Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van plyometrische training op de fysieke fitheid en serviceprestaties van vrouwelijke tennisspelers op de universiteit

23 april 2024 bijgewerkt door: Deng Nuannuan, Universiti Putra Malaysia

Effecten van plyometrische training van de bovenste en onderste ledematen op fysieke fitheid en serveerprestaties onder universitaire vrouwelijke tennissers in China

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van plyometrische training van de bovenste en onderste ledematen op de geselecteerde fysieke fitheid en prestaties van vrouwelijke universitaire tennissers in China.

De hoofdhypothese van deze studie is om te evalueren of er significante effecten zijn van 8 weken plyometrische training van de bovenste en onderste ledematen op de geselecteerde fysieke fitheid en prestaties van vrouwelijke universitaire tennissers in China.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze interventie duurde 8 weken, twee keer per week, gedurende 30-60 minuten met een lage tot hoge intensiteit. De inhoud van de oefeningen in de experimentele groep en de controlegroep omvat voornamelijk de warming-up, de primaire inhoud en de cooling-down. De interventie omvatte push-ups en medicine ball-oefeningen voor de bovenste ledematen en spring- en huppeloefeningen voor de onderste ledematen. Oefeningen voor de bovenste ledematen werden onmiddellijk gevolgd door oefeningen voor de onderste ledematen, zonder tussenliggende rustperiodes. alle plyometrische oefeningen, inclusief die waarbij de bovenste en onderste ledematen betrokken waren, werden met maximale inspanning uitgevoerd, met als doel de contacttijd tijdens elke herhaling te verkorten, en zonder rekening te houden met rustperiodes tussen sprongen. Tijdens de interventie ging de controlegroep gewoon door met hun normale trainingsregime (bijv. normale fitnesstraining en oefeningen ter voorkoming van blessures), twee keer per week, voor de duur van het experiment.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Kim Geok Soh, Professor
  • Telefoonnummer: 03-97698153
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Chongqing, China, 400010
        • Chongqing university
      • Chongqing, China, 400010
        • Southwest university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Universitaire vrouwelijke tennissers (18-24 jaar oud);
  2. Spelers die meer dan drie jaar professioneel zijn opgeleid
  3. Geen voorgeschiedenis van recente operaties, geen revalidatie in de afgelopen 12 maanden;
  4. Niet systematisch getraind in plyometrische training;

Uitsluitingscriteria:

  1. Tennisspecifieke trainingstijd minder dan 3 jaar;
  2. Spelers met een voorgeschiedenis van recente botbreuken of blessures;
  3. Momenteel betrokken bij een plyometrisch trainingsprogramma;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Plyometrische training
De 8 weken plyometrische training omvatte push-ups en medicijnbaloefeningen voor de bovenste ledematen en spring- en huppeloefeningen voor de onderste ledematen. Oefeningen voor de bovenste ledematen werden onmiddellijk gevolgd door oefeningen voor de onderste ledematen, zonder tussenliggende rustperiodes.
Plyometrische training kan worden omschreven als een soort oefening waarbij een snelle en krachtige beweging wordt gemaakt die bestaat uit een excentrische samentrekking, gevolgd door een onmiddellijke en explosieve concentrische samentrekking. Plyometrie van de bovenste en onderste ledematen zijn oefeningen waarmee een spiergroep van het boven- en onderlichaam snel kan reageren om maximale kracht te produceren
Actieve vergelijker: Routinematig trainen
Tijdens de interventie ging de controlegroep gewoon door met hun routinematige trainingsregime (bijv. normale fitnesstraining en oefeningen ter voorkoming van blessures), twee keer per week, voor de duur van het experiment.
Regelmatige tennistraining, inclusief normale conditietraining, en oefeningen ter voorkoming van blessures

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline vermogensprestaties na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Kracht is het vermogen om op kracht gebaseerde bewegingen snel uit te voeren.
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline krachtprestaties na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Kracht is de maximale kracht of torsie die een spier kan opwekken.
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline snelheidsprestaties na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Het vermogen om het hele lichaam of een deel ervan zo snel mogelijk te verplaatsen
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline behendigheidsprestaties na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Behendigheid is een vaardigheid die voor veel sporten als belangrijk wordt beschouwd en wordt gedefinieerd als "een snelle beweging van het hele lichaam met verandering van snelheid of richting als reactie op een stimulus.
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline uithoudingsprestaties na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Uithoudingsvermogen beschrijft het vermogen van uw lichaam om lichamelijke activiteit gedurende een langere tijd vol te houden.
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline flexibiliteitsprestaties na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Flexibiliteit is het vermogen om spieren en gewrichten door een volledig normaal bewegingsbereik te bewegen.
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline servicesnelheid na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Het is een van de meest herhaalde slagen tijdens het spel.
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
Verandering ten opzichte van baseline weergavenauwkeurigheid na 4 weken en 8 weken
Tijdsspanne: Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken
In veel sporten bepaalt de nauwkeurigheid van de uitvoering van een motorische vaardigheid het succes of falen.
Pretest: voor het experiment; Tussentijdse toets: einde van 4 weken; Post-test: einde van 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nuannuan Deng, Universiti Putra Malaysia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Deng Nuannuan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Aangezien dit mijn proefschriftexperiment is, zal ik het pas delen als ik ben afgestudeerd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Plyometrische training

3
Abonneren