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麻酔科医はベルギーの KCE ガイドラインに従って術前評価を行っていますか?

2023年8月29日 更新者:Erasme University Hospital

麻酔科医は、非緊急手術を受ける患者の術前評価に関するベルギーの KCE ガイドラインに従っていますか?

50 年以上にわたり、麻酔科医による術前評価には不必要な検査が多すぎることが示されてきました。 注文された検査の多くは、患者の管理を変えるものではありません。 1 つの例は術前の凝固検査で、関連する情報が得られることはめったになく、患者の構造化された出血に関する質問票が陰性の場合は省略することができます。 この状況により、術前評価に関する多くのガイドラインが発表されました。最も包括的なガイドラインの 1 つは、非心臓手術を受ける心臓病患者の術前評価に関する欧州心臓病学会による 2022 年ガイドラインです。

ベルギーでは、独立した専門家センターである Kenniscentrum - Centre d'Expertise (KCE) が作成され、ヘルスケア関連の主題に関する専門家および独立した意見を提供しています。 これらの推奨事項は、ベルギー当局が公衆衛生法を導き、社会保障の対象となる医療処置や検査を決定するためによく使用されます。

KCE は、非心臓手術を受ける患者の術前評価に関する詳細なガイドを発行しました (KCE Reports 280Bs. D/2016/10.273/102.) これらのガイドラインは、印刷版、専用の Web サイト、またはアプリとして自由に入手でき、麻酔学コミュニティで広く普及しています。 これらのガイドラインで推奨されていない臨床検査は、カルテに明確な理由が示されていない場合、社会保障の対象外です。

このレトロスペクティブ研究では、術前評価に関する KCE ガイドラインの順守が、第三大学病院で評価されます。 待機手術が予定されているすべての患者は、3か月間含まれます。 すべての患者について、推奨される検査が決定され、入院前の訪問中に麻酔科医によって処方された実際の検査と比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2521

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1070
        • Hôpital Universitaire de Bruxelles - Hôpital Erasme

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022 年 10 月 1 日と 2022 年 12 月 31 日に麻酔科の入院前クリニックで診察を受けた、エラスメ大学病院での全身麻酔または局所麻酔下で待機的手術が予定されているすべての患者

説明

包含基準:

  • 2022 年 10 月 1 日から 2022 年 12 月 31 日に麻酔科の入院前クリニックで検査を受け、エラスメ大学病院で全身麻酔または局所麻酔下で待機手術を受ける予定のすべての患者

除外基準:

  • 非待機手術
  • 年齢 < 18 歳
  • 局所麻酔下での手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KCE 推奨事項の順守率 (%)
時間枠:24時間
麻酔科の入院前クリニックで処方されたすべての検査は、KCE の推奨事項と比較されます。 各テストは、「適切」または「推奨されない」に分類されます。 KCE ガイドラインへの準拠率は、各テストについて報告されます。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2023年8月25日

研究の完了 (実際)

2023年8月29日

試験登録日

最初に提出

2023年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月28日

最初の投稿 (実際)

2023年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月29日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SRB2023061

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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