があるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この介入は、週に 2 回、30 ～ 60 分間の低強度の運動を 8 週間続けました。 実験群と対照群のエクササイズの内容は、主にウォーミングアップ、一次内容、クールダウンです。 介入には、上肢の腕立て伏せとメディシン ボールのエクササイズ、および下肢のジャンプとホッピングのエクササイズが含まれていました。 上肢の運動の直後に下肢の運動が続き、休息期間はありませんでした。 上肢と下肢を含むすべてのプライオメトリクス エクササイズは、各反復中の接触時間を短縮することを目標として、ジャンプ間の休憩時間を考慮せずに、最大の努力で実行されました。 介入中、対照群は、実験期間中、週に 2 回、通常のトレーニング体制 (通常のフィットネス トレーニングや怪我防止訓練など) を続けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Chongqing、中国、400010
        • Chongqing university
      • Chongqing、中国、400010
        • Southwest university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 大学生女子テニス選手（18～24歳）；
  2. 3年以上プロとしてのトレーニングを受けた選手
  3. 最近の手術歴はなく、過去 12 か月間のリハビリテーションもありません。
  4. プライオメトリックトレーニングで体系的にトレーニングされていません。

除外基準:

  1. テニスに特化したトレーニング期間が 3 年未満。
  2. 最近の骨折や怪我の既往歴のある選手;
  3. 現在、プライオメトリックトレーニングプログラムに参加しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：プライオメトリックトレーニング
8 週間のプライオメトリック トレーニングには、上肢の腕立て伏せとメディシン ボールのエクササイズ、下肢のジャンプ、ホッピング エクササイズが含まれていました。 上肢の運動の直後に下肢の運動が続き、休息期間はありませんでした。
他の：プライオメトリックトレーニング
プライオメトリックトレーニングは、エキセントリック収縮とそれに続く即時かつ爆発的な同心収縮からなる急速で力強い動きを伴うエクササイズの一種として説明できます。 上肢と下肢のプライオメトリクスは、上半身と下半身の筋肉群が迅速に反応して最大の強度を発揮できるようにするエクササイズです。
アクティブコンパレータ：日常のトレーニング
介入中、対照群は、実験期間中、週に 2 回、通常のトレーニング体制 (通常のフィットネス トレーニングや怪我防止訓練など) を続けました。
他の：日常のトレーニング
通常のフィットネス トレーニングを含む定期的なテニス トレーニング、怪我の予防訓練

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4 週間および 8 週間でのベースライン パワー パフォーマンスからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
パワーとは、強さに基づいた動きを素早く実行する能力です。
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
4 週間および 8 週間でのベースライン強度パフォーマンスからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
筋力とは、筋肉が生成できる最大の力またはトルクです。
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
4 週間および 8 週間でのベースライン速度パフォーマンスからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
体の全部または一部をできるだけ速く動かす能力
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
4 週間および 8 週間でのアジリティ パフォーマンスのベースラインからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
敏捷性は、多くのスポーツにとって重要であると考えられているスキルであり、「刺激に反応して速度または方向が変化する素早い全身の動き.
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
4 週間および 8 週間でのベースライン持久力パフォーマンスからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
持久力は、身体活動を長時間維持する身体の能力を表します。
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
4 週間および 8 週間でのベースライン柔軟性パフォーマンスからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
柔軟性とは、正常な可動域全体で筋肉や関節を動かす能力です。
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
4 週間と 8 週間でのベースラインのサーブ ベロシティ パフォーマンスからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
これは、ゲーム中に最も繰り返されるストロークの 1 つです。
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
4 週間と 8 週間でのサーブ精度パフォーマンスのベースラインからの変化
時間枠：Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり
多くのスポーツでは、運動能力の実行の正確さが成功または失敗を決定します。
Pretest: 実験前。中間テスト: 4 週間の終わり。事後テスト: 8 週間の終わり

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universiti Putra Malaysia

捜査官

  • 主任研究者：Nuannuan Deng、Universiti Putra Malaysia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月8日

一次修了 (実際)

2023年6月18日

研究の完了 (実際)

2023年6月20日

試験登録日

最初に提出

2023年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月24日

最初の投稿 (実際)

2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月23日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Deng Nuannuan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは私の博士論文の実験なので、卒業するまで公開しません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する