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마취 전문의는 수술 전 평가를 위해 벨기에 KCE 지침을 따르나요?

2023년 8월 29일 업데이트: Erasme University Hospital

마취 전문의는 비응급 수술을 받는 환자의 수술 전 평가에 대한 벨기에 KCE 지침을 따르나요?

50년 이상 동안 마취 전문의의 수술 전 평가에는 불필요한 검사가 너무 많이 포함되어 있는 것으로 나타났습니다. 주문한 많은 테스트는 환자 관리를 변경하지 않습니다. 한 가지 예는 관련 정보를 거의 제공하지 않는 수술 전 응고 검사이며 환자가 음성 구조의 출혈 설문지를 가지고 있는 경우 생략할 수 있습니다. 이러한 상황으로 인해 수술 전 평가에 대한 많은 지침이 발표되었으며, 가장 포괄적인 지침 중 하나는 비심장 수술을 받는 심장 환자의 수술 전 평가에 대한 유럽 심장학회(European Society of Cardiology)의 2022년 지침입니다.

독립적인 전문가 센터인 벨기에에서는 의료 관련 주제에 대해 전문적이고 독립적인 의견을 제공하기 위해 KCE(Kenniscentrum - Center d'Expertise)가 만들어졌습니다. 이러한 권장 사항은 종종 벨기에 당국에서 공중 보건법을 안내하고 사회 보장이 적용되는 의료 절차 또는 검사를 결정하는 데 사용됩니다.

KCE는 비심장 수술을 받는 환자의 수술 전 평가에 대한 광범위한 가이드를 발표했습니다(KCE 보고서 280Bs. D/2016/10.273/102.) 이 가이드라인은 인쇄 버전, 전용 웹사이트 또는 앱으로 무료로 제공되며 마취학 커뮤니티에 광범위하게 퍼졌습니다. 이 지침에서 권장하지 않는 실험실 검사는 의료 차트에 확실한 이유가 제시되지 않은 경우 사회보장에서 보장되지 않습니다.

이 후향적 연구에서는 수술 전 평가에 대한 KCE 지침 준수 여부를 3차 대학병원에서 평가합니다. 선택적 수술이 예정된 모든 환자는 3개월 동안 포함됩니다. 모든 환자에 대해 권장 검사가 결정되고 사전 입원 방문 중에 마취 전문의가 처방한 실제 검사와 비교됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2521

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1070
        • Hôpital Universitaire de Bruxelles - Hôpital erasme

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 10월 1일부터 2022년 12월 31일까지 Erasme University 병원에서 전신 또는 국소 마취 하에 선택적 수술이 예정된 모든 환자가 마취과 입원 전 클리닉에서 진료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 2022년 10월 1일과 2022년 12월 31일 동안 마취과 입원 전 클리닉에서 검사를 받고 전신 또는 국소 마취하에 Erasme University 병원에서 선택적 수술을 받을 예정인 모든 환자

제외 기준:

  • 비 선택적 수술
  • 연령 < 18세
  • 국소 마취하에 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KCE 권장 사항 준수율(백분율)
기간: 24 시간
마취과 입원 전 클리닉에서 처방된 모든 검사는 KCE 권장 사항과 비교됩니다. 각 테스트는 "적절함" 또는 "권장하지 않음"으로 분류됩니다. KCE 지침 준수 비율은 각 테스트에 대해 보고됩니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SRB2023061

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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